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Carton
Spécifications
20x15x15cm
Description de Produit
Nom générique: Telmisartan tablet Comprimés de telmisartan
Pinyin chinois : TelmisartanTablets
Ingrédient < P > l'ingrédient principal de ce produit est le telmisartan.
[Propriétés] ce produit est blanc ou quasi blanc.
[Indication] pour le traitement de l'hypertension essentielle.
[Utilisation et dosage] 1. Adultes : le médicament doit être administré individuellement et la dose initiale habituelle est de 1 comprimé. Ce produit peut être utilisé avec des diurétiques thiazidiques tels que l'hydrochlorothiazide, qui ont un effet antihypertensif synergique avec ce produit. Le telmisartan étant le plus efficace après 4 à 8 semaines d’administration, il convient de le prendre en considération lors de l’augmentation de la dose.
Patients avec insuffisance rénale : les patients avec insuffisance rénale légère ou modérée n’ont pas besoin d’ajuster la dose de ce produit. Le telmisartan ne peut pas être éliminé par hémodialyse.
3. Patients avec insuffisance hépatique : pour les patients avec insuffisance hépatique légère ou modérée, la posologie quotidienne de ce produit ne doit pas dépasser 1 comprimé.
4. Les personnes âgées: Prendre ce produit sans ajuster la dose.
5. Enfants et adolescents : les données sur l'innocuité et l'efficacité de ce produit n'ont pas été établies chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
[Effets indésirables] les effets indésirables ont été divisés en: Très fréquent (1/10); commun (1/100, 1/10); rare (1/1000, 1/100); Rare (1/10,000, 1/1000); très rare (1 sur 10,000). 1. Réactions systémiques. Fréquent : douleurs dorsales (par ex. sciatique), douleurs thoraciques, symptômes pseudo-grippaux, symptômes d'infection (par ex. infection urinaire, y compris cystite). Rare : vision et transpiration anormales. Système nerveux central et périphérique: Fréquent: Vertige. 3. Système gastro-intestinal: Fréquent: Douleur abdominale, diarrhée, indigestion, dysfonctionnement gastro-intestinal. Rare : vision et transpiration anormales. 4. Système musculo-squelettique: Fréquent: Douleurs articulaires, crampes de jambe ou douleurs de jambe, myalgie. Système nerveux: Rare: Anxiété. Système respiratoire: Fréquent: Les infections des voies respiratoires supérieures incluent la pharyngite et la rhinite. 7. Peau et systèmes accessoires: Courants: Anomalies cutanées telles que l'eczéma. 8. En outre, érythème, prurit, syncope, insomnie, dépression, gêne gastrique, vomissements, hypotension, bradycardie, des cas de tachycardie, de dyspnée, d'éosinophilie, de thrombocytopénie, de faiblesse et de diminution de l'efficacité au travail ont été rapportés chez des patients individuels depuis la commercialisation du telmisartan. Comme d'autres antagonistes de l'angiotensine, un angio-œdème, une urticaire et d'autres effets indésirables connexes ont été rapportés dans quelques cas.
[Contre-indication] 1. Allergique à l'ingrédient actif ou à un excipient. 2. Milieu et fin de la grossesse et allaitement. 3. Patients atteints d'une maladie d'obstruction biliaire. 4. Patients avec insuffisance hépatique sévère. 5. Patients présentant une insuffisance rénale sévère (taux de clairance de la créatinine de 30 ml/ min).
Insuffisance hépatique : ce produit ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de cholestase, d'obstruction biliaire ou de dysfonctionnement hépatique sévère, car le telmisartan est principalement excrété par la bile, et le taux de clairance de ce produit chez ces patients peut être réduit. Ce produit doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Hypertension néphrovasculaire : les médicaments qui affectent le système rénine-angiotensine-aldostérone sont associés à un risque accru d'hypotension sévère et d'insuffisance rénale dans la sténose bilatérale de l'artère rénale ou dans un seul cas de sténose fonctionnelle de l'artère rénale. 3. Insuffisance rénale et transplantation rénale: Ce produit ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine de 30 ml/min, voir contre-indications). Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale, les taux sanguins de potassium et de créatinine doivent être mesurés régulièrement pendant l'utilisation de ce produit. Il n'existe aucune donnée sur l'utilisation de ce produit chez les patients peu après une récente transplantation rénale. 4. Patients hypovolémiques : l'utilisation de ce produit, surtout après l'utilisation initiale, peut provoquer une hypotension symptomatique chez les patients présentant des taux hypovolémiques ou hyposodiques en raison d'un traitement avec des diurétiques forts, un régime alimentaire limité par le sel, des nausées ou des vomissements. Par conséquent, le sodium sanguin et le volume sanguin doivent être corrigés avant utilisation. 5. Autres conditions associées à la stimulation du système rénine-angiotensine-aldostérone : l'utilisation peut affecter le système rénine-angiotensine-aldostérone chez les patients dont le tonus vasculaire et la fonction rénale dépendent principalement de l'activité du système rénine-angiotensine-aldostérone, comme les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive sévère ou d'une maladie rénale, y compris une sténose de l'artère rénale.
[Médicaments pour groupes spéciaux] Précautions pour les enfants :
Les données sur l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Précautions pendant la grossesse et l'allaitement :
Utilisation pendant la grossesse: Il n'y a pas suffisamment de données pour montrer si ce produit peut être utilisé chez les femmes enceintes. Les tests sur animaux n'ont pas montré de tératogénicité, mais ont montré une toxicité embryonnaire. Par conséquent, le telmisartan ne doit pas être utilisé par mesure de précaution au cours du premier trimestre. Des thérapies alternatives appropriées devraient être utilisées avant la grossesse est prévue. Le telmisartan est contre-indiqué au deuxième et au troisième trimestres de la grossesse car les médicaments qui ciblent directement le système rénine-angiotensine peuvent causer des lésions fœtales ou la mort. Ce produit doit être arrêté dès que la grossesse est confirmée. 2. Utilisation pendant l'allaitement: Comme il est encore inconnu si ce produit est déchargé par le lait, il est interdit pendant l'allaitement.
Notes pour les personnes âgées :
Il n'est pas nécessaire d'ajuster le dosage.
[Interaction médicamenteuse] 1. Agent lithium. Le lithium en association avec des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine peut provoquer des niveaux de lithium élevés réversibles et des réactions toxiques. Quelques cas ont été causés par la combinaison d'antagonistes des récepteurs du lithium et de l'angiotensine. Par conséquent, l'agent au lithium et ce produit doivent être utilisés avec précaution. Si une utilisation concomitante est nécessaire, les taux de potassium dans le sang doivent être surveillés pendant l'utilisation concomitante. 2. Certains médicaments peuvent affecter les taux de potassium dans le sang ou provoquer une hyperkaliémie (p. ex. inhibiteurs de l'ECA, diurétiques de conservation du potassium, diurétiques ioniques du potassium, suppléments ioniques du potassium, Substituts de sel contenant du potassium, cyclosporine A, ou autres médicaments tels que l'héparine sodique); il est recommandé de surveiller les taux sanguins de potassium si ce produit doit être utilisé en association avec ces médicaments. En raison de l'expérience avec d'autres agents qui affectent le système rénine-angiotensine, l'association de ces agents peut entraîner une augmentation des taux sériques de potassium (voir mise en garde). 3. Des tests pharmacocinétiques ont étudié l'interaction de ce produit avec la digoxine, la warfarine, l'hydrochlorothiazide, le glibituron, l'ibuprofène, acétaminophène et amlodipine. La concentration plasmatique maximale de digoxine doit être surveillée pour détecter une augmentation de la concentration plasmatique maximale de digoxine, qui peut augmenter la concentration plasmatique maximale de digoxine de 20 % (39 % dans quelques cas). 4. Ce produit peut augmenter l'effet antihypertensif d'autres médicaments antihypertenseurs. Les autres interactions cliniques ne peuvent pas être confirmées. 5. En fonction de ses propriétés pharmacologiques, les médicaments suivants peuvent accroître l'effet antihypertensif du telmisartan : baclofène, amifostine. En outre, l'alcool, les barbituriques, les somnifères sédatifs ou les antidépresseurs peuvent augmenter l'hypotension posturale.
Le telmisartan est un antagoniste spécifique du récepteur de l'angiotensine (DE type AT ). Le telmisartan remplace le récepteur de l'angiotensine et se lie avec une affinité élevée au sous-type du récepteur AT (site d'action connu de l'angiotensine). Le telmisartan n'a pas d'effet agoniste sur LES SITES récepteurs, le telmisartan se lie sélectivement au récepteur AT et cet effet de liaison dure longtemps. Le telmisartan n'a aucune affinité pour les autres récepteurs, y compris AT2 et les autres RÉCEPTEURS AT MOINS caractéristiques. La fonction de ces autres récepteurs est inconnue, tout comme l'effet de surstimulation possible du telmisartan sur les taux d'angiotensine II. Le telmisartan n'a pas inhibé la rénine dans le plasma humain ou les canaux ioniques de bloc. Le telmisartan n'inhibe pas l'enzyme de conversion ii de l'angiotensine, qui peut dégrader les effets indésirables de l'amélioration de la bradykinine. L'élévation de la pression artérielle induite par l'angiotensine a été presque complètement inhibée par le telmisartan 80mg chez l'humain. L'effet inhibiteur a duré 24 heures et a pu être détecté à 48 heures. L'effet antihypertensif du telmisartan est progressivement devenu apparent dans les 3 heures suivant la première dose. Les effets hypotenseurs maximaux sont atteints 4 semaines après le début du traitement et peuvent être maintenus à long terme. Si le traitement par telmisartan est interrompu brusquement, la pression artérielle revient progressivement aux niveaux de pré-traitement après plusieurs jours sans hypertension de rebond. Dans les essais cliniques qui ont comparé directement les deux médicaments hypertensifs, l'incidence de la toux sèche était significativement plus faible chez les patients traités par le telmisartan que chez ceux traités par des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.
[Stockage] ombrage, stockage scellé.
[Spécification] 40 mg
[Spécification d'emballage] 40mg*14s/ boîte, 40mg*28s/ boîte, 40mg*21s/ boîte
[Validité] 48 mois.
[Numéro d'homologation] mot d'homologation chinois H20041938 FAQ qui sommes-nous ?
Nous sommes basés à Fujian, Chine, à partir de 2000, vendre en Amérique du Nord (40.00%), Asie du Sud-est (25.00%), Europe occidentale (25.00%), Afrique (10.00%). Notre bureau compte environ 50 personnes.
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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise qui rayonne à tous les niveaux, y compris la coopération directe en matière d'approvisionnement avec les ministères et les représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement d'une relation de coopération en matière d'approvisionnement avec l'industrie de la vente au détail. Nous fournissons des médicaments et du matériel médical de haute qualité, sûrs et efficaces aux gouvernements, aux hôpitaux, aux cliniques et aux pharmacies autorisées dans différents pays, avec des services opportuns et efficaces à des prix raisonnables.
Actuellement, Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd dispose de l'autorisation de SINOPHARM pour vendre ses produits intermédiaires et ses API, et dispose des autorisations de CSPC & HUABEI PHARM pour vendre ses préparations de médicaments finis. Ensuite, FUL est la seule fabrication en Chine qui peut fournir le service complet des lignes de production pharmaceutique, intermédiaires et API aux préparations de médicaments finis et vaccins recherchent les prix professionnels de l'industrie pharmaceutique pour travailler ensemble pour d'autres coopérations. Vue d'usine Nos produits Notre entreprise
Adresse:
No. 6, Jinpu Road, Cangshan Science and Technology Park, Cangshan District, Fuzhou City, Fujian Province, China
Type d'Entreprise:
Fabricant/Usine
Gamme de Produits:
Machinerie de Fabrication & de Façonnage, Produits Chimiques, Santé & Hygiène, Service, Sécurité & Protection
Certification du Système de Gestion:
ISO 9001, ISO 14001, GMP, ASME
Présentation de l'Entreprise:
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise complète qui intègre la R & D, la production et la construction d′équipements de production pharmaceutique, le développement et le transfert de biotechnologies, ainsi que la production et la vente coopératives de médicaments et de vaccins. L′équipement de production pharmaceutique auto-développé, baptisé FUL, a été mis en service dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues comme SINOPHARM, CSPC et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues dans la production et la vente, y compris les produits intermédiaires pharmaceutiques, les API et les préparations de médicaments finis.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise qui rayonne à tous les niveaux, y compris la coopération directe en matière d′approvisionnement avec les ministères et les représentants de l′industrie, ainsi que l′établissement d′une relation de coopération en matière d′approvisionnement avec l′industrie de la vente au détail. Nous fournissons des médicaments et du matériel médical de haute qualité, sûrs et efficaces aux gouvernements, aux hôpitaux, aux cliniques et aux pharmacies autorisées dans différents pays, avec des services opportuns et efficaces à des prix raisonnables.
Actuellement, Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd dispose de l′autorisation de SINOPHARM pour vendre ses produits intermédiaires et ses API, et dispose des autorisations de CSPC & HUABEI PHARM pour vendre ses préparations de médicaments finis ; Alors, la FUL est la seule fabrication en Chine qui peut fournir le service complet des lignes de production pharmaceutique, des intermédiaires et des API aux préparations de médicaments finis et aux vaccins. Nous recherchons ensuite les entreprises pharmaceutiques professionnelles pour travailler ensemble pour de nouvelles coopérations.