CAS No.: | 100646-51-3 |
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Formula: | C19h17cln2o4 |
Appearance: | Oil Based |
Method of Application: | Cauline Leaf Treatment |
Usage: | Selective |
Composition: | Organic |
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Isomérisme | Une molécule chirale. Le quizalofop-P-éthyl est l'énantimer biologiquement actif du racémate quizalofop-éthyl. |
Formule chimique | C19H17ClN2O4 |
SOURIRES canoniques | CCOC(=O)C(C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=CN=C3C=C(C=CC3=N2)CL |
SOURIRES isomériques | CCOC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=CN=C3C=C(C=CC3=N2)CL |
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey) | OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N. |
Identifiant chimique international (INchi) | INCHI=1S/C19H17ClN2O4/c1-3-24-19(23)12(2)25-14-5-7-15(8-6-14)26-18-11-21-17-10-13(20)4-9-16(17)22-18/h4-12H,3H2,1-2H3/t12- 1/h3 |
Type de pesticide | Herbicide |
Groupe de substances | Aryloxyphénoxypropionate |
Pureté minimale de la substance active | - |
Impuretés pertinentes connues | - |
Origine de la substance | Synthétique |
Mode d'action | Sélectif. Un inhibiteur de l'acétyl CoA carboxylase (ACCase). |
N° CAS | 100646-51-3 |
Numéro ce | - |
Numéro CIPAC | 641.202 |
CODE chimique US EPA | - |
Code de diagnostic PubChem | 1617113 |
Masse moléculaire (g mol-1) | 372.81 |
PIN (Nom d'identification préféré) | Éthyl (2R)-2-{4-[(6-chloroquinoxaline-2-yl)oxy]phénoxy}propanoate |
Nom IUPAC | Éthyl (R)-2-[4-(6-chloroquinoxaline-2-yloxy)phénoxy]propionate |
Nom cas | Éthyl (2R)-2-(4-((6-chloro-2-quinoxalinyl)oxy)phénoxy)propanoate |
Autres informations d'état | Polluant marin grave |
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