Personnalisation: | Disponible |
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N ° CAS.: | 108-94-1 |
Formule: | c6h10o |
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Nom | Cyclohexanone |
Synonymes | Anon Hexanon Hytrol O hexan-2-un Cicloesanone Cyclohexanone Cykloheksanon CÉTONE DU PIÉLIQUE BBS-00004296 D'AKOS cykloheksanon (poli) Fabricant de cyclohexanone epapesticidechechemicalcode025922 CYCLOHEXANONE, RÉACTIF (ACS)CYCLOHEXANONE, RÉACTIF (ACS)CYCLOHEXANONE, RÉACTIF (ACS) |
CAS | 108-94-1 9075-99-4 11119-77-0 |
EINECS | 203-631-1 |
Qi | 1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2 |
Propriétés physiques et chimiques | Liquide transparent incolore, avec une respiration de sol, l'impureté est jaune clair. Point de fusion -47 ºC Point d'ébullition 155.6 ºC densité relative 0.947 indice de réfraction 1.450 Point d'éclair 54 ºC soluble dans l'éthanol et l'éther |
Utilisation | Utilisé comme matières premières et solvants pour les résines synthétiques et fibres synthétiques |
Application | La cyclohexanone est une matière première chimique importante, qui est le principal intermédiaire dans la fabrication du nylon, du caprolactame et de l'acide adipique. Les solvants industriels, tels que ceux utilisés dans les peintures, sont également importants, notamment ceux contenant de la nitrocellulose, des polymères de chlorure de vinyle et des copolymères de ces composés ou des polymères de méthacrylate. Il est utilisé comme solvant excellent pour les pesticides organophosphorés et de nombreux analogues, comme solvant pour les colorants, comme solvant visqueux pour l'huile lubrifiante de type piston pour l'aviation et comme solvant pour la graisse, la cire et le caoutchouc. Il est également utilisé comme agent de nivellement pour la teinture et les filaments de mélatonine, comme agent dégraissant pour le polissage des métaux et comme colorant à bois. La cyclohexanone peut être utilisée pour éliminer le film, la tache et la tache. La cyclohexanone a été condensée avec de l'acide cyanoacétique pour donner de l'acide cyanoacétique du cyclohexylidène, puis éliminée et décarboxylée pour donner de l'acétonitrile du cyclohexène. Enfin, on a obtenu de la cyclohexène éthylamine [3399-73-3] par hydrogénation, intermédiaire du temalen et al |