Poudre de sulfate de chondroïtine GMP USP Ep Bp chondroïtine pour la santé des articulations glucosamine MSM

• Personnalisation: Disponible
• certificat: ISO, HACCP, bpf
• Méthode de stockage: conserver dans un endroit frais et sec
• N° de Modèle.: USP40
• Processus d'extraction: Physique
• application: Produits de beauté, Aliments, Produits de santé, Cosmetics, Food, Health Care Products, Cosmetics, Food, Health Care Products
• Etat: Poudre
• Extrait Source: vache
• certification: iso, haccp, gmp
• processus d'extraction: physique
• état: poudre
• extraire la source: vache
• méthode de stockage: conserver dans un endroit frais et sec
• poudre: oui
• personnalisé: personnalisé
• convient à: personnes âgées, adultes
• pureté: 85%, 90%, 95%, 98%
• Paquet de Transport: 25 kg/tambour
• Spécifications: 25 kg
• Origine: Chine
• Code SH: 3001909099
• Capacité de Production: 600 tonnes/an

Description de Produit

[Nom du produit] : sulfate de chondroïtine ; sulfate de chondroïtine
[Désignation du produit] : sulfate de chondroïtine sel sodique, sulfate de chondroïtine sel calcique
[Formule moléculaire] : C8H15NO6
[Grade] : CP/EP/USP/JPC/KPC/qualité alimentaire
[Description]:  Poudre blanche ou blanc cassé; inodore; hygroscopique.
[Produit général]: Mucopolysaccharides, le sel de sodium sulfate de chondroïtine (SULFATE DE CHONDROÏTINE SODIUM) est le plus courant et largement utilisé.
[Spécification du produit] 85 %, 90, 95 %
[Présentation du produit] : le sulfate de chondroïtine est une sorte de mucopolysaccharide acide mélangé extrait du cartilage animal. Il contient principalement du sulfate de chondroïtine A et du sulfate de chondroïtine C et d'autres composants mucopolysaccharides.

Spécification du sulfate de chondroïtine

Éléments de test	Spécifications de la norme USP 43
Apparence	Poudre blanche crémeuse
Solubilité et clarté	Soluble dans l'eau, transparent
Identification infrarouge	Le spectre d'absorption infrarouge est conforme à celui obtenu avec USP sulfate de chondroïtine sodium RS
Identification du sodium	Positif
Dosage par CPC	90.0 à 105.0 %
Limite de protéine	≤6.0 %
Rotation spécifique	-20.0°~ -30.0°
PH	5.5-7.5
Résidus au contact	20.0 à 30.0 %
Perte sur le séchage	<12.0 %
Densité de masse	≥ 0,60 g/ml
Taille des particules	100 % à 80 mailles
Nombre total de plaques	≤1000 UFC/g
Levure et moisissure	≤100 UFC/g
E. coli	Négatif
Salmonella	Négatif
S.aureus	Négatif
P.aeruginosa	Négatif