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L'acétamipride est un alpha-chloro-N-hétéroaromatiques composé. C'est un néonicotinoïde avec un groupe chloropyridinyl et elle est comparable à d'autres néonicotinoïdes tels que l'imidaclopride, et du thiaclopride nitenpyram. Ces substances ont tous un 6-chloro-3-pyridine groupe méthyle mais diffèrent dans la nitroguanidine, substituant cyanoamidine nitromethylene, ou sur une portion acyclique ou cyclique.
Il existe deux formes isomériques dans l'acétamipride avec E et Z-configurations de l'cyanoimino groupe. Il y a aussi une variété de conformères stables en raison de la rotation de liaisons simples dans le N-pyridylmethylamino groupe. L'E-conformère est plus stable que le conformère Z et supposé être la forme active. En solution, deux différents conformères E-existent qui change lentement dans l'autre.
L'acétamipride est utilisé pour produire une variété de cultures, plantes et fleurs. Il peut être utilisée combiné avec un autre pesticide avec un mode différent d'action. Cette façon les pays en développement de la résistance en espèces nuisibles peuvent être évités. Conformément à l'US EPA l'acétamipride pourrait jouer un rôle dans la lutte contre la résistance dans l'espèce : Bemisia, serre les aleurodes et thrips des petits fruits.
Les néonicotinoïdes agir comme agonistes en vue de nAChR et sont toxiques pour les insectes de manière sélective par rapport aux mammifères, en raison d'une plus grande activité sur les insectes nAChRs que chez les mammifères. Cela augmente leur pertinence comme pesticides.
| L'acétamipride et de la synthèse de l'utilisation |
| Définition | ChEBI : un acetamidine carboxamidine c'est dans lequel les hydrogènes aminés sont substitués par un (6-chloropyridin-3-yl)méthyl et un groupe méthyle tandis que l'hydrogène attaché à l'azote imino est remplacé par un groupe cyano. |
| Utilise | Insecticide. |
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