Fujian, China
Type de Commerce:
Fabricant/usine
Mode d’Import & d’Export:
Avoir Propre Licence d'Exportation
Termes de Paiement:
LC, T/T, PayPal, Western Union
Disponibilité OEM/ODM:
Yes

Fabricant / fournisseur de Chaussures de Sport, Chaussures, la Chaussure de Running en Chine, en offrant Chaussures de basket-ball Sports exécutant Sneaker Tennis ..., Nouvelle conception de chaussures de la cour de tennis de ..., Nouveau design d'enfants Sports blanc exécutant Chaussures ... de bonne qualité et etc.

Gold Member Depuis 2012
 3 plis face masque non tissé 3 plis non médicale masque Masque de protection quotidienne de la poussière Nous offrons un avion affrété à EUR&USA
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Prix FOB de Référence
10,000-9,999,999 Pièce 0,22 $US
10,000,000+ Pièce 0,18 $US
Conditions de Paiement: T/T, Western Union, PayPal, Paiement de Petit Montant
Port: Xiamen, China
Emballage: Box

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Info de Base

N° de Modèle.
3ply disposable
Certificat
CE , FDA
Stérilisation Oxyde d'éthylène
Oxyde d'éthylène Stérilisation
Demande
Hôpital
Groupe
Mâle
Impression du logo
Avec Logo Impression

Info Supplémentaire

Marque Déposée
OPOGER
Emballage
Box
Standard
175*9.5*150
Origine
Putian of China

Description de Produit

3 Ply Face Non Woven Mask 3 Ply Non Medical Face Mask Daily Protective Dust Mask We Offer Chartered Airplane to EUR&USA
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Masque chirurgical avec une haute des bactéries de filtration et de résistance faible extream souffle, confortable pour l'utilisateur. Adapté pour une chirurgie ou de la procédure normale à l'Hôpital et clinique.

Le masque est libre de latex et d'utiliser tout nouveau matériau hypoallergénique, inodore et non pelucheux.

Populariser le sentiment commun d'utilisation de masques.
Les masques sont fondamentalement divisé en trois catégories sur le marché :
1. L'usage civil
2. L'usage médical
3. Utilisation de la chirurgie médicale
1. L'usage civil :
 Le premier type de non désinfectés masque jetable a un anti-virus taux de 0 %.
Le deuxième type de masque stérilisé est appelé masque stérile jetable, avec un anti-virus taux de 45 %.
Le troisième est N95 Taux d'anti-virus 95 %.
2. L'usage médical
Le taux d'anti-virus masque médicaux jetables est de 85 %.
3. Utilisation de la chirurgie médicale
Taux d'anti-virus de la chirurgie médicale 95 %.
Un masque chirurgical est reconnu comme un produit d'infection croisée dans la salle d'exploitation.
Utiliser un masque avec un faible taux d'isolement si l'utilisateur est infecté



   Utilisation de la chirurgie médicaux jetables  
3 plis  masque facial
3. Utilisation de la chirurgie médicale
Taux d'anti-virus de la chirurgie médicale 95 %.
Un masque chirurgical est reconnu comme un produit d'infection croisée dans la salle d'exploitation.
Spécifications :
1. Modèle de produit / spécification et de la division description
1.1 Structure et composition
Un masque chirurgical jetables (ci-après dénommé : masque) est composé de couche de surface, couche intermédiaire, couche inférieure, le masque de la courroie et clip de nez.
1.2 Modèle et la spécification
Selon les besoins cliniques, le style du masque est la pendaison de l'oreille d'avion, la spécification de type est la suivante : 17,5 cm × 9.5cm
La spécification Longueur Largeur Développez la largeur Longueur de la courroie (1 masque unique de chaque côté)
17,5 cm×9.5cm 17,5 cm 9.5Cm 17.0cm 17.0cm

1.3 La composition des matériaux
Le matériel de surface est l'imitation de polypropylène adhésif sanitaire chiffon, le milieu matériel est filtre haute efficacité de la fonte chiffon soufflé faite par méthode du fil de pulvérisation en polypropylène, le matériau de fond est l'imitation de polypropylène adhésif sanitaire chiffon, le masque de la courroie est en polyester tricoté thread et une petite quantité de spandex thread, et le clip de nez est faite d'pliables et définissez le polypropylène.
2. Indice de performances
2.1 L'apparence
L'apparence du masque doit être propre, en bonne forme, et la surface doit être exempte de dommages et de tache.
2.2 Structure et la taille
2.2.1 Après le port du masque, il doit être en mesure de couvrir la bouche, le nez et de la mâchoire de l'utilisateur.
2.2.2 La spécification et la taille doit satisfaire aux exigences du tableau 1, et l'erreur maximale ne doit pas dépasser ± 5 %.
2.3 clip de nez
2.3.1 Le masque doit être équipé d'un clip de nez en matériau plastique.
2.3.2 La longueur du nez collier de serrage ne doit pas être inférieure à 8.0cm.
2.4 La courroie de masque
2.4.1 Le masque ceinture ne doit être facile à porter et à prendre.
2.4.2 La force de rupture de la jonction entre chaque masque de la courroie et le masque corps ne doit pas être inférieure à 10N.
2.5 La pénétration de sang synthétique
Lorsque 2ml du sang synthétique est pulvérisé pour le côté extérieur du masque à 16,0 kpa (120mmhg), le côté intérieur du masque ne doit pas être pénétrée.
2.6 Efficacité de filtration
2.6.1 Efficacité de filtration bactérienne (BFE)
L'efficacité de filtration bactérienne du masque ne doit pas être inférieure à 95 %.
2.6.2 Efficacité de filtration de particules (PFE)
Le filtrage de l'efficacité de masque pour les non particules d'huile ne doit pas être inférieure à 30 %.
2.7 La différence de pression (Δ P)
La différence de pression Δ P entre les deux côtés de la masque pour les échanges de gaz ne doit pas être supérieure à 49pa / cm2.
2.8 Résistance au feu
Le matériau de respirateur doivent être incombustibles, et le temps de brûlage de respirateur après avoir quitté la flamme ne doit pas être supérieure à 5S.
2.9 Oxyde d'éthylène de résidus
Si l'oxyde d'éthylène est utilisé pour la stérilisation, le montant résiduel de l'oxyde d'éthylène ne doit pas dépasser 10 μ g / g.
2.10 L'asepsie
Les masques devraient être stériles.
3. Méthode d'inspection
3.1 L'apparence
Prendre 3 Masques de façon aléatoire, et vérifier l'normal ou vision corrigée, ce qui devrait satisfaire aux exigences de 2.1.
3.2 Structure et la taille
3.2.1 Prendre 3 masques au hasard et les porter pour vérification. Les résultats doivent satisfaire aux exigences de 2.2.1.
3.2.1 Mesure avec les outils de mesure générale ou spéciale, et les résultats doivent satisfaire aux prescriptions du 2.2.2.
3.3 clip de nez
3.3.1 Prendre 3 masques au hasard, vérifier le clip de nez de matériel et le plier à la main, qui tous doivent satisfaire aux exigences de l'2.3.1.
3.3.2 Prendre trois masques au hasard, sortir clip de nez, et de mesurer avec les outils de mesure générale ou spéciale, qui tous doivent satisfaire aux exigences de l'2.3.2.
3.4 La courroie de masque
3.4.1 Prendre 3 masques au hasard, et vérifier le réglage l'état par le biais de l'usure, tous d'entre eux doit satisfaire aux exigences du 2.4.1.
3.4.2 Prendre 3 masques au hasard et de mesurer avec 10N de tension statique pour 5S, qui tous doivent satisfaire aux prescriptions du 2.4.2.
3.5 La pénétration de sang synthétique
3.5.1 Nombre d'échantillons : prendre 5 échantillons pour essai.
3.5.2 Conditions de prétraitement : l'échantillon doit être prétraités dans une chambre d'essai de l'environnement à 21 ºC ± 5 ºC et 85 % ± 5 % humidité relative pendant au moins 4 heures. Prendre l'échantillon de la boîte de dialogue de l'environnement pour l'essai dans un délai de 1 min.
3.5.3 Effectuer le test d'après YY / t0691-2008. Voir l'annexe pour la méthode de préparation de fibres synthétiques de sang. Les résultats devraient satisfaire aux exigences de 2,5.
3.6 Efficacité de filtration
Trois masques ont été choisies au hasard et testé selon la méthode de test d'efficacité de filtration bactérienne et de l'efficacité de filtration des particules en AA0469-2011. Les résultats devraient satisfaire aux exigences de 2.6.1 et 2.6.2.
3.7 La différence de pression (Δ P)
Cinq échantillons ont été choisis au hasard pour l'essai selon la méthode d'essai de différence de pression dans AA0469-2011, et les résultats devraient satisfaire aux exigences de 2.7.
3.8 Résistance au feu
Sélectionner au hasard 3 échantillons pour essai et la conduite de l'essai selon la méthode de test de retardateur de flamme dans AA0469-2011, et les résultats doit satisfaire aux exigences de 2,8.
Les résidus de 3,9 ethylene oxide
L'ethylene oxide résidu doit être déterminée selon la méthode spécifiée dans GB14233.1-2008 / t et de la chromatographie en phase gazeuse avec l'extraction de la limite spécifiée dans le chapitre IX doit être utilisé comme méthode de l'arbitrage, et le résultat doit être conforme aux dispositions de la 2.9.
3.10 L'asepsie
Le test a été effectuée selon la méthode de "l'inoculation directe " en règle générale 1101 Méthode de "test de stérilité " de la pharmacopée de la République populaire de Chine (Vol. 4, 2015), et les résultats devraient satisfaire aux exigences de 2.10.
4 Terminologie
Efficacité de filtration bactérienne (BFE)
Le pourcentage de la masque le filtrage matériel les particules en suspension contenant des bactéries dans le cadre du débit spécifié.
 

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