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Demande d'Échantillon
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| Personnalisation: | Disponible |
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| certificat: | ISO, FDA, HACCP, bpf |
| Méthode de stockage: | conserver dans un endroit frais et sec |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Audité par une agence d'inspection indépendante
| INFORMATIONS SUR LE PRODUIT |
| Éléments de test | Spécifications de la norme USP 43 |
| Apparence | Poudre blanche crémeuse |
| Solubilité et clarté | Soluble dans l'eau, transparent |
| Identification infrarouge | Le spectre d'absorption infrarouge est conforme à celui obtenu avec USP sulfate de chondroïtine sodium RS |
| Identification du sodium | Positif |
| Dosage par CPC | 90.0 à 105.0 % |
| Limite de protéine | ≤6.0 % |
| Rotation spécifique | -20.0°~ -30.0° |
| PH | 5.5-7.5 |
| Résidus au contact | 20.0 à 30.0 % |
| Perte sur le séchage | <12.0 % |
| Densité de masse | ≥ 0,80 g/ml |
| Taille des particules | 100 % à 80 mailles |
| Nombre total de plaques | ≤1000 UFC/g |
| Levure et moisissure | ≤100 UFC/g |
| E. coli | Négatif |
| Salmonella | Négatif |
| S.aureus | Négatif |
| P.aeruginosa | Négatif |



