Hubei Yuancheng Saichuang Technology Co., Ltd.

Fabricant / fournisseur de Stéroïdes en Poudre, Peptides, Nootropics en Chine, en offrant 99% de pureté tétracaïne HCl poudre brute à l'Espagne avec ..., Le Tadalafil pour fonction de l'hormone mâle et la ..., Hot Sale Peptide MT-2 MT2 Melanotan Melanotan II 10mg/flacon ... de bonne qualité et etc.

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99 % de la poudre de pureté de la prégabaline pour traiter les convulsions

Prix FOB de Référence:
US $ 0.52- 6.5 / grams
Conditions de Paiement: T/T, Western Union, Paiement de Petit Montant, Bitcoin
Port: Hong Kong, Hong Kong
Capacité de Production: 200kg/Month

Description de Produit

Info de Base
  • N° de Modèle: 148553-50-8
  • La poudre : Oui
  • Personnalisé : Personnalisé
  • Certification : ISO 9001
  • Convient à : Adulte
  • Etat : Solide
  • Pureté : > 99%
Info Supplémentaire.
  • Trademark: Yuancheng
  • Packing: Discreet Package for Customs Pass
  • Standard: Purity above 99%
  • Origin: Wuhan, China
  • HS Code: 2942000000
  • Production Capacity: 200kg/Month
Description de Produit

99 % de la poudre de pureté de la prégabaline pour traiter les convulsions

La prégabaline Quick View :
La prégabaline est un anticonvulsivant médicament utilisé pour la douleur neuropathique et comme une thérapie complémentaire pour les crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes. La prégabaline a également été trouvé efficace pour trouble anxieux généralisé et est (à compter de 2007) approuvés pour cette utilisation dans l'Union européenne.
La prégabaline a été conçu comme un successeur plus puissant à la gabapentine. La prégabaline est commercialisé par Pfizer sous le nom commercial Lyrica. Pfizer décrit dans un dépôt sec que le médicament pourrait être utilisé pour traiter l'épilepsie, la névralgie post-herpétique et la neuropathie diabétique périphérique, la fibromyalgie, et al.


Nom du produit

La prégabaline

Alias

Pregablin ; La prégabaline intermédiaire; Lyrica

MF

C8H17NO2

MW

159.2261

Le CEMFA

148553-50-8

La structure moléculaire

 

L'apparence

Poudre cristalline blanche

La prégabaline descriptions :
Des études récentes ont montré que la prégabaline est efficace pour traiter la douleur chronique dans les troubles comme la fibromyalgie et la moelle épinière.
La prégabaline est considéré comme ayant un faible potentiel d'abus, et un nombre limité de dépendance si mal utilisés, et est donc classé comme un médicament dans l'annexe V de la U.S.
Lyrica est un des quatre médicaments pour lesquels une filiale de Pfizer en 2009 a plaidé coupable à l'étiquetage falsifié " avec l'intention de frauder ou induire en erreur". Pfizer a accepté de payer 2.3 milliards de dollars dans le règlement, et est entré dans un accord de l'intégrité de l'entreprise. Pfizer illégalement promu les médicaments et causé de fausses allégations d'être soumis au gouvernement des programmes de soins de santé pour les utilisations qui ne sont pas approuvés par la U.S. Food and Drug Administration (FDA).

La prégabaline COA :

Les articles

Des normes

Les résultats

L'apparence

Poudre blanche à blanc cassé

Poudre blanche

L'identification

A. répond à la condition

Est conforme

B. IR: semblable à la substance de référence

Est conforme

La perte au séchage

≤0,5%

0,21 %

Rotation spécifique

+10,0°~+13,0°

+10,8°

Les substances connexes

Toute impureté unique ≤0,1%
Impureté ≤0,8% Total

0,05 %
0,10 %

La pureté par HPLC isomère R

≤0,15 %

0.10

Les résidus à l'allumage

≤0,1%

0,05 %

Les solvants résiduels

L'alcool isopropylique ≤5000ppm
Acétate d'éthyle ≤5000ppm

150ppm
250ppm

Les métaux lourds

≤10ppm

Est conforme

Les chlorures

≤0,05 %

Est conforme

Dosage

98%~102,0 %

99,8 %

Conclusion

Analyser selon Standard , conforme en usine




Le maximum de dose quotidienne recommandée pour la prégabaline est de 600 mg. Les doses doivent être surveillés et augmentations devraient être fondées sur la tolérance du patient.
LYRICA (prégabaline) en solution orale, 20 mg/mL, est administré par voie orale et est fourni comme une solution limpide et incolore contenue dans un 16 once liquide Flacon en PEHD blanc avec une fermeture de la bordée de polyéthylène.
La solution buvable contient 20 mg/mL de la prégabaline, de concert avec méthylparaben, propylparaben, monobasique phosphate de sodium anhydre, phosphate dibasique de sodium anhydre, le sucralose, artificiels fraise #11545 et eau purifiée comme ingrédients inactifs.
Remarque :
Avant de commencer à LYRICA, avertissez votre médecin si vous envisagez de concevoir un enfant, ou si vous êtes enceinte ou envisagez de devenir enceintes. L'allaitement est déconseillé pendant la prise de LYRICA. Si vous avez eu un médicament ou un problème d'alcool, vous pouvez être plus susceptibles d'utilisation abusive LYRICA.

Le processus de contrôle qualité

1)l'achat
La recherche de marché approfondie, de comprendre le prix des matières premières et de performances.à la source d'approvisionnement afin de comprendre pleinement et de garantir pleinement la qualité de l'achat de matières premières.
2) L'inspection
Quatre étapes : l'échantillonnage, l'échantillon de prétraitement, de mesure et de traitement de données.
3) la production
A)Chaque opérateur doit faire l'auto-inspection des produits et faire les enregistrements de contrôle correspondant.
B)inspecteurs à temps plein par le biais de consulter le livret d'auto-inspection, et l'examen et de signer dans l'enregistrement correspondant. Inspection à temps plein est responsable de l'inspection du produit fini, et de rendre le produit fini d'inspection entrants les enregistrements.
4) Avant de vendre  
Le résultat du test peuvent être fournies avant de le vendre.
Institution de détection de tiers est autorisé si vous ne sont pas satisfaits des résultats de test.




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