Brigatinib cas 1197953-54-0 Bogtinib pour le cancer

• grade: qualité pharmaceutique
• point de fusion: 96-97
• utilisation: pour le traitement du cancer
• certificat: bpf, iso 9001
• convient à: adulte
• Paquet de Transport: Aluminum Foil Bag/Cartons/Foil Bags
• N° de Modèle.: DONGFANG
• Spécifications: 99%
• Marque Déposée: DongFang
• Origine: China
• Code SH: 29335990
• Capacité de Production: 5000kg/Month

Description de Produit

Nom du produit: Brigatinib
Synonymes: Brigatinib;AP26113 (Brigatinib);Brigatinib, AP26113;5-chloro-N4-[2-(diméthylphosphinyl)phényl]-N2-[2-méthoxy-4-[4-(méthyl-4-1-piperazinyl)1-pipériphényl]2-2,4-pyripiridoxy(2)diméthyl-5-4-piridinyl-4-pyripiyl(2)piypiyl-4-phényl-2,4-2-pio-diamine(2-140455-phényl)pio--phényl--pio-2-pio-phényl-(2-pio-pio-phényl--pio-pio-phényl--pio--phényl-phény
CAS : 1197953-54-0
MF : C29H39ClN7O2P
MW : 584.092421
EINECS : 621-260-7

Point de fusion : 96-97°C
Point d'ébullition : 781.8±70.0 °C.
Densité : 1.31±0.1 g/cm3
Temp. De stockage : stocker à la
Apparence : poudre blanc cassé

Description :

Brigatinib (AP26113) est un médicament utilisé pour traiter le cancer qui supprime le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et la kinase du lymphome anaplasique (ALK). Le Brigatinib est un agoniste sélectif contre les variations de l'EGFR par opposition aux formes mutantes sauvages. Le médicament illustre également la sélectivité par rapport au gène de fusion ALK-EML4, qui est un aspect fondamental de la modification du parenchyme pulmonaire sensible. Brigatinib est prescrit chez les patients présentant des gènes anormaux spécifiques et lorsque le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ne réagit pas à la prise en charge par d'autres médicaments. Le Brigatinib est classé comme un inhibiteur de kinase, dont le mécanisme d'action implique la suppression de l'action de protéines anormales qui augmentent la multiplication des cellules cancéreuses.

Utilisations :

Le Brigatinib est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase (MERTK), qui peut être combiné avec des inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) pour le traitement du cancer.