N ° CAS.: | 66981-73-5 |
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Formule: | s/o |
EINECS: | s/o |
Type: | Intermédiaires Pharmaceutiques |
Apparence: | Poudre |
Qualité: | médecine |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Nom du produit | Sulfate de Tianeptine |
Alias | Acide Tianeptine |
Le CEMFA | 66981-73-5 |
MF | C21H25ClN2O4S |
MW | 436.95 |
La pureté | 99,5 % |
Grade | Le grade pharmaceutique |
L'apparence | Poudre blanche |
Description :
Tianeptine sulfate est aussi moins susceptibles d'être soumis à des abus. Il a un excellent profil pharmacocinétique alors qu'il est capable de diminuer la mort neuronale causée par le stress, a augmenté la biodisponibilité, répartition limitée, l'élimination immédiate, et ne cause pas de nuire le métabolisme hépatique. Les effets mesurables de tianeptine parallèlement à son début de l'apparition d'identifier ce composé comme un antidépresseur utiles agent.
Tianeptine sodium Usages et de fonction :
Tianeptine est antidépresseur. L'animal a : l'hippocampe des cellules pyramidales a augmenté l'activité spontanée, et d'accélérer sa fonction est inhibée après la récupération; augmentation de neurones hippocampiques corticale et à des sites de 5- du recaptage de la sérotonine. Tianeptine sans effets indésirables suivants : le sommeil et la vigilance ; le système cardiovasculaire ; système cholinergique ( sans symptômes anticholinergiques );drug envie.
Fonctions et avantages
A Tianeptine antidépresseur et anxiolytique (anti-anxiété) propriétés avec un manque relatif de sédatif, effets indésirables cardiovasculaires et anticholinergiques, suggérant ainsi qu'il est particulièrement adapté pour une utilisation chez les personnes âgées et dans ceux qui suivent le retrait de l'alcool; ces personnes peuvent être plus sensibles aux effets néfastes des drogues psychotropes. Les résultats récents indiquent que possible (anti-d'anticonvulsant saisie) et d'analgésique (tianeptine painkilling) Activité de via ou en aval immédiat de l'adénosine de modulation des récepteurs A1 (comme les effets pourraient être bloquées par des antagonistes expérimentalement de ce récepteur).
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