La poudre: | Oui |
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Personnalisé: | Non personnalisés |
Certification: | GMP, ISO 9001, USP, BP |
Nom du produit: Ibrutinib NO cas: 936563-96-1
Synonymes :
(R)-1-(3-(4-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-yl)pipéridine-1-yl)prop-2-en-1-one;
1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phénoxyphényl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-yl]pipéridine-1-yl]prop-2-en-1-one;
1-{3-[4-amino-3-(4-phénoxy-phényl)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-yl]-pipéridine-1-yl}-but-3-en-1-one;
Propriétés chimiques et physiques :
Apparence : blanc à blanc cassé.
Dosage : ≥99.0%
Densité: 1,34g/cm3
Point de fusion : 153-158ºC
Point d'ébullition : 715,0 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair: 386.2ºC
Indice de réfraction : 1.696
Pression de vapeur : 0,0mmHg à 25°C.
PSA : 99.16000
LogP : 4.73640
PKa : 4.09
Solubilité : DMSO : ≥ 30 mg/ml (68.10 mm), H2O : < 0.1 mg/ml (insoluble)
Catégorie: Inhibiteur; inhibiteurs; anticancéreux; intermédiaires pharmaceutiques/pharmaceutiques;
Informations de sécurité :
Code SH: 2933599090
Stockage : stockage dans un récipient bien fermé, frais et sec. Tenir à l'écart de l'humidité et de la forte lumière/chaleur.
Application :
L'ibrutinib est un inhibiteur oral de la tyrosine kinase de Bruton qui est utilisé dans le traitement de la leucémie lymphocytaire chronique réfractaire (LLC) et du lymphome de cellules de manteau. L'ibrutinib n'a pas été associé à des élévations sériques d'enzymes pendant le traitement, mais a été associé à de rares cas de lésions hépatiques aiguës cliniquement apparentes et à la réactivation de l'hépatite B.
Le 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-yl]-1-pipéridinyl]-2-propène-1-one est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase (Btk) de Bruton.
Ibrutinib , technologie mature, production stable, assurance qualité de notre usine.
État de stock : en stock.
On peut fournir le 2-propène-1-one,1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1 yl]-pipéridinyl]- COA (certificat d'analyse), pipéridine-1-phényl-1-pyridolo[3-pyripione-4 4-pyripidolo] 3,4(3-pyrimidoxy-pyrimidolo-1-pyrimidoxy-pyrimidon-pyrimidon-pyrimidon-1-pyrimidon-pyrimidon](4-pyrimidon)[3,4-pyrimidon-pyrimidon-pyrimidon-pyrimid)[32765-pyripione-pyripione-pyripione-pyripione-pyripione-1-pyripio-pyripione-pyripione]- pyripione-3-pyripio-4-pyripione-pyripione-pyripione-pyripione-pyripiphényl-1-pyripio-pyripione-3-pyri
In vitro
L'ibrutinib (PCI-32765) inhibe sélectivement la signalisation et l'activation des cellules B. Il inhibe l'autophosphorylation de Btk (IC50=11 Nm), la phosphorylation du substrat physiologique de Btk PLCγ (IC50=29 Nm) et la phosphorylation d'une autre kinase en aval, ERK (IC50=13 Nm)[1]. L'ibrutinib (PCI-32765) inhibe la prolifération des cellules B primaires activées par le BCR (IC50=8 Nm). Après stimulation FcγR, l'ibrutinib (PCI-32765) inhibe la production de TNFα, il-1β et il-6 dans les monocytes primaires (IC50=2.6, 0.5, 3.9 Nm, respectivement).
In vivo
L'ibrutinib (PCI-32765) (3.125-50 mg/kg, p.o.) réduit le taux d'autoanticorps circulants et supprime complètement la maladie chez les souris atteintes d'arthrite induite par le collagène. L'ibrutinib (PCI-32765) inhibe la production d'autoanticorps et le développement d'une maladie rénale dans le modèle de MRL-FAS(lpr) lupus. L'ibrutinib (PCI-32765) (3.125-50 mg/kg, p.o.) réduit la maladie rénale et la production d'auto-anticorps chez les souris MRL-FAS(lpr)[1]. L'ibrutinib (PCI-32765) (0.1 μM) inhibe la prolifération induite par l'activation des cellules CLL, induit une cytotoxicité sélective dans les cellules B par rapport aux cellules T, mais modifie la production de cytokine induite par l'activation[2]. L'ibrutinib (PCI-32765) inverse de façon dopotifère et dose l'inflammation arthritique dans un modèle thérapeutique de CIA avec une ED50 de 2.6 mg/kg/jour. L'ibrutinib (PCI-32765) prévient également l'arthrite clinique dans les modèles CAIA.
Nous pouvons fournir Ibrutinib et intermédiaires :
Ibrutinib et intermédiaires |
N° CAS |
Ibrutinib |
936563-96-1 |
1-Pipéridinecarboxylicacid,3-[4-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-yl]-,1,1-diméthyléthylester,(3R)- |
1022150-11-3 |
(S)-1-BOC-3-hydroxypipéridine |
143900-44-1 |
3-(4-phénoxy-phényl)-1-pipéridine-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-ylamine |
1022150-12-4 |
5-(4-phénoxyphényl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine |
330786-24-8 |
5-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile |
330792-70-6 |
(R)-3-(4-phénoxyphényl)-1-(pipéridine-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-aminedichlorhydrate |
1701403-10-2 |
4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine |
151266-23-8 |
Acide 4-phénoxyphényle boronique |
51067-38-0 |
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Emballage : | 1kg/sac ,25kg/sac;25kg/tambour; selon vos besoins |
Port : | Shanghai/Tianjin/Dalian/Beijing/Xi'an |
Délai : | 3-5 jours ouvrables après réception du paiement |
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