Info de Base.
Type
Bandelettes de Test & Tube à Essai
Stérilisation Oxyde d′éthylène
Irradiation Sterilization
Garantie de qualité Période
Deux ans
Impression du logo
Avec Logo Impression
Product Quality Certification
CE
Medical Device Classification
Class 1
Description de Produit
description du produit
1.UN tampon conjuguéDe couleur rouge contenant Un anticorps monoclonal de souris anti-nouvelle nucléOprotéIne conjuguéàUne immunochromatographie en or colloïDal/latex et un anticorps de contrôLe conjuguéàUne immunochromatographie en or colloïDal/latex,
2.Une bande de membrane en nitrocellulose contenant une ligne d'essai (lignes T) et une ligne de contrôLe (ligne C).La ligne T est pré-enduite d'anticorps pour la déTection de la nouvelle nucléOprotéIne, et la ligne C est pré-enduite d'anticorps de ligne de contrôLe.
ProcéDure d'essai
1.SéPecimen des éCouvillons innasaux, éCouvillons pharyngéS, expectorations, salive, bronchoalvéOlaire, lavage, liquide.
2.Retirez le collecteur de salive, puis resserrez le bouchon du tube éChantillon.
3.Agiter le tube éChantillon pour méLanger la salive avec le extraire soigneusement
4.Squeeze environ 60-100ul (Environ 2 à3 gouttes)diluant d'éChantillon sur la Carte de test
5.Lire le réSultat à15 minutes.Le réSultat est valide dans les 15-20 minutes. Il Doit êTre réPéTé
6.Lire Les réSultats.
INTERPRÉTATION DU RÉSULTAT DU DOSAGE
1. NÉGATIF :
Si seule la ligne de contrôLe qualitéC apparaîT et que les lignes de test T ne sont pas bordeaux, cela indique qu'aucun antigèNe n'est déTectéEt que le réSultat est néGatif.En raison de la limitation de la sensibilitéDe déTection, les réSultats néGatifs peuvent êTre causéS par des concentrations d'antigèNes inféRieures àLa sensibilitéAnalytique du produit.
2. POSITIF :
Si la ligne de contrôLe de la qualitéC et la ligne de test T apparaissent , cela indique que l'antigèNe est déTecté.Les éChantillons ayant des réSultats positifs doivent êTre confirméS par une ou plusieurs méThodes de test alternatives et des réSultats cliniques avant d'éTablir un diagnostic.
3. NON VALIDE :
Si la ligne de contrôLe de qualitéC n'est pas affichéE, le réSultat du test n'est pas valide, qu'il y ait ou non une ligne de test bordeaux, et il doit êTre testéàNouveau.
RéPéTer le test en utilisant l'éChantillon restant ou le nouvel éChantillon, si les réSultats ne sont pas clairs.
Si le test réPéTéNe produit pas de réSultat, cessez d'utiliser le kit et contactez le fabricant.
Certifications
Emballage et expéDition
Profil de l'entreprise
Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd
FondéE en 2003, Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd.Est une entreprise professionnelle de haute technologie qui se concentre sur la R&D, la fabrication et la vente de réActifs de diagnostic in vitro.La sociéTé a éTéCotéE avec succèS au NEEQ (National EquitéS Exchange And Quotations) en 2014 (nom de séCurité:Baibo Biotechnology, code commande :830774).L'entreprise a mis en place un systèMe de gestion de la qualitéStrict et a obtenu les certifications ISO 9001:2008 et ISO13485:2003 pour les systèMes de qualitéInternationaux.L'entreprise dispose d'éQuipements de production entièRement automatiques et d'un atelier de purification standard de qualitéPharmaceutique.Baibo possèDe un fort pouvoir biotechnologique, et possèDe actuellement plus de 72 droits de propriéTéIntellectuelle indéPendants, il entreprend un certain nombre de projets de recherche scientifique nationaux et dispose de 91 certificats d'enregistrement de dispositifs méDicaux approuvéS par la CFDA.Les produits de la sociéTéComprennent principalement Un tube d'éChantillonnage, des kits de déTection rapide, des réActifs de déTection microbienne, des réActifs de déTection POCT, des réActifs de diagnostic biochimique, éQuipement de diagnostic, etc. Babio a participéActivement àLa R&D et àLa fabrication de RéActifs d'éChantillonnage et d'analyse.Actuellement, les produits de La sociéTé, tels que les milieux de transport, les éCouvillons d'éChantillonnage nasal/oral et La qualitéDes produits, ont éTéReconnus par les institutions méDicales et les laboratoires de divers pays. ÀL'avenir, Babio s'engagera àFournir de meilleures technologies et de meilleurs services et continuera àLutter pour la santéHumaine.
Nos avantages
FAQ
Foire aux questions
1.Comment puis-je choisir un bon?
Cher client, veuillez nous indiquer vos besoins déTailléS par e-mail ou en ligne, et nous vous recommandons le bon en fonction de vos besoins.
2.Vos prix sont-ils compéTitifs ?
Chers clients, nous sommes un fabricant et nous vous garantissons la meilleure qualitéEt des prix compéTitifs.
3.Comment puis-je payer?
Cher client, nous acceptons diverses méThodes de paiement, telles que les virements bancaires, Western Union...
4.Quand vais-je le recevoir aprèS paiement ?
Cher client, les modèLes normaux peuvent êTre expéDiéS dans les 5-7 jours, veuillez nous contacter pour véRifier le déLai d'expéDition àVotre adresse.
5.Comment livrer?
Chers clients, nous pouvons expéDier par express, mer et air.
6.Sera-t-il endommagéPendant le transport?
Chers clients, ne vous inquiéTez pas, nous proposons des emballages standard pour l'exportation.
7.Que dois-je faire si je ne sais pas comment l'utiliser?
Chers clients, ne vous inquiéTez pas, nous avons une description déTailléE de l'utilisation, vous pouvez éGalement nous contacter pour fournir plus de service d'assistance.
Adresse:
No. 1777, Dazheng Road, High-Tech Zone, Jinan City, Shandong Province
Type d'Entreprise:
Fabricant/Usine
Gamme de Produits:
Santé & Hygiène
Certification du Système de Gestion:
ISO 9001, ISO 13485
Présentation de l'Entreprise:
Inan Babio Biotechnology Co., Ltd. A été créée en 2003. Il s′agit d′une entreprise professionnelle de haute technologie qui se concentre sur la recherche et le développement, la production et la vente de réactifs de diagnostic in vitro. La société a été inscrite avec succès au nouveau troisième conseil en 2014 (nom de stock: Baibo Bio, code de stock: 830774). La société a établi un système de gestion de la qualité strict et a passé les certifications ISO9001: 2008 et ISO13485: 2003 du système de qualité international. La société dispose d′équipements de production automatisés avancés et d′ateliers de purification standard de qualité pharmaceutique. À l′heure actuelle, elle a plus de 72 droits de propriété intellectuelle indépendants, a entrepris un certain nombre de projets de recherche scientifique au niveau national et dispose de 91 certificats d′enregistrement des dispositifs médicaux approuvés par la Food and Drug Administration de l′État. Les produits de la société comprennent principalement l′échantillonnage de virus, des écouvillons stériles, des kits de détection rapide, des réactifs de détection microbienne, des réactifs de détection POCT, Réactifs de diagnostic biochimique, équipement de diagnostic comme les produits de test de grossesse, etc. Lorsque l′épidémie mondiale a éclaté en 2020, Babio a activement participé à la recherche, au développement et à la fabrication de réactifs d′échantillonnage et de test. À l′heure actuelle, les vecteurs viraux de la société, les écouvillons d′échantillonnage nasal/oral et les kits de test RAPID ont été vendus à plus de 56 pays. La qualité des produits a été reconnue par les institutions médicales et les laboratoires de divers pays. La société a contribué à la lutte mondiale contre l′épidémie. À l′avenir, Baibo Bio continuera de travailler dur pour aider à la prévention et à la lutte contre les épidémies mondiales. Faites une nouvelle contribution!