Emballage de fil dentaire antibactérien ASTM F1980, >99% Barrière microbienne

• Personnalisation: Disponible
• Application: emballage usb
• Matériel: Papier d′aluminium
• N° de Modèle.: Design Bag
• Performance étanche: Imperméable
• Paquet de Transport: carton
• Spécifications: 5*4*3cm
• Marque Déposée: lumineux
• Origine: Guangdong Province
• Capacité de Production: 300 000 pièces/jours

Description de Produit

Attribut de produit

La composition des matériaux & Design de barrière
Stratifié antimicrobiens multicouche : Combine de grade médical en polypropylène (PP) couche extérieure avec un revêtement intérieur de nano-argent (Ag concentration : 150-200 ppm) pour l'inhibition microbienne
Le noyau intègre une barrière 5μm aluminium pour bloquer l'oxygène/humidité (OTR ≤0,5 cm³/m²/jour, WVTR ≤0,8 g/m²/jour)
Mécanisme d'antimicrobiens : ions argent perturber les membranes des cellules bactériennes et la synthèse du DNA, la réalisation **>99,9 % de réduction** contre  E. coli,  S. aureus, et des agents pathogènes par voie orale
Fonctionnalisation de Surface : micro-gravée au laser de perforations (diamètre: 10-50 μm) permettent d'échange d'air contrôlé tout en conservant l'intégrité de barrière microbienne
Ingénierie fonctionnelle
La stérilisation de la compatibilité : résiste à l'oxyde d'éthylène (EtO) Stérilisation (ISO 11135) et l'irradiation gamma (25-50 kGy) sans dégradation du matériel
Système d'intégrité du joint : utilise la technologie d'étanchéité à ultrasons pour créer des Joints hermétiques avec ≥4,0 N/15mm Force Peel (ASTM F88), la prévention de la soie dentaire contamination pendant le stockage
L'accessibilité de l'utilisateur: caractéristiques tear-coins de l'encoche pour faciliter l'ouverture et fermeture à glissière refermable (≥ 5,000 cycles ouvrir/fermer) pour l'accès hygiénique répétées
La sécurité et conformité
Formulation Non-Toxic : libres de phtalates, BPA, et les métaux lourds (Pb/Cd <1 ppm), compatible avec la FDA 21 CFR 177.1520 (food-contact migration indirecte) et Union européenne à atteindre l'annexe XVII
La biocompatibilité : Passe ISO 10993-5 la cytotoxicité et la sensibilisation cutanée tests ISO 10993-10, assurer la sécurité oral-contact
La production et la traçabilité
Contrôle de qualité numérique : chaque pochette intègre une puce NFC (ISO/IEC 18000-3) pour la traçabilité de la chaîne logistique et la lutte contre la contrefaçon
Personnalisation : prend en charge l'impression hélio 8 couleurs avec la correspondance des couleurs PMS Pantone et ≤0,1 mm d'erreur d'enregistrement
Les spécifications du produit
Les performances des antimicrobiens
Barrière microbienne de l'efficacité : **>99 % Efficacité de filtration bactérienne (BFE)** contre atomisées  Staphylococcus aureus (selon la norme ASTM F2638)
Taux Log-Reduction : Réalise **>6-log** (réduction de 99,9999 %) des agents pathogènes par voie orale dans les 24 heures
L'efficacité à long terme : maintient l'activité antimicrobienne >99 % après un vieillissement accéléré (ASTM F1980 : 55°C/50 % HR pendant 60 jours équivalent à 3 ans)
Durabilité physique
Le Joint Force : **≥4.0 N/15mm** (ASTM F88) après la stérilisation et de l'ISTA EtO 3d'un test de chute
Résistance à la perforation : Résiste aux chutes **≥15N de force** (ASTM F1306), la protection de la soie dentaire de sharp outils dentaires
La température de la tolérance : stable de -40 °C à 121 °C pour la compatibilité de stérilisation en autoclave
Stabilité et la dégradation de matériel
Un vieillissement accéléré : Validation de la durée de vie de 36 mois via le protocole de la norme ASTM F1980 (Q10 = 2,0 à 55°C)
Profil de dégradation : 90 % de la biodégradation dans le compost industriel dans les 180 jours (ISO 14855, pour pla-based variantes)
Qualité & certifications
La norme ASTM F1980 de la conformité : Confirme la barrière stérile de l'intégrité via post-vieillissement de la pénétration de colorant (ASTM F1929) et Bulle essais d'émission (ASTM D3078)
L'ISO 11607 Certification Système d'emballage : valide pour les dispositifs médicaux stérilisés
Fabrication certifiée ISO 13485 : pour la gestion de la qualité de qualité médicale
Les paramètres de production
MOQ : 50,000 unités pour les impressions personnalisées; diriger l'temps ≤14 jours pour des conceptions standard
Revirement de stérilisation : ≤72 heures pour la stérilisation EtO et analyse des gaz résiduels