| Personnalisation: | Disponible |
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| N ° CAS.: | 108-31-6 |
| Formule: | c4h2o3 |
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| Nom | Anhydride maléique |
| Synonymes | MA 2,5-FURANDIONE 2,5-Furandione furane-2,5-dione MaleicAnhydrure ANHYDRIDE MALIEC Anhydride maléique ANHYDRIDE MALÉIQUE ANHYDRIDE TOXILIIC N-amylxanthate de sodium anhydride cis-Butenedioïque |
| CAS | 108-31-6 |
| EINECS | 203-571-6 |
| Qi | Inchi=1S/C4H2O3/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H |
| Clé d'inchique | FTYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N. |
| Formule moléculaire | C4H2O3 |
| Masse molaire | 98.06 |
| Densité | 1.48 |
| Point de fusion | 51-56 °C (allumé) |
| Point de boul | 200 °C (allumé) |
| Point d'éclair | 218 °F |
| Solubilité dans l'eau | 79 g/100 ml (25 ºC) |
| Pression de vapeur | 0.16 mm Hg ( 20 °C) |
| Densité de vapeur | 3.4 (vs air) |
| Apparence | Poudre blanche |
| Couleur | Blanc |
| Limite d'exposition | NIOSH REL : TWA 1 ppm (0.25 mg/m3), IDLH 10 ppm; OSHA PEL : TWA0,25 ppm; ACGIH TLV : TWA 0.25 ppm avec un changement prévu de 0.1 ppm. |
| Merck | 14,5704 |
| BR | 106909 |
| PKa | 0[à 20 ºC] |
| PH | 0.8 (550g/l, H2O, 20ºC) hydrolyse |
| Conditions de stockage | Conserver à moins de +30°C. |
| Stabilité | Stable. Combustible. Incompatible avec l'eau, les oxydants forts, les métaux alcalins, les bases fortes, les amines, la plupart des métaux, catalyseurs de polymérisation et accélérateurs courants. |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Limite d'explosivité | 1.4 À 7.1 % (V) |
| Indice de réfraction | 1.4688 (estimation) |
| Propriétés physiques et chimiques |
système de cristal orthorhombique de caractère cristaux de forme aiguille ou plaque incolore. |
| Utilisation | Il est utilisé comme matière première pour la production de 1, 4-butanediol, γ-butyrolactone, Tetrahydrofuran, acide succinique, résine de polyester insaturée, résine alkyde, etc., et est également utilisé pour les produits pharmaceutiques et les pesticides |
| Symboles de danger | C - corrosif |
| Codes de risque | R22 - Nocif en cas d'ingestion R34 - provoque des brûlures R42/43 - peut entraîner une sensibilisation par inhalation et contact avec la peau. |
| Description de la sécurité | S22 - ne pas respirer la poussière. S26 - en cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un médecin. S36/37/39 - porter des vêtements de protection, des gants et des lunettes de protection. S45 - en cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l'étiquette). |
| ID ONU | NO ONU 2215 8/PG 3 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | ON3675000 |
| CODES F DE LA MARQUE FLUKA | 21 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 2917 14 00 |
| Classe de danger | 8 |
| Groupe d'emballage | III |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le lapin : 1090 mg/kg DL50 par voie cutanée lapin 2620 mg/kg |
| Constante de loi de Henry | (atm?m3/mol):non applicable - réagit avec l'eau |
| Log | -2,61 à 20ºC |
| introduction | L'anhydride maléique (ma), abrégé en anhydride maléique, ou anhydride maléique, est un anhydride acide de l'acide maléique, qui est un solide incolore ou blanc au goût acide à la température ambiante, et dont la formule moléculaire est C4H2O3. |
| Réaction chimique | Les réactions que l'anhydride maléique peut se produire sont les suivantes : Hydrolyse pour générer de l'acide maléique (cis-HO2CCH = CHCO2H),1:1 alcoolyse pour générer du monoester: cis-HO2CCH = CHCO2CH3; Utilisé comme diénophile dans la réaction de Diels-Alder ; Coordination avec les métaux à bas prix, exemples de complexes tels que Pt(PPh3)2(ma) et Fe(CO)4(ma). Lorsque l'anhydride maléique effectue une réaction dimère photochimique, le CBDA se forme. |
| Utilisation | Utilisé comme matière première pour la production de 1, 4-butanediol, γ-butyrolactone, tétrahydrofurane, acide succinique, Résine de polyester insaturée, résine alkyde, etc. Elle est également utilisée dans la médecine et les pesticides L'anhydride maléique, également connu sous le nom d'anhydride maléique, anhydride maléique, anhydride maléique, est une matière première importante de l'anhydride organique non saturé, dans la production de pesticides, il est utilisé pour synthétiser le maléate diéthyle intermédiaire de l'insecticide organophosphoré malathion, le phényl-1 -3 intermédiaire, 6-dihydroxypyridine, de la pyridine Et pyréthroïde l'insecticide pyréthroïde, l'amthran, les fongicides et les intermédiaires de Gram, en outre, il est également utilisé pour produire des résines de polyester insaturé, des additifs d'encre, des additifs pour la fabrication du papier, des revêtements, l'industrie pharmaceutique, industrie alimentaire, etc il est principalement utilisé comme matières premières pour la production de résine de polyester non saturée, de résine alkyde, de malathion de pesticide, de pesticide 4049 à haute efficacité et à faible toxicité et d'iodoamine à action longue. Aussi peinture, résine de rosé maléique, anhydride polymaléique, copolymère d'anhydride maléique-styrène. Il s'agit également d'une matière première chimique organique pour la production d'additifs d'encre, d'additifs pour la fabrication du papier, de plastifiants et d'acide tartrique, d'acide fumarique, de tétrahydrofurane, etc Utilisé pour la synthèse organique, et également utilisé comme intermédiaire de fibres synthétiques Comme un collecteur dans l'enrichissement du métal |
| méthode de production | les principales méthodes de production de l'anhydride maléique sont l'oxydation du benzène, l'oxydation du butène et l'oxydation du n-butane, mais l'oxydation du benzène reste la principale méthode. Procédé d'oxydation du benzène le benzène subit une réaction d'oxydation dans un lit fixe sous l'action d'un catalyseur à base de V-Mo-P pour générer de l'anhydride maléique. La température de réaction est de 365 ºC (le lit de réaction peut également être un lit d'ébullition, mais la consommation est élevée). Puis il est absorbé avec l'eau pour générer de l'acide maléique, puis après la déshydratation azéotropique et la rectification, le produit fini est obtenu par raclage. Butane (ou butène) oxydation le butane (ou butène) est oxydé en anhydride maléique par l'air ou l'oxygène sous l'action du catalyseur V-Mo, et la température de réaction est de 350-400 ºC. Puis il est absorbé par l'eau, déshydraté et raffiné pour obtenir le produit fini. Les méthodes de synthèse de l'anhydride maléique comprennent principalement l'oxydation du benzène, l'oxydation du butène, l'oxydation du butane, etc. Actuellement, la plupart de la production utilise l'oxydation du benzène, c'est-à-dire que le benzène est utilisé comme matière première pour obtenir l'anhydride maléique par oxydation catalytique. On a utilisé un réacteur à lit fixe ou à lit bouillante pour convertir le phénoxy en anhydride maléique avec de l'air sous l'action d'un catalyseur à base de V-Mo-P à une température de réaction de 365 ºC. Puis il est absorbé avec de l'eau pour générer une solution aqueuse d'acide maléique, puis le xylène est déshydraté par distillation azéotropique pour obtenir de l'anhydride maléique, et enfin le produit fini est rectifié sous pression réduite. |
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