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Ibrutinib Fabricant fourniture chimique/pharmaceutique Ibrutinib cas 936563-96-1ibrutinib

Détails du Produit
La poudre: Oui
Personnalisé: Non personnalisés
Certification: GMP, ISO 9001, USP, BP
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Info de Base

N° de Modèle.
R-68
Convient à
Adulte
Etat
Solide
Pureté
> 99%
nom commun
ibrutinib
numéro cas
936563-96-1
poids moléculaire
440.497
densité
1.3±0.1 g/cm3
point d′ébullition
715.0±60.0 °c à 760 mmhg
formule moléculaire
c25h24n6o2
point d′éclair
386.2±32.9 °c.
Paquet de Transport
sac, tambour
Origine
Chine
Code SH
2933599090
Capacité de Production
500 Kg/Year

Description de Produit

Description du produit :

Nom du produit: Ibrutinib NO cas: 936563-96-1

 

Synonymes :

(R)-1-(3-(4-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-yl)pipéridine-1-yl)prop-2-en-1-one;

1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phénoxyphényl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-yl]pipéridine-1-yl]prop-2-en-1-one;

1-{3-[4-amino-3-(4-phénoxy-phényl)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-yl]-pipéridine-1-yl}-but-3-en-1-one;

 

Propriétés chimiques et physiques :

Apparence : blanc à blanc cassé.

Dosage : ≥99.0%

Densité: 1,34g/cm3

Point de fusion : 153-158ºC

Point d'ébullition : 715,0 ºC à 760 mmHg

Point d'éclair: 386.2ºC

Indice de réfraction : 1.696

Pression de vapeur : 0,0mmHg à 25°C.

PSA : 99.16000

LogP : 4.73640

PKa : 4.09

Solubilité : DMSO : ≥ 30 mg/ml (68.10 mm), H2O : < 0.1 mg/ml (insoluble)

 Catégorie: Inhibiteur; inhibiteurs; anticancéreux; intermédiaires pharmaceutiques/pharmaceutiques;

 

 

Informations de sécurité :

Code SH: 2933599090

 

 

Stockage : stockage dans un récipient bien fermé, frais et sec. Tenir à l'écart de l'humidité et de la forte lumière/chaleur.

 

 

Application :  

L'ibrutinib est un inhibiteur oral de la tyrosine kinase de Bruton qui est utilisé dans le traitement de la leucémie lymphocytaire chronique réfractaire (LLC) et du lymphome de cellules de manteau. L'ibrutinib n'a pas été associé à des élévations sériques d'enzymes pendant le traitement, mais a été associé à de rares cas de lésions hépatiques aiguës cliniquement apparentes et à la réactivation de l'hépatite B.

Le 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-yl]-1-pipéridinyl]-2-propène-1-one est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase (Btk) de Bruton.

 

 

Ibrutinib , technologie mature, production stable, assurance qualité de notre usine.

État de stock : en stock.

 

 

On peut fournir le 2-propène-1-one,1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1 yl]-pipéridinyl]- COA (certificat d'analyse), pipéridine-1-phényl-1-pyridolo[3-pyripione-4 4-pyripidolo] 3,4(3-pyrimidoxy-pyrimidolo-1-pyrimidoxy-pyrimidon-pyrimidon-pyrimidon-1-pyrimidon-pyrimidon](4-pyrimidon)[3,4-pyrimidon-pyrimidon-pyrimidon-pyrimid)[32765-pyripione-pyripione-pyripione-pyripione-pyripione-1-pyripio-pyripione-pyripione]- pyripione-3-pyripio-4-pyripione-pyripione-pyripione-pyripione-pyripiphényl-1-pyripio-pyripione-3-pyri

 

 

In vitro

L'ibrutinib (PCI-32765) inhibe sélectivement la signalisation et l'activation des cellules B. Il inhibe l'autophosphorylation de Btk (IC50=11 Nm), la phosphorylation du substrat physiologique de Btk PLCγ (IC50=29 Nm) et la phosphorylation d'une autre kinase en aval, ERK (IC50=13 Nm)[1]. L'ibrutinib (PCI-32765) inhibe la prolifération des cellules B primaires activées par le BCR (IC50=8 Nm). Après stimulation FcγR, l'ibrutinib (PCI-32765) inhibe la production de TNFα, il-1β et il-6 dans les monocytes primaires (IC50=2.6, 0.5, 3.9 Nm, respectivement).

 

In vivo

L'ibrutinib (PCI-32765) (3.125-50 mg/kg, p.o.) réduit le taux d'autoanticorps circulants et supprime complètement la maladie chez les souris atteintes d'arthrite induite par le collagène. L'ibrutinib (PCI-32765) inhibe la production d'autoanticorps et le développement d'une maladie rénale dans le modèle de MRL-FAS(lpr) lupus. L'ibrutinib (PCI-32765) (3.125-50 mg/kg, p.o.) réduit la maladie rénale et la production d'auto-anticorps chez les souris MRL-FAS(lpr)[1]. L'ibrutinib (PCI-32765) (0.1 μM) inhibe la prolifération induite par l'activation des cellules CLL, induit une cytotoxicité sélective dans les cellules B par rapport aux cellules T, mais modifie la production de cytokine induite par l'activation[2]. L'ibrutinib (PCI-32765) inverse de façon dopotifère et dose l'inflammation arthritique dans un modèle thérapeutique de CIA avec une ED50 de 2.6 mg/kg/jour. L'ibrutinib (PCI-32765) prévient également l'arthrite clinique dans les modèles CAIA.

 

Nous pouvons fournir Ibrutinib et intermédiaires :

 

 

Ibrutinib et intermédiaires

N° CAS

Ibrutinib

936563-96-1

1-Pipéridinecarboxylicacid,3-[4-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-yl]-,1,1-diméthyléthylester,(3R)-

1022150-11-3

(S)-1-BOC-3-hydroxypipéridine

143900-44-1

3-(4-phénoxy-phényl)-1-pipéridine-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-ylamine

1022150-12-4

5-(4-phénoxyphényl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine

330786-24-8

5-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile

330792-70-6

(R)-3-(4-phénoxyphényl)-1-(pipéridine-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-aminedichlorhydrate

1701403-10-2

4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

151266-23-8

Acide 4-phénoxyphényle boronique

51067-38-0

 

Si vous êtes intéressé par nos produits ou si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter!

 

Les produits sous brevet sont uniquement proposés à des fins de recherche et de développement. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.

Assurance qualité :
Le certificat d'authenticité sera fourni avant le paiement.
Les normes du produit sont strictement conformes au certificat d'authenticité.
Si un problème de qualité est vérifié , 100 % remplacer le produit ou le paiement de retour.
Si vous vous sentez toujours inquiet, vous pouvez fournir un échantillon.  

FAQ :

Ibrutinib Manufacturer Supply Chemical/Pharmaceutical Ibrutinib CAS 936563-96-1ibrutinib

T1. Qu'est-ce que le MOQ ?
R: Il est basé sur les différents produits. Certains sont 1g et d'autres 1 tonne. Plésae être libre de consulter notre vendeur.
Q2. Quelle est l'heure de livraison ?
R: Si en stock, nous l'expédierons immédiatement. Par FedEx vous sera 10 jours.
Q3. Si j' ai besoin de moins que le MOQ, est-il possible.
R: Oui. Si moins de MOQ. Le prix sera 5% plus que le MOQ. Elle est basée sur les différents produits. Plésae être libre de consulter notre vendeur.
Q4. Pouvez-vous fournir l'échantillon gratuit ?
R: Généralement c'est possible. Elle est basée sur les différents produits. Plésae être libre de consulter notre vendeur.
Q5. Comment stocker le produit ?
A: Conserver dans un endroit frais et sec. Il doit être dans des conteneurs bien fermés. La durée de conservation sera de 2 ans.
Q6 : quel est votre mode de paiement principal ?
A: T/T, Union de l'Ouest, gramme d'argent, commander en ligne.


Nos services:
1) communication d'entreprise un à un.
2) toute demande sera répondu dans les 12 heures.
3) nous offrons un service d'achat pratique à un poste.notre service après-vente professionnel élimine vos soucis.
4) nous avons 10 ans d'expérience dans l'exportation de produits pharmaceutiques actifs., strictement sur la sélection des matières premières.
5) OEM/ODM disponibles.
6) prix raisonnable et compétitif, délai d'exécution rapide.
7) l'échantillon est disponible pour votre évaluation et votre développement de formulation.
8) livraison plus rapide : commande d'échantillons en stock et 3-5 jours ouvrables pour la production en vrac.
9) excellent service après-vente.

Emballage et livraison :
Emballage : 1kg/sac ,25kg/sac;25kg/tambour; selon vos besoins
   
Port :  Shanghai/Tianjin/Dalian/Beijing/Xi'an
Délai : 3-5 jours ouvrables après réception du paiement
Pour les commandes en masse, il sera livré par air ou par mer.
Selon votre emplacement, veuillez prévoir 1-5 jours ouvrables pour la livraison de votre commande.
Pour les petites commandes, veuillez vous attendre à 3-7 jours par UPS DHL EMS.
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