Intermédiaire pharmaceutique Ceritinib matière première Poudre de Ceritinib Ceritinib
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Détails du Produit
| Personnalisation: | Disponible |
|---|---|
| La poudre: | Oui |
| Personnalisé: | Personnalisé |
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Info de Base
- N° de Modèle.
- CQM Ceritinib
- Certification
- GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
- Convient à
- Personnes âgées, Adulte
- Etat
- poudre
- Pureté
- > 99%
- nom du produit
- cerittinib
- nom
- poudre de ceritinnib
- apparence
- poudre blanche
- couleur
- blanc
- grade
- qualité pharmaceutique
- dosage
- hplc 99 %
- application
- pharmaceutique
- spécifique
- coa
- méthode de test
- hplc
- durée de conservation
- 2 ans
- n° cas
- 1032900-25-6
- mf
- c28h36cln5o3s
- poids brut
- 558.14
- point de fusion
- 720.7
- densité
- 1.251
- Paquet de Transport
- négociable
- Spécifications
- 99%
- Marque Déposée
- cqm
- Origine
- Shaanxi Xi'an
- Capacité de Production
- 1000 kg/mois
Description de Produit
Produit pharmaceutique intermédiaire Cerittinib matière première poudre de Cerittinib Cerittinib
Description du produit
Détails du produit
Nom du produit
|
Cerittinib
|
N° cas
|
1032900-25-6
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MF
|
C28h36cln5o3s
|
POIDS BRUT
|
558.14
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Apparence
|
Poudre blanche
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Le Cerittinib, dont le numéro de cas (Chemical Abstracts Service) est 1032900-25-6, est un inhibiteur de tyrosine kinase à petites molécules qui cible spécifiquement la kinase des lymphomes anaplasiques (ALK). On l'appelle le chloro-5-N2-[2-isopropoxy-5-méthyl-4-(4-pipéridinyl)phényl]-N4-[2-(isopropylsulfonyl)phényl]-2,4-pyrimidinediamine. La formule moléculaire du cerittinib est C28H36CIN5O3S et son poids moléculaire est de 558.14 g/mol. Le Cerittinib apparaît sous forme de poudre blanche à blanc cassé, peu soluble dans les solutions aqueuses, mais plus soluble dans les solvants organiques comme le diméthylsulfoxyde (DMSO). Il est stable dans des conditions de stockage standard, mais doit être protégé de la lumière et de l'humidité pour en préserver l'intégrité. Le Cerittinib est un inhibiteur puissant et sélectif de l'ALK, avec une activité supplémentaire contre le récepteur du facteur 1 (IGF-1R) et la ROS1 kinase. Son mécanisme d'action implique la liaison au site de liaison de l'ATP de l'ALK, inhibant ainsi sa phosphorylation et ses voies de signalisation en aval, qui sont essentielles pour la survie et la prolifération des cellules cancéreuses.
Application et fonction
Le Cerittinib est principalement utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) qui est positif à l'ALK, comme l'ont indiqué les tests approuvés par la FDA. Il est particulièrement efficace chez les patients qui ont développé une résistance au crizotinib, un autre inhibiteur de l'ALK. Cerittinib agit en bloquant la signalisation ALK aberrante qui entraîne la croissance tumorale, conduisant à l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Des essais cliniques ont démontré son efficacité chez les patients naïfs et résistants au crizotinib, avec des taux de réponse tumorale significatifs et des avantages de survie sans progression. Le médicament est administré par voie orale, généralement sous forme de capsules, et est métabolisé principalement par le foie via les enzymes du cytochrome P450, en particulier le CYP3A4. En raison de ses puissants effets inhibiteurs, le cerittinib a également montré des promesses dans le traitement d'autres tumeurs malignes causées par l'ALK, telles que les tumeurs myofibromastiques inflammatoires et les neuroblastomes. Toutefois, son utilisation peut être associée à des effets indésirables, notamment des troubles gastro-intestinaux, une hépatotoxicité et des problèmes cardiaques, nécessitant une surveillance soigneuse du patient. La recherche en cours explore son potentiel en thérapies mixtes et en applications oncologiques plus vastes, en consolidant son rôle d'agent thérapeutique clé dans la médecine de précision pour les cancers à ALK positif.
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