Yz-200b 001 Radiographie de la machine à rayons X 01111
| Qté d'Achat.: (Pièces) |
1-9 10-99 100+ |
|---|---|
| Prix FOB de Référence: | 4 790,00 $US 4 590,00 $US 4 400,00 $US |
| Qté d'Achat. (Pièces) | Prix FOB de Référence |
|---|---|
| 1-9 | 4 790,00 $US |
| 10-99 | 4 590,00 $US |
| 100+ | 4 400,00 $US |
| Port: | Shanghai, China |
|---|---|
| Capacité de Production: | 1000sets |
| Conditions de Paiement: | T/T |
Description de Produit
Information d'Entreprise
Adresse:
No. 1 Business Park of Huaisi Town (North of Kaile Road), Hanjiang, Yangzhou, Jiangsu, China
Type d'Entreprise:
Fabricant/Usine
Gamme de Produits:
Machinerie de Fabrication & de Façonnage, Santé & Hygiène
Certification du Système de Gestion:
ISO 9000
Présentation de l'Entreprise:
SHENZHEN Stand
H03-P01
Notre entreprise fournit des différents types de machines à rayons X. Haute qualité et prix raisonnable. Nous nous en tenir au principe de " qualité d′abord, le service d′abord, l′amélioration continue et l′innovation afin de satisfaire les clients " pour la gestion et de " zéro défaut, zéro plaintes" que la qualité objectif. Afin de perfectionner notre service, nous fournir les produits de bonne qualité au prix raisonnable.
Yangzhou Kangtai Medical Device Co., Ltd. a été nommé par l′état se spécialise dans la fabrication du diagnostic médical de la machine à rayons X. Il a produit le diagnostic médical de la machine à rayons X depuis 1958.
Diagnostic médical de la machine à rayons X (ci-après l′appeler " la machine " pour de courtes) produites par notre société. Il est adapté pour les petites et moyennes l′hôpital, Institut de prévention et de cure et établissement de santé pour la scopie, la photographie et de l′examen de gastro-intestinal.
La norme du produit est conforme à YY 0008-1990 Diagnostic médical ′300mA machine à rayons X". La norme met en oeuvre le contenu de go - 1995 (9706.1 idt. La norme CEI 60601-1 : 1998+A1 (1991 Appareils électromédicaux - Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité ) et GO 9706.3 - 2000 (idt. IEC60601-2-7 : 1998 Equipment-Part électrique médical 2 : exigences particulières pour la sécurité de la haute -tension générateurs de générateurs de rayons X diagnostiques dans un all-round façon). Il met en oeuvre GO 9706.11-1997 (idt. IEC60601-2-28 : 1993 Equipment-Part électrique médical 2 : Exigence particulière pour la sécurité des ensembles de source de rayons X et assemblages de tube à rayons X pour le diagnostic médical), GB 9706.12 - 1997 (idt. La norme CEI60601-1-3: 1994 Appareils électromédicaux - Partie 1 : exigences générales pour la sécurité 3. Norme collatérale : exigences générales pour la radioprotection dans les appareils à rayons X diagnostiques ) et GO 9706.14 -1997 (idt. IEC60601-2-32 : 1994 ′Medical l′équipement électrique -Partie 2 : exigences particulières pour la sécurité des équipements associés Appareils à rayons X ) dans le même temps.
La machine peut quitter l′usine seulement après contrôle strictement selon les stipulations de Q/321001CXD02-2003. A l′ISO, SGS, 13485 et la vente libre et ainsi de suite de certificat par conséquent, notre usine sera responsable de la sécurité, fiabilité et de la propriété de la machine dans les conditions suivantes :
1. Les personnes se rendant dans pour l′installation, l′ajustement et le service devrait être approuvé par hors usine;
2. Les opérateurs doivent être formés spécialement et devrait être obtenir les identifiants de médecine Département administratif;
3. L′état électrique et l′environnement de la Chambre pour la machine doivent être conformes aux exigences de l′instruction livre
pour les utilisateurs doivent lire le manuel d′instructions et de ses appendices attentivement avant de l′installation, shakedown, fonctionnement et la réparation de la machine. Sinon notre usine ne porteront pas de responsabilité.
Déclaration : Le manuel d′instructions est conforme à GO9969.1-1998 ′principes généraux pour la préparation d′instructions pour l′utilisation de produit industriel".
H03-P01
Notre entreprise fournit des différents types de machines à rayons X. Haute qualité et prix raisonnable. Nous nous en tenir au principe de " qualité d′abord, le service d′abord, l′amélioration continue et l′innovation afin de satisfaire les clients " pour la gestion et de " zéro défaut, zéro plaintes" que la qualité objectif. Afin de perfectionner notre service, nous fournir les produits de bonne qualité au prix raisonnable.
Yangzhou Kangtai Medical Device Co., Ltd. a été nommé par l′état se spécialise dans la fabrication du diagnostic médical de la machine à rayons X. Il a produit le diagnostic médical de la machine à rayons X depuis 1958.
Diagnostic médical de la machine à rayons X (ci-après l′appeler " la machine " pour de courtes) produites par notre société. Il est adapté pour les petites et moyennes l′hôpital, Institut de prévention et de cure et établissement de santé pour la scopie, la photographie et de l′examen de gastro-intestinal.
La norme du produit est conforme à YY 0008-1990 Diagnostic médical ′300mA machine à rayons X". La norme met en oeuvre le contenu de go - 1995 (9706.1 idt. La norme CEI 60601-1 : 1998+A1 (1991 Appareils électromédicaux - Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité ) et GO 9706.3 - 2000 (idt. IEC60601-2-7 : 1998 Equipment-Part électrique médical 2 : exigences particulières pour la sécurité de la haute -tension générateurs de générateurs de rayons X diagnostiques dans un all-round façon). Il met en oeuvre GO 9706.11-1997 (idt. IEC60601-2-28 : 1993 Equipment-Part électrique médical 2 : Exigence particulière pour la sécurité des ensembles de source de rayons X et assemblages de tube à rayons X pour le diagnostic médical), GB 9706.12 - 1997 (idt. La norme CEI60601-1-3: 1994 Appareils électromédicaux - Partie 1 : exigences générales pour la sécurité 3. Norme collatérale : exigences générales pour la radioprotection dans les appareils à rayons X diagnostiques ) et GO 9706.14 -1997 (idt. IEC60601-2-32 : 1994 ′Medical l′équipement électrique -Partie 2 : exigences particulières pour la sécurité des équipements associés Appareils à rayons X ) dans le même temps.
La machine peut quitter l′usine seulement après contrôle strictement selon les stipulations de Q/321001CXD02-2003. A l′ISO, SGS, 13485 et la vente libre et ainsi de suite de certificat par conséquent, notre usine sera responsable de la sécurité, fiabilité et de la propriété de la machine dans les conditions suivantes :
1. Les personnes se rendant dans pour l′installation, l′ajustement et le service devrait être approuvé par hors usine;
2. Les opérateurs doivent être formés spécialement et devrait être obtenir les identifiants de médecine Département administratif;
3. L′état électrique et l′environnement de la Chambre pour la machine doivent être conformes aux exigences de l′instruction livre
pour les utilisateurs doivent lire le manuel d′instructions et de ses appendices attentivement avant de l′installation, shakedown, fonctionnement et la réparation de la machine. Sinon notre usine ne porteront pas de responsabilité.
Déclaration : Le manuel d′instructions est conforme à GO9969.1-1998 ′principes généraux pour la préparation d′instructions pour l′utilisation de produit industriel".
