1,la salinité.
Le degré d'hydroxylation ou l'alcalinisation d'une certaine forme de PAC (le chlorure de polyaluminium) est appelé le degré de basicité ou l'alcalinité. Il est généralement exprimé par le rapport molaire de hydroxyde d'aluminium B=[OH]/[Al] pourcentage. La salinité est un des plus importants indicateurs de le chlorure de polyaluminium, qui est étroitement liée à la floculation effet. La plus forte concentration de l'eau brute et plus la salinité, le mieux la floculation effet.
2,valeur de pH.
Le pH de la PAC (le chlorure de polyaluminium) solution est également un indicateur important. Il représente le montant de OH- dans l'état libre en solution. La valeur du pH de le chlorure de polyaluminium augmente généralement avec l'augmentation de la basicité, mais pour les liquides avec des compositions différentes, il y a pas de relation correspondante entre la valeur de pH et la basicité. Les liquides avec la même concentration de salinité ont différentes valeurs de pH lorsque la concentration est différent.
3,l'alumine contenu.
La teneur en alumine PAC (le chlorure de polyaluminium) est une mesure de l'efficacité des composants du produit, qui a une certaine relation avec la densité relative de la solution. Généralement parlant, plus la densité relative, plus le contenu de l'alumine. La viscosité de le chlorure de polyaluminium est liée à l'alumine du contenu et la viscosité augmente avec l'augmentation de l'alumine contenu.
Des données physiques
1. Propriétés : incolore ou jaune solide. Sa solution est incolore ou liquide transparent jaune-brun.
2. Solubilité : facilement soluble dans l'eau et diluer l'alcool, insoluble dans l'alcool anhydre et de glycérine
1. Il doit être stocké dans un endroit frais et aéré, sec et propre entrepôt. Pendant le transport, elle devrait être protégée de la pluie et soleil torride et deliquescence doit être empêchée.
2. Soyez prudent lors du chargement et déchargement afin de prévenir les dommages à l'emballage. La période de stockage de produits liquides est un demi-année, et la période de stockage des produits solides est de un an.
1. Méthode de pyrolyse d'ébullition le cristallin chlorure d'aluminium est soumis à l'ébullition la pyrolyse à 170 °C et le chlorure d'hydrogène libéré est absorbé dans 20 % récupérée. Ajoutez ensuite l'eau à plus de 60 °C pour mener à bien le mûrissement polymérisation, puis se solidifier, sec et d'écraser pour obtenir de solides le chlorure de polyaluminium produit fini.
2. Méthode de cendres d'ajouter de l'aluminium Aluminium ash (les principaux composants sont l'oxyde d'aluminium et le métal d'aluminium) dans une certaine proportion dans le réacteur de pré-ajouté avec eau de lavage, ajouter lentement en vertu de l'agitation de mener à bien la réaction de polycondensation, puis à maturité et se polymériser à un pH de la valeur est de 4,2 à 4,5, la densité relative de la solution est d'environ 1,2, et la solution est réglée pour obtenir le chlorure de polyaluminium liquide. Le produit liquide est dilué et filtrée, évaporé, concentrée et séché pour obtenir les solides le chlorure de polyaluminium produit.
Le but principal
1. Agent de traitement des eaux est principalement utilisé pour la purification de l'eau potable, eaux usées industrielles et des eaux usées urbaines, comme le fer dépose,al, la pollution radioactive de la dépose, le pétrole flottant de la dépose, etc. également utilisé pour le traitement des eaux usées industrielles, telles que l'impression et teinture des eaux usées. Également utilisé dans le moulage de précision, de la médecine, de papier en caoutchouc, cuir, pétrole, produits chimiques, teintures.
2. Le chlorure de polyaluminium est utilisé comme un agent de traitement d'eau dans le traitement de surface.
3. Des matières premières cosmétiques.
Principe de purification de l'eau
La structure de la micelle double couche électrique détermine que la concentration de contre-ions est la plus grande à la surface des particules colloïdales. Plus la distance entre la surface des particules colloïdales, la partie inférieure de la concentration de contre-ions, qui est finalement égal à la concentration en ions dans la solution. Lorsque l'électrolyte est ajouté à la solution pour augmenter la concentration en ions dans la solution, l'épaisseur de la couche de diffusion diminue.
Lorsque deux particules colloïdales chaque approche d'autres, le potentiel zêta diminue en raison de la diminution de l'épaisseur de la couche de diffusion, de sorte que la force de répulsion mutuelle entre eux diminue, c'est, la force de répulsion entre les particules colloïdales avec une haute concentration en ions dans la solution est plus petite que celle à faible concentration ionique. La force d'aspiration entre les particules colloïdales n'est pas affectée par la composition de la phase de l'eau, mais en raison de l'amincissement de la diffusion, la distance entre eux quand ils entrent en collision est réduite, de sorte que la mutuelle est plus grande force d'aspiration. Il peut être vu que la force résultante de répulsion et d'attraction a changé à partir de la répulsion-basé à l'aspiration (basé sur l'énergie potentielle répulsive a disparu), et les particules colloïdales peut rapidement être agrégées. Ce mécanisme peut mieux expliquer le phénomène de sédimentation dans le port. Lorsque l'eau douce pénètre dans l'eau de mer, le sel augmente, les augmentations de la concentration en ions, et la stabilité de l'particules colloïdales transportés par l'eau douce décroît, de sorte que l'argile et d'autres particules colloïdales sont faciles à dépôt dans le port.
Selon ce mécanisme, lorsque l'ajout de l'électrolyte dans la solution dépasse la concentration critique de l'agglomération de l'agglomération par une grande quantité, il y aura plus de l'excès de contre-ions entrant dans la couche de diffusion, et il est impossible de changer le signe de l'particules colloïdales de re-stabiliser les particules colloïdales. Un tel mécanisme est basée sur la simple phénomène électrostatique pour expliquer l'effet de l'électrolyte sur la déstabilisation des particules colloïdales, mais il ne tient pas compte de l'effet d'autres propriétés (comme l'adsorption) dans le processus de déstabilisation, de sorte qu'il ne peut pas expliquer les phénomènes de déstabilisation d'autres complexes, telles que la déstabilisation trivalent. Si la quantité de sel d'aluminium et de sel de fer comme coagulant est trop, la coagulation aura pour effet de diminuer, ou même de re-stabiliser ; un autre exemple, le polymère ou un polymère de matière organique avec le même numéro que l'électrique particules colloïdales peut avoir un bon effet de la coagulation : l'état isoélectrique devrait être qu'il a le meilleur effet de la coagulation, mais souvent dans la pratique de la production, l'effet de la coagulation est le moins lorsque le potentiel zêta est supérieure à zéro.
En fait, en ajoutant un coagulant pour une solution aqueuse de déstabiliser les particules colloïdales implique l'interaction entre les particules colloïdales et le coagulant, les particules colloïdales et de la solution aqueuse, et le coagulant et de la solution aqueuse, qui est un phénomène global.
L'adsorption Electroneutralization
L'adsorption de la neutralisation se réfère à la forte adsorption sur la surface de la particule sur la partie avec l'opposé nombre d'ions, le nombre différent de particules colloïdales ou de l'ion-molécule de la chaîne. En raison de cette adsorption, la partie de sa charge est neutralisée et l'électricité statique est réduite. Force répulsive, donc il est facile à obtenir près d'autres particules et d'adsorber l'autre. En ce moment, l'attraction électrostatique est souvent le principal aspect de ces effets, mais dans de nombreux cas, d'autres effets dépasser l'attraction électrostatique.
Par exemple, l'utilisation de Na+ et dodécyl ion ammonium (C12H25NH3+) pour déposer la turbidité causés par la solution d'iodure d'argent chargée négativement, il est constaté que la capacité de déstabilisation de la même amine organiques ion monovalent est beaucoup plus grande que celle de la Na+ et Na+ est excessivement ajouté. Outre ne cause pas le particules colloïdales de re-stabiliser, mais l'amine ions organiques ne sont pas. Lorsque la dose dépasse un certain montant, les particules colloïdales peut être re-stabilisé, indiquant que les particules colloïdales adsorber trop grand nombre de contre-ions, de sorte que le négatif original est converti en charge une charge négative. charge positive. Lorsque la dose d'aluminium et de fer de sel Le sel est élevée, le phénomène de re-stabilisation et la charge de changement va également se produire. Ce phénomène est très convenable pour être expliquée par le mécanisme de neutralisation de charge d'adsorption.
L'adsorption bridging
Le mécanisme de l'adsorption et de combler désigne principalement l'adsorption et de combler de polymère de substances et les particules colloïdales. Il peut également être entendu que les deux grandes particules colloïdales de la même taille sont connectés ensemble parce qu'il y a un particules colloïdales de taille différente. Polymère de floculants ont une structure linéaire, et ils ont des groupes de produits chimiques qui peuvent agir sur certaines parties de la surface des particules colloïdales. Lorsque la haute polymère est en contact avec les particules colloïdales, les groupes peuvent avoir une réaction spéciale avec la surface des particules colloïdales et d'adsorber l'autre. Le reste de la molécule de polymère est étiré dans la solution et peut être adsorbé avec un autre avec des particules colloïdales de postes vacants sur la surface, de sorte que le polymère agit comme un pont. Si il y a peu de particules colloïdales, et l'étiré la partie de la polymère mentionnés ci-dessus ne peuvent pas adhérer à la deuxième particules colloïdales, cette partie sera étirée adsorbé sur les autres parties de l'original les particules colloïdales tôt ou tard, et le polymère ne peut pas agir comme un pont, et les particules colloïdales ne sera pas en mesure d'agir comme un pont. est dans un état stable de nouveau. Lorsque la dose de polymère agent de floculation est trop grande, la surface des particules colloïdales seront saturés et re-stabilisé. Si le pontage et de particules colloïdales flocculated sont soumis à de vigoureuses et à long terme l'agitation, le polymère de raccordement peut être séparé de la surface de l'autre particules colloïdales et re-ramené à la surface des particules colloïdales d'origine, résultant en une re-état stable.
L'adsorption de polymères sur la surface des particules colloïdales provient de diverses interactions physiques et chimiques, tels que l'attraction de van der Waals, attraction électrostatique, liaisons hydrogène, de la coordination des obligations, etc., selon les caractéristiques de la structure chimique de la polymère et la surface des particules colloïdales. Ce mécanisme peut expliquer le phénomène que les non-ionique ou polymère ionique de floculants avec la même accusation peut obtenir un bon effet de floculation.
Lorsque des sels métalliques (comme le sulfate d'aluminium ) ou oxydes et hydroxydes de métal (tels que la chaux) sont utilisés comme coagulants, lorsque la dose est suffisamment grande pour rapidement de précipiter les hydroxydes métalliques (comme Al(OH)3, Fe(OH)3, Mg(OH)2, ou les carbonates de métaux tels que CaCO3, les particules colloïdales dans l'eau peut être capturé par ces précipités comme ils le formulaire. Lorsque les précipités sont chargés positivement (Al(OH) 3 et Fe(OH)3 dans la gamme de pH acides et neutres), le taux de précipitation peut être accéléré par la présence des anions dans la solution, tels que les ions sulfate d'argent. En outre, les particules colloïdales eux-mêmes dans l'eau peut être formé par les précipités de ces oxydes métalliques. Par conséquent, la posologie optimale de l'coagulant est inversement proportionnelle à la concentration du matériau à enlever, c'est, plus le nombre de particules colloïdales, moins la posologie de l'coagulant en métal.
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