Personnalisation: | Disponible |
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N ° CAS.: | 63393-96-4 |
Formule: | [ch3(ch2)7]3nch3c |
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Aliquat 336 est utilisé comme un catalyseur de transfert de phase,[2] y compris dans l'oxydation catalytique du cyclohexène à 1,6-adipate.[3] Cette réaction est plus écologique. Il est un exemple de la chimie verte, comparativement à la méthode traditionnelle d'oxyder cyclohexanol ou de la cyclohexanone avec l'acide nitrique ou de permanganate de potassium, qui produisent des déchets dangereux.[4]
Aliquat 336 a été utilisé dans la synthèse totale de manzamine un par Darren Dixon dans une étape précoce à l'électrophile.[5]
Aliquat 336 a été utilisé pour l'extraction des métaux, il le fait en agissant comme un liquide antiporteur anionique. Il est souvent utilisé lors de la dilué dans des solvants pour hydrocarbures aromatiques tels que le kérosène. Il est possible de les utiliser dans le kérosène aliphatiques mais dans ces solvants souvent un modificateur de phase (généralement une longue chaîne de l'alcool) doit être ajouté pour prévenir la formation de la troisième phase.
Les identificateurs | |
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Numéro CAS
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Modèle 3D (JSmol)
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ChemSpider |
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L'ECHA InfoCard | 100.023.542 |
PubChem CID
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Numéro RTECS |
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UNII |
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CompTox planche de bord (EPA)
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InChI
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Les sourires
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Propriétés | |
Formule chimique
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C25H54ClN |
Masse molaire | 404.16 g·mol-1 |
L'apparence | Liquide visqueux incolore |
La densité | 0.884 g/cm3 |
Point de fusion | -20 °C (-4 °F; 253 K) |
Point d'ébullition | 225 °C (437 °F; 498 K) |
La viscosité | 1500 mPa·s à 30 °C |