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| Nom du produit | Acide alpha-lipoïQue |
| PièCe utiliséE | ALA |
| Apparence | Poudre blanche |
| IngréDient actif | Acide alpha-lipoïQue |
| SpéCifications | 99 % min |
L'acide lipoïQue alpha est une vitamine méDicaments, activitéPhysique limitéE dans son dextre, fondamentalement aucune activitéPhysique dans son acide lipoïQue, et aucun effet secondaire.Il est toujours utiliséPour l'héPatite aiguëEt chronique, la cirrhose du foie, le coma héPatique, le foie gras, le diabèTe, La maladie d'Alzheimer, et s'applique comme un antioxydant des produits de santé.
1.La poudre d'acide lipoïQue alpha est un acide gras qui se trouve naturellement dans chaque cellule du corps.
2.La poudre d'acide lipoïQue alpha est néCessaire par le corps pour produire l'éNergie pour les fonctions normales de notre corps.
3.La poudre d'acide lipoïQue alpha convertit le glucose (sucre dans le sang) en éNergie.
4.La poudre d'acide lipoïQue alpha est éGalement un antioxydant, une substance qui neutralise les produits chimiques potentiellement nocifs appeléS radicaux libres.Ce qui rend la poudre d'acide alpha lipoïQue unique, c'est qu'elle fonctionne dans l'eau et la graisse.
5.La poudre d'acide alpha lipoïQue semble êTre capable de recycler les antioxydants tels que la vitamine C et le glutathion aprèS leur utilisation.La poudre d'acide alpha-lipoïQue augmente la formation de glutathion
Certificat d'analyse
| Nom du produit | Acide alpha-lipoïQue | |
| Standard | USP43 | |
| Date du fabricant | 2021.1.13 | |
| Date d'analyse | 2021.1.21 | |
| Date d'expiration | 2022.1.12 | |
| Emballage | 25 kg/tambour | |
| DéTails du produit | ||
| Apparence | Poudre de cristal léGèRement jaune | Conforme |
| Point de fusion | 60 À62 ºC | 61ºC |
Identification |
RéAction chimique, shoule êTre réAction positive spectrophotoméTrie UV, doit êTre conforme Par absorption IR, tomatch avec standard de travail |
Conforme conforme conforme conforme conforme |
Substances apparentéEs |
Pour les chromatogrammes de la solution d'essai,s'il y a des pics d'impureté(àL'exclusion des pics de solvatation),l'impureté, une zone de pic avec un temps de réTention relatif d'environ 2.1 multipliéPar le facteur de correction 0.6 ne doit pas êTre plus grande que la zone de pic principale de la solution de contrôLe(0.10%) | 0.07 % |
| La zone de pic unique due aux impuretéS ne doit pas êTre de supéRieure àLa zone de pic principale de la solution de réFéRence (0.10 %) | 0 |
|
| Somme de la superficie de tous les pics d'impuretéDans le le chromatogramme obtenu avec la solution de test ne doit pas êTre supéRieur que la zone du pic principal dans le chromatogramme obtenu avec la solution de réFéRence (0.30 %) | 0 |
|
| ClartéEt couleur de la solution | Doit êTre conforme | Conforme |
| Perte sur le séChage | ≤0.20 % | 0.04 % |
| RéSidence sur le lieu de réSidence | ≤0.10 % | 0.02 % |
| MéTaux lourds | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Chlorure | ≤0.04 % | Conforme |
| Sulfate | ≤0.04 % | Conforme |
Solvant réSiduel (par GC) |
AcéTate d'éThyle ≤ 0.5 % (g/g) Cyclohexane≤0.388%(g/g) |
0.04 % 0.05 % |
| ToluèNe≤0.089%(g/g) | 0 % | |
| ImpuretéB | Doit êTre conforme | Conforme |
| Contamination microbienne | TAMC ne déPassant pas 100 CFU/g. | Conforme |
| Endotoxines bactéRiennes | ≤0,25 E/mg | Conforme |
| Dosage (calculéSur la base sèChe) par HPLC | 99.0 %~101.0 % | 99.31 % |
| Conclusion | Ce produit est conforme àLa norme USP43 |
Options d'expéDition comme suit
| EMS | Environ 7-10 Jours ouvrables |
| DHL | Environ 3-5 jours ouvrables |
| FedEx | Environ 4-6 jours ouvrables |
| TNT | Environ 6-7 Jours ouvrables |
| Par avion | Environ 5-7 jours ouvrables |
| Par mer | Environ 15-30 jours ouvrables |
Un service aprèS-vente parfait
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