Orthophosphate tricalcique parfait de haute qualité

• N ° CAS.: 7758-87-4
• Couleur: blanc
• Apparence: Poudre
• Paquet de Transport: Paper
• Spécifications: large
• Marque Déposée: china
• N° de Modèle.: E1422
• Origine: Chine
• Code SH: 2930400000
• Capacité de Production: 5000kg/Year

Description de Produit

Un grand nombre d'études ont démontré la biocompatibilité, la bioactivité et les caractéristiques d'ostéoconductivité du phosphate bêta-tricalcique (β-TCP) dans la régénération osseuse. Cette recherche visait à améliorer la biocompatibilité du β-TCP et à évaluer ses propriétés physico-chimiques par un traitement de surface plasmatique à décharge luminescente (GDP) sans modifier sa surface. Le β-TCP traité a été analysé par microscopie électronique à balayage (SEM), spectrométrie à dispersion d'énergie, spectroscopie photoélectronique à rayons X (XPS), analyse par diffraction des rayons X et caractérisation par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier. Pour évaluer la biocompatibilité β-TCP traitée et la différenciation ostéoblastique, on a effectué des sels tétrazolium-1 hydrosolubles (WST-1), des essais d'immunofluorescence, de phosphatase alcaline (ALP) et une réaction quantitative en chaîne par polymérase en temps réel (QPCR) en utilisant des cellules souches mésenchymateuses humaines (CShmhM). Les résultats ont indiqué une légère augmentation du β-TCP par pulvérisation du PIB, ce qui a entraîné un rapport CA/P plus élevé (2.05) que le témoin. De plus, par rapport au β-TCP témoin, nous avons observé une amélioration de WST-1 tous les jours (p<0.05) ainsi que de l'activité ALP (jour 7,  p<0.05), avec une régulation plus importante des gènes ostéogéniques ALP, ostéocalcine et ostéoprotégérine dans les cellules cultivées avec le β-TCP traité. Les résultats XPS et SEM indiquent que la surface du β-TCP traité n'a pas été modifiée. In vivo, la microtomodensitométrie et l'analyse histoomorphométrique ont indiqué que le test β-TCP a réussi à régénérer plus d'os nouveaux que le β-TCP non traité et les défauts témoins à 8 semaines (p < 0.05).  Le traitement GDP est une méthode viable pour éliminer les macro et micro particules de < 7 μm de taille sur les surfaces de particules plus grosses β-TCP et donc améliorer sa biocompatibilité avec une légère modification de la rugosité de surface, améliorant la prolifération des hCSM, la différenciation ostéoblastique et stimulant la formation d'os plus nouveaux.