Classification: | Diagnostic Biochimique |
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Type: | Biochemistry Analyzer |
Certificat: | CE, FS |
noms: | kits d′identification d′adn médico-légal |
pureté: | 99.99 % |
classifications: | réactifs généraux |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
1. Une plate-forme de détection de fluorescence de 5 couleurs est utilisée pour l'amplification simultanée de 21 locus STR autosomiques.
Il est de bonne compatibilité et d'une précision supérieure, y compris 13 locus CODIS et des locus non partagés de 7 kits de réactifs couramment utilisés sur le marché chinois, ainsi qu'un locus de marqueur de genre Amelogenin.
3. Il a un taux élevé d'identification individuelle et d'exclusion de non-paternité.
4. Il a une sensibilité élevée et une forte résistance aux inhibiteurs.
5. Il peut être utilisé pour l'amplification sans extraction et s'applique aux échantillons tels que les cartes FTA®, le papier filtre et les cotons-tiges.
6. Il a un temps d'amplification rapide de moins d'une heure.
7. Il peut être utilisé pour l'identification génétique humaine dans l'analyse médico-légale, les tests de relations et la recherche scientifique.
locus | pigment | La classification 9947A est effectuée | 21Plex allèlic Ladder contient des allèles |
D3S1358 | Bleu | 14,15 | 11,12,13,14,15,16,17,18,19,20, |
VWA | Bleu | 17,18 | 10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22, |
D7S820 | Bleu | 10,11 | 6,7,8,9,10,11,12,13,14,15, |
CSF1PO | Bleu | 10,12 | 6,7,8,9,10,11,12,13,14,15, |
PentaE | Bleu | 12,13 | 5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26, |
D8S1179 | Vert | 13 | 7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18, |
D21S11 |
Vert |
30 |
24,24.2,25,25.2,26,27,28,28.2,29,29.2,30,30.2,31,31.2,32,32.2,33 ,33.2,34,34.2,35,35.2,36,37,38, |
D16S539 | Vert | 11,12 | 5,7,8,9,10,11,12,13,14,15, |
D2S1338 | Vert | 19,23 | 13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28, |
Pentad | Vert | 12 | 5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17, |
D19S433 | Jaune | 14,15 | 9,10,11,12,12.2,13,13.2,14,14.2,15,15.2,16,16.2,17,17.2, |
TH01 | Jaune | 8,9.3 | 4,5,6,7,8,9,9.3,10,11,13.3, |
D13S317 | Jaune | 11 | 7,8,9,10,11,12,13,14,15, |
TPOX | Jaune | 8 | 6,7,8,9,10,11,12,13,14, |
D18S51 | Jaune | 15,19 | 8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27, |
D6S1043 | Jaune | 12,18 | 9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,21.3, |
AMEL | Rouge | X | X, Y, |
D1S1656 | Rouge | 18.3 | 11,12,13,14,15,16,17,17.3,18.3,19.3, |
D5S818 | Rouge | 11 | 7,8,9,10,11,12,13,14,15, |
D12S391 | Rouge | 18,20 | 14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27, |
FGA | Rouge | 23,24 | 16,17,18,19,19.2,20,20.2,21,21.2,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31.2, |
40.2,41.2,42.2,43.2,44.2,45.2,46.2,47.2,48.2,49.2,50.2, |
Le kit de détection 21Plex STR est un outil de biologie moléculaire utilisé pour l'analyse et l'identification de locus STR (Short tandem REPEAT) dans des échantillons d'ADN. Les STR sont des séquences répétitives d'ADN dont la longueur varie selon les individus. Ces variations les rendent utiles à des fins de recherche médico-légale et génétique, comme les tests de paternité, les enquêtes criminelles et les études de génétique des populations.
Le kit de détection STR 21Plex est conçu pour amplifier et détecter simultanément 21 locus STR spécifiques dans un échantillon d'ADN. L'amplification implique de faire plusieurs copies de la région d'intérêt de l'ADN, tandis que la détection implique l'identification des différents allèles présents à chaque locus STR.
Le kit comprend généralement des amorces (séquences d'ADN courtes ciblant des régions STR spécifiques), des enzymes et d'autres réactifs nécessaires pour l'amplification PCR (réaction en chaîne de la polymérase) de l'ADN. Les fragments d'ADN amplifiés sont ensuite soumis à une électrophorèse capillaire ou à d'autres techniques analytiques pour déterminer la longueur des allèles STR présents dans l'échantillon.
En analysant les patrons et les tailles des allèles STR amplifiés, le kit de détection STR 21Plex permet aux chercheurs ou aux analystes médico-légaux de générer des profils d'ADN pour l'identification ou la comparaison individuelles. Ces profils peuvent fournir des informations précieuses pour les enquêtes médico-légales, les études de génétique des populations et d'autres applications où une analyse précise de l'ADN est nécessaire.
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