Détails du produit
| Pureté |
99 % et plus |
| Teneur en peptides réelle |
Dépasser la norme |
| Propreté |
Stériles |
| Rapport de test |
COA HPLC |
| Couleur de dessus personnalisée |
Rouge jaune Bleu Noir Violet blanc Vert |
| Contenu personnalisé |
2mg 5mg 10mg 15mg 20mg 30me etc |
| Mode de paiement |
Virement bancaire BTC USDT Paypal |
| Temps de transport |
7 à 15 jours |
| Déguiser |
Peut fournir |
| Renvoyer la stratégie |
Selon les pays |
L'injection de CagriSema est une combinaison de thérapie qui inclut le peptide-1 semblable au glucagon (GLP-1) récepteur agoniste sémaglutide et l'amyline analogue à action longue carilintide . Le traitement présente des avantages de perte de poids, mais l'effet sur l'hémoglobine glyquée (HbA1c) n'est pas clair.
La 83e Conférence scientifique 2023 de l'American Diabetes Association (ADA 2023) se tiendra à San Diego, USA, le 23 juin, heure locale. Une étude a été annoncée au cours de la réunion, qui a évalué l'efficacité et l'innocuité de CagriSema (sémaglutide combiné avec canaglitide) chez les patients atteints de diabète de type 2. Les résultats ont montré que chez les patients atteints de diabète de type 2, le traitement par CagriSema a amélioré le contrôle glycémique et a entraîné une perte de poids significative par rapport à la semaglutide ou à la monothérapie canaglitide et a été bien toléré sans nouvelles préoccupations d'innocuité. Signaux sexuels.
Cet essai multicentrique de phase 2 en double aveugle a inclus un total de 92 patients ayant un indice de masse corporelle (IMC) ≥ 27 kg/m2 provenant de 17 centres de recherche aux États-Unis, du 2 août au 18 octobre 2021, qui ont reçu de la metformine avec ou sans metformine. Les patients adultes atteints de diabète de type 2 (HbA1c 7.5 %~10.0 %) traités par des inhibiteurs du cotransporteur de sodium-glucose 2 (SGLT2) ont été randomisés dans un rapport 1:1:1 pour recevoir une injection sous-cutanée hebdomadaire de CagriSema ( n=31), de semaglutide (n=31) ou de canaglitide (n=30) (augmentation de la dose à 2.4 mg pendant 16 32 semaines). Parmi ces patients, 59 (64 %) étaient des hommes. L'âge moyen des patients était de 58 ans. Le principal critère d'évaluation de l'étude était le changement de l'HbA1c par rapport au début de l'étude. Les critères secondaires étaient le poids corporel, le glucose à jeun, les paramètres de surveillance continue du glucose (CGM) et l'innocuité.
Critères d'évaluation principaux :
À la semaine 32, les proportions de patients atteints d'HbA1c étaient de moins de 7.0 % et ≤ 6.5 %, respectivement, de 89 % et 75 % dans le groupe Cagagroma, de 69 % et 48 %, respectivement, dans le groupe semaglutide et de 69 % et 48 %, respectivement, dans le groupe canaglitide. 33 % et 17 %. De plus, le changement moyen de l'HbA1c entre le début de l'étude et la semaine 32 était plus élevé dans le groupe CagriSema que dans le groupe canaglitide (différence de traitement estimée [ETD] -1,3 points de pourcentage [IC 95 % -1,7 à -0.8]; P < 0.0001), mais il n'y a pas de différence par rapport au groupe sémaglutide (ETD -0,4 points de pourcentage [IC 95 % -0,8 à 0.0]; P=0.075).
Les variations moyennes de l'HbA1c dans les 3 groupes sont les suivantes :
Groupe CagriSema : -2,2 points de pourcentage;
Groupe Semaglutide : -1,8 points de pourcentage;
Groupe Canaglitide : -0,9 points de pourcentage.
Critères d'évaluation secondaires :
Le changement moyen du poids corporel entre le début de l'étude et 32 semaines était plus élevé dans le groupe CagriSema que dans le groupe canaglitide (P<0.0001) et le groupe semaglutide (P<0.0001).
Les changements moyens de poids corporel des 3 groupes sont les suivants :
Groupe CagriSema : -15.6%;
Groupe Semaglutide : -5.1%;
Groupe Canaglitide : -8.1%.
La variation moyenne de la glycémie à jeun entre le début de l'étude et 32 semaines était plus élevée dans le groupe CagriSema que dans le groupe canaglitide (P=0.0010), mais il n'y avait pas de différence significative par rapport au groupe semaglutide (P=0.10).
Les changements moyens de la glycémie à jeun dans les 3 groupes sont :
Groupe CagriSema : -3,3 mmol/L ;
Groupe sémaglutide : -2,5 mmol/L ;
Groupe Canaglitide : -1,7 mmol/L.
Au départ, le groupe CagriSema, le groupe sémaglutide et le groupe canaglitide ont passé 45.9 %, 32.6 % et 56.9 % de leur temps dans la fourchette de 3.9 à 10.0 mmol/L respectivement, et à la semaine 32, ils étaient de 88.9 % et 76.2 respectivement. % et 71.7 %.
Des événements indésirables ont été signalés par 21 sujets (68 %) du groupe CagriSema, 22 sujets (71 %) du groupe semaglutide et 24 sujets (80 %) du groupe canaglitide. Les événements indésirables les plus fréquents étaient des troubles gastro-intestinaux légers ou modérés. De plus, aucun événement hypoglycémique de grade 2 ou 3 ou événement indésirable mortel n'a été signalé dans cette étude.
Dans l'ensemble, le traitement par CagriSema a entraîné des améliorations cliniquement pertinentes du contrôle glycémique. Le changement moyen de l'HbA1c dans le groupe CagriSema était plus important que dans le groupe canaglitide, mais il n'y avait pas de différence significative par rapport au groupe semaglutide. De plus, les patients du groupe CagriSema ont connu une perte de poids significativement plus importante que les groupes sémaglutide et canaglitide et ont été bien tolérés. Ces données appuient une étude de phase 3 plus longue et plus vaste sur le CagriSema dans cette population.
Commentaires et rapports de test
Q1 : sur le service après-vente des produits
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R: Vous pouvez obtenir des échantillons gratuits de certains produits. Il vous suffit de payer les frais d'expédition ou de nous envoyer l'échantillon par express.
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