CAS No.: | 4478-93-7 |
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Formula: | C6h11nos2 |
EINECS: | 200-001-8 |
Type: | Synthesis Material Intermediates |
Appearance: | poudre |
Quality: | Refined |
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Les détails de la poudre d'extrait de fourniture sulforaphane cas 4478-93-7 sulforaphane
Nom du produit : | DL-sulforaphane |
Synonymes : | Sulforafan;sulforaphan;DL-sulforaphane 4478-93-7;racémate de sulforaphane;D,L-sulforaphane - cas 4478-93-7 - Calbiochem;sulforaphane;R-SULFORAPHANE;R,S-SULFORAPHANE |
CAS : | 4478-93-7 |
MF : | C6H11NOS2 |
MW : | 177.29 |
EINECS : | 200-001-8 |
Fichier mol : | 4478-93-7.mol |
Point d'ébullition | 125-135°C. |
densité | 1.17±0.1 g/cm3 (valeur prédite) |
temp. de stockage | -20°C |
solubilité | DMSO : 40 mg/ml, soluble |
forme | liquide |
couleur | légèrement jaune |
Stabilité : | Sensible à la lumière |
Log | 0.407 (est.) |
Application de l'extrait de la fourniture poudre sulforaphane cas 4478-93-7 sulforaphane
Puissant inducteur sélectif des enzymes de désintoxication de phase II aux propriétés anticarcinogènes. Se produit naturellement dans le brocoli. Il a été trouvé pour inhiber la formation de tumeur mammaire induite chimiquement chez les rats. Agent antitumoral
Les cellules cancéreuses de la prostate LNCaP ont été traitées avec du DL-sulforaphane pour étudier l'effet sur les récepteurs aux androgènes.
L'activation Nrf2 de l'élément de réponse antioxydant (ASONT) est essentielle à l'expression cytoprotectrice des gènes contre le stress oxydatif et/ou électrophile.
À moins qu'il ne soit activé par des agents stressants inflammatoires, environnementaux ou oxydatifs, Nrf2 est séquestré dans le cytoplasme par son répresseur, Keap1.
En raison de ses capacités protectrices, de petites molécules qui activent la signalisation Nrf2 sont examinées comme agents anti-cancer ou anti-inflammatoires potentiels.
Le sulforaphane est un isothiocyanate dérivé des légumes crucifères, y compris le brocoli, qui induit potemment des enzymes chimiofacultatives par la signalisation Keap1-Nrf2 et l'expression génique EST pilotée.
À 15 μM, le sulforaphane inhibe l'activité HDAC de classe I et II et supprime la croissance tumorale en induisant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose de manière sélective dans diverses cellules épithéliales cancéreuses de la prostate sans affecter les cellules normales.
Effets différentiels du sulforaphane sur les histones désacétylases, l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dans les cellules normales de la prostate par rapport aux cellules hyperplasiques et cancéreuses de la prostate
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