Hongkong
Type de Commerce:
Fabricant/usine, Compagnie de Commerce
Surface de l'Usine:
101~500 square meters
Délai de Livraison Moyen:
Peak season lead time: one month
Off season lead time: within 15 workday
Mode d’Import & d’Export:
Avoir Propre Licence d'Exportation
Disponibilité OEM/ODM:
Yes

Fabricant / fournisseur de Tétracaine, Prégabaline, Tianeptine Sodium en Chine, en offrant Le pyréthroïde Insecticides Phenothrin 94%Tc, No CAS : ..., Médicaments anesthésiques locaux Trimecaine HCl / Mesocaine ..., USP 99 % matériel pharmaceutique de haute qualité ... de bonne qualité et etc.

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Commande Minimum / Prix FOB de Référence
1 g US $1.0 - 100.0  / g
Conditions de Paiement: T/T, Western Union, Paiement de Petit Montant
Port: Shanghai, China
Capacité de Production: 20mt/Year

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Info de Base

N° de Modèle.
96946-42-8
La poudre
Oui
Personnalisé
Personnalisé
Certification
USP , BP
Convient à
Adulte
Etat
Solide
Pureté
> 99%

Info Supplémentaire

Marque Déposée
XRD
Emballage
1-2 Kg / Aluminum Foil Bag, 25kg/ Drum, as Require
Standard
99% Cisatracurium Besylate
Origine
China
Code SH
29309090
Capacité de Production
20mt/Year

Description de Produit

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Détail rapide:

Nom anglais: Forme de bésilate Cisatracurium
Alias: Bésylate Cisatracurium Besilete Cisatracurium;
Cemfa: 96946-42-8
Formule: C65H82N2O18S2
MW: 1243.47918
La structure moléculaire:

Aspect: Poudre blanche à jaune pâle

Essai: 99% min

 

Description:

Cisatracurium (anciennement reconnu comme 51W89, et commercialisé comme Nimbex) est un médicament ou de blocage neuromusculaire relaxant musculaire squelettique dans la catégorie des non-blocage neuromusculaire dépolarisant médicaments adjunctively inanesthesia, utilisé pour faciliter l'intubation endotrachéale et de fournir à la relaxation du muscle squelettique durant la chirurgie ormechanical ventilation. C'est un agent bisbenzyltetrahydroisoquinolinium avec une durée d'action intermédiaire. Cisatracurium est un des dix isomères de la molécule mère atracurium. En outre, cisatracurium représente environ 15 % de l'atracurium mélange.

 

  Applications:

Comme il est évident avec la molécule mère atracurium, cisatracurium est aussi sensible à la dégradation par Hofmann élimination et d'hydrolyse des esters comme composantes du    Processus métabolique in vivo. Voir l'atracurium page pour des informations sur l'élimination de Hofmann in vivo par rapport à la dégradation de Hofmann réaction chimique.

Parce qu'Hofmann l'élimination est une température- et le plasma processus dépendant du pH, cisatracurium, le taux de dégradation  in vivo  Est fortement influencé par le pH et de la température du corps tout comme il est à la molécule mère atracurium: Ainsi, une augmentation dans le corps pH favorise le processus d'élimination, alors qu'une diminution de température ralentit le processus.

Un des métabolites de cistracurium via Hofmann l'élimination est l'atracurium laudanosine - voir la page pour poursuivre la discussion de la question au sujet de ce métabolite. 80 % de cisatracurium est métabolisé finalement à laudanosine et 20 % hepatically est métabolisé ou éliminé par voie rénale. [citation nécessaire]  10-15 % de la dose est excrétée sous forme inchangée dans les urines.

Depuis l'élimination de Hofmann est un organe indépendant de mécanisme chemodegradative, il y a peu ou pas de risque pour l'utilisation de cisatracurium chez les patients présentant une maladie rénale ou hépatique comparativement aux autres agents de blocage neuromusculaire.

Les deux liens de l'ester de marche arrière dans le pont entre les deux groupes isoquinolinium s'atracurium et pauvres cisatracurium cibles pour la cholinestérase plasmatique mivacurium, contrairement à ce qui a deux liens ester classiques.

 
 

 
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Emballage:
 


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Avantages:

 

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