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Fournisseur Audité | Tert butylhydroquinone informations de base |
| Nom du produit : | Tert butylhydroquinone |
| Synonymes : | 1-T-BUTYL-1,4-DIHYDROXYBENZÈNE;2-(1,1-diméthyléthyl)-1,4-benzènediol;2-tert-butyl-hydroquinone;2-TERT-BUTYL-1,4-BENZÈNEDIOL;2-TERT-BUTYL-1,4-DIHYDROXYBENZÈNE;2-T-BUTYLHYDROQUINONE;BUTYL-quinone;HYDROQUINONE-2-BUTYL;HYDROQUINONE;HYDROQUINONE-BUTYL-BUTYL-2;HYDROQUINONE;HYDROQUINONE-2 |
| CAS : | 1948-33-0 |
| MF : | C10H14O2 |
| MW : | 166.22 |
| EINECS : | 217-752-2 |
| Fichier mol : | 1948-33-0.mol |
| Propriétés chimiques de la tert-butylhydroquinone |
| Point de fusion | 127-129 °C (allumé) |
| Point d'ébullition | 295 °C. |
| densité | 295 |
| FP | 171 °C. |
| BR | 637923 |
| Stabilité : | Stable. Incompatible avec des bases fortes, des agents oxydants forts. |
| Référence de la base de données cas | 1948-33-0(référence de la base de données cas) |
| Référence de chimie NIST | 1,4-benzènediol, 2-(1,1-diméthyléthyle)-(1948-33-0) |
| Système de registre des substances EPA | 1,4-benzènediol, 2-(1,1-diméthyléthyle)-(1948-33-0) |
| Informations de sécurité |
| Codes de danger | Xn |
| Déclarations de risque | 22-36/37/38 |
| Consignes de sécurité | 26-36-28A |
| RIDADR | UN3077 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | MX4375000 |
| Classe de matières dangereuses | 9 |
| Groupe de conditionnement | III |
| Code SH | 29072900 |
| Données sur les substances dangereuses | 1948-33-0(données sur les substances dangereuses) |
| Utilisation et synthèse de la tert-butylhydroquinone |
| Propriétés chimiques | poudre bronzante |
| Description générale | Poudre cristalline blanche à claire ou poudre beige fine. Très légère odeur aromatique. |
| Réactions air et eau | Insoluble dans l'eau. |
| Profil de réactivité | Les phénols, comme le tert-butylhydroquinone, ne se comportent pas comme des alcools organiques, comme on peut le deviner de la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) dans leur structure. Au lieu de cela, ils réagissent comme des acides organiques faibles. Les phénols et les crésols sont beaucoup plus faibles que les acides carboxyliques communs (le phénol a Ka = 1.3 x 10^[-10]). Ces matériaux sont incompatibles avec les substances réducteurs fortes telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures. Des gaz inflammables (H2) sont souvent générés et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz. La chaleur est également générée par la réaction acide-base entre les phénols et les bases. Un tel chauffage peut initier la polymérisation du composé organique. Les phénols sont sulfonés très facilement (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante). Les réactions génèrent de la chaleur. Les phénols sont également nitrés très rapidement, même par acide nitrique dilué. Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés. Beaucoup d'entre eux forment des sels métalliques qui tendent à la détonation par un choc plutôt doux. Le tert-butylhydroquinone est incompatible avec les oxydants. |
| Risque d'incendie | La tert-butylhydroquinone est combustible. |
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