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Fournisseur Audité L'Hesperidin méthyl chalcone (HMC) est un produit de méthylation de la flavanone hesperidin, un flavonoïde dérivé des agrumes. De nombreux rapports ont mis l'accent sur les propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antioxydantes de la HMC. Toutefois, le potentiel anticancéreux de la console HMC n'a pas été entièrement élucidé. L'objectif de cette étude était d'évaluer le potentiel anticancéreux possible de la CMD. Un essai MTT a été effectué pour évaluer la cytotoxicité in vitro de la CMD contre l'utilisation de la lignée de cellules cancéreuses A549. De plus, l' activité antitumorale in vivo de la HMC a été dépistée contre le modèle murin de carcinome de l'ascite d'Ehrlich (EAC), en termes de volume tumoral, de poids tumoral, de durée de vie, de paramètres hématologiques et biochimiques, et comparée à celle de l' agent anticancéreux, l'hesperétine. La HMC a été efficace pour supprimer la viabilité cellulaire des cellules cancéreuses A549 avec une valeur IC50 de 51.12 µM, ce qui est comparable à celle de l'agent anticancéreux hesperetin (IC50 = 49.12 µM). De même, dans le modèle de carcinome de l'ascite d'Ehrlich, la HMC a significativement inhibé la croissance du carcinome de l'ascite d'Ehrlich avec une augmentation mutuelle de la durée de vie des souris traitées par la HMC, par rapport au contrôle de l'EAC. Plus important encore, la CMD a montré un bon profil de sécurité, comme en témoigne la restauration du nombre de profils hématologiques de globules rouges, de globules blancs et d'hémoglobine aux niveaux normaux. La CMD a également réduit efficacement le stress oxydatif chez les souris porteuses de l'EAC en augmentant les niveaux de GSH, de SOD et de catalase. Collectivement, la CMD a exercé une activité anticancéreuse puissante et les données présentées dans ce travail suggèrent l'utilité de la CMD comme candidat prometteur dans la thérapie du cancer.
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