Le (s,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidène)-1,2-Cyclohexanediamino-Cobalt(II) est un complexe de cobalt chiral caractérisé par la coordination d'un ion cobalt (II) avec deux ligands dérivés de 3,5 la di-tert-butylsalicyldéhyde et de la cyclohexanediamine-1,2. Le composé présente une structure chélate et est connu pour ses propriétés chirales, qui existent sous forme de deux énantiomères. Il trouve des applications dans la chimie de coordination et la catalyse, en particulier dans les réactions catalytiques asymétriques. L'empêchement stérique du composé, une liaison de coordination forte et la nature chirale contribuent à ses propriétés uniques et à son utilisation potentielle dans divers domaines de recherche.
Nature chirale : le composé est chiral, ce qui signifie qu'il existe comme deux énantiomères, désignés comme (S,S)- et (R,R)-, sur la base de l'arrangement des ligands autour de l'ion cobalt central. Cette propriété chirale peut avoir des implications en termes de comportement dans les réactions chimiques et les interactions avec d'autres molécules.
Coordination des ligands : le composé possède une coordination de l'ion cobalt (II) avec deux ligands dérivés de 3,5 la di-tert-butylsalicylaldéhyde et de la 1,2-cyclohexanediamine. Cette coordination entraîne la formation d'une structure chélate.
3. Liaison de coordination forte : la liaison de coordination entre l'ion cobalt et les ligands est généralement forte, contribuant à la stabilité et à la structure du composé.
4. L'empêchement stérique : les groupes encombrants de tert-butyle dans les ligands créent l'empêchement stérique, qui peut influencer la réactivité et les propriétés du composé.
5. Applications catalytiques potentielles : les complexes de cobalt, y compris ce composé, ont été étudiés pour leur activité catalytique potentielle dans diverses réactions chimiques. La nature chirale du composé peut le rendre adapté à la catalyse asymétrique, où il peut produire sélectivement des énantiomères spécifiques d'une molécule cible.
1.
Catalyseur utilisé dans la résolution cinétique des époxydes racémiques terminales produisant un diol chiral et l'énantiomère non réagissant de l'époxyde.
2.
Précurseur d'un catalyseur Co(III) pour la résolution cinétique des époxydes terminaux avec des alcools.
3.
Démymmétrisation des méso-époxydes avec des acides carboxyliques et du fluorure.
4.
Catalyseur pour cyclopropanation asymétrique du styrène.
5.
Catalyseur pour copolymérisation du CO2 et des époxydes.
6.
Ouvertures intramoléculaires énantiosélectives d'oxetanes. Produits chimiques chiraux, catalyseur chiral Jacobsen Metal, (S,S)-Salen-Co, S,S-jacobsen Catalyst.
Caractéristiques techniques
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Formule moléculaire |
C36H52CoN2O2 |
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Poids moléculaire |
603.74 |
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Type |
Synthèses intermédiaires matériels |
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Apparence |
Poudre rouge-marron |
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Pureté |
98 % min |
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Beijing Entrepreneur Science & Trading Co., Ltd. A été fondée en 2001. Nous nous concentrons sur les activités d'importation et d'exportation de produits chimiques spécialisés de haute qualité. Depuis sa création, en s'appuyant sur des efforts diligents, l'esprit d'entreprise et les services professionnels, la société a établi une coopération étendue avec les fabricants de produits chimiques mondialement connus et a acquis une bonne réputation dans l'industrie chimique de Chine.
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