| Personnalisation: | Disponible |
|---|---|
| Formule: | c8cl2n2o2 |
| EINECS: | 201-542-2 |
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| Utilisation et synthèse du DDQ |
| Description | La 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) a une grande variété d'applications. DDQ est un agent de déprotection pour les cétals, les acétals et les thioacétals. Il s'agit d'un réactif de transfert d'électrons utile pour la synthèse des quinolones et d'un agent oxydant utilisé pour synthétiser les stéroïdes. De plus, le DDQ est utilisé avec le Ph3P pour synthétiser les 1,2-benzisoxazoles. |
| Propriétés chimiques | poudre jaune à orange |
| Utilisations | Un agent oxydant, en particulier dans la synthèse des stéroïdes. La 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone est utilisée comme réactif pour les couplages oxydatifs et les réactions de cyclisation et la déshydrogénation des alcools, des phénols et des stéroïdes cétones. Il est également utilisé dans la synthèse des 1,2-benzisoxazoles. Il s'agit d'un réactif de transfert d'électrons utile pour la synthèse de quinoines à partir d'imines et d'alcynes ou d'alcènes. |
| Application | La 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) peut être utilisée comme suit : Réactif de déprotection pour une variété de composés, tels que les thioacétals, les acétals et les cétones. Réactif de transfert d'électrons pour la synthèse de quinoines à partir d'imines et d'alcynes ou d'alcènes. Un réactif efficace pour la fonctionnalisation de la C?H benzylique et allylique. Un agent oxydant pour la synthèse de furannes fonctionnalisés et de benzofurannes. Réactif avec Ph3P dans une synthèse efficace des 1,2-benzisoxazoles. |
| Préparation | La première synthèse de la 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) a été décrite par J.Thiele et F.Guntber en 1906. Toutefois, aucun intérêt n'a été montré dans le composé jusqu'à ce que Linstead et ses collègues découvrent son extraordinaire potentiel en tant qu'agent déshydrogédant. Son potentiel d'oxydation est plus grand que celui de toute autre quinone connue. 2,3-Dichloro-5,6-Dicyanobenzoquinone (DDQ). Une nouvelle préparation |
| Sécurité | Le DDQ réagit avec l'eau pour libérer du cyanure d'hydrogène (HCN) hautement toxique. Un environnement à basse température et faiblement acide augmente la stabilité du DDQ. |
| Méthodes de purification | Cristalliser le DCQ à partir de CHCl3, CHCl3/*benzène (4:1) ou *benzène et le stocker à 0°. [Pataki et Harvey J Org Chem 52 2226 1987, Beilstein 10 H 902, 10 II 635, 10 IV 3521.] |
| Nom | N° cas | Pureté |
| Taurate de magnésium | 334824-43-0 | 98.0 % |
| Bromure d'hydrocarbure de galantamine | 69353-21-5 | 98.0 % |
| Tianeptine | 66981-73-5 | 99.0 % |
| Tianeptine sodium | 30123-17-2 | 99.0 % |
| Tianeptine hémisulfate monohydraté (THM) | 1224690-84-9 | 99.0 % |
| 9-ME-BC(9-méthyl-9H-bêta-carboline) | 2521/7/5 | 99.0 % |
| Agomélatine | 138112-76-2 | 99.0 % |
| 6-Paradol 98% | 27113-22-0 | 98 % d'huile |
| 6-Paradol 50% | 27113-22-0 | 50 % forme de poudre |
| Chlorure de riboside de nicotinamide (NRC) | 23111-00-4 | 98.0 % |
| Bêta-Nicotinamide mononucléotide (NMN) | 1094-61-7 | 98.0 % |
| Β-Nicotinamide adénine dinucléotide(NAD+) | 53-84-9 | 98.0 % |
| Noopept, GVS-111 | 157115-85-0 | 99.0 % |
| Piracetam | 7491-74-9 | 99.0 % |
| Phénimais | 1078-21-3 | 99.0 % |
| Coluracetam | 135463-81-9 | 99.0 % |
| Acide N-méthylD-aspartique (NMDA) | 6384-92-5 | 99.0 % |
| Alpha GPC (Alfoscérate de choline) | 28319-77-9 | 99 % forme de poudre |
| Alpha GPC (Alfoscérate de choline) | 28319-77-9 | Forme de grain à 50 % |
| Citicoline | 987-78-0 | 99.0 % |
| PRL-8-53 | 51352-87-5 | 98.0 % |
| Phosphate NSI-189 | 1270138-41-4 | 99.0 % |
| Hydrazide de Fonturace.tam | 77472-71-0 | 99.0 % |
| Ester éthylique de N-acétyl-L-cystéine | 59587-09-6 | 98.0 % |
| Proline 1-(1-Adamantylcarbonyl) | 35084-48-1 | 98.0 % |
| TLB-150 | 1208070-53-4 | 99.0 % |
| OTR-AC | 99.0 % | |
| 5a-hydroxy-laxogénine | 56786-63-1 | 99.0 % |
FAQ
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Q2 : quel mode de paiement acceptez-vous ?
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Q4: Comment pouvez-vous garantir la qualité ?
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