Qu'est-ce que l'hyaluronate de sodium ?
L'hyaluronate de sodium est une forme salée d'acide hyaluronique, une substance naturelle présente dans le corps. Il appartient à la famille des glucides glycosaminoglycanes et comprend des unités disaccharide répétées de N-acétylglucosamine et d'acide glucuronique. Il est couramment utilisé dans les industries médicales et cosmétiques.
Les sources d'hyaluronate de sodium peuvent être à la fois animales et bactériennes. Dans le passé, il était généralement extrait des sabots de coq. Il est pourtant produit plus largement par fermentation bactérienne, où les bactéries sont génétiquement modifiées pour produire des rendements élevés d'acide hyaluronique.
L'hyaluronate de sodium a de nombreuses utilisations dans le domaine médical et cosmétique. En médecine, il est utilisé pour traiter les troubles articulaires tels que l'arthrose, ainsi que pour la chirurgie oculaire et la cicatrisation des plaies. Dans les cosmétiques, il est utilisé comme hydratant et conditionneur de peau pour améliorer la texture et l'élasticité de la peau et réduire les rides. Il peut également être trouvé dans les produits topiques de soin de la peau tels que sérums, crèmes, et masques. En outre, il est utilisé dans certains remplisseurs cutanés injectables pour améliorer les caractéristiques faciales et restaurer la perte de volume.
Que pouvons-nous fournir ?
Qualité d'injection (qualité médicale)Hyaluronate de sodium
| Grade |
Spécifications |
Fonctions |
Applications |
Remarques |
| HA-EP1.8 |
1.6~2.2 m³/kg ; < 0.05 UI/mg ; 0.5~0.8 millions de Dalton |
1. Viscoélasticité, protégeant l'endothélium cornéen
2. Lubrification, viscoélasticité,
Réparer le cartilage endommagé, inhiber l'inflammation, soulager la douleur, etc
3. Bonne biocompatibilité et bio-dégradabilité de l'HA et de ses dérivés |
1. Dispositifs ophtalmologiques (OVD)
2. Injections intra-articulaires
3. Produits anti-adhésifs, mastic dermique, matériaux d'échafaudage en génie tissulaire, etc
|
Contactez-nous |
| HA-EP-N2.5 |
2.2~3.0 m³/kg ; < 0.04 UI/mg ; 0.5~0.8 millions de Dalton |
Contactez-nous |
| HA-EP-N1.8 |
1.6 à 2.2 m³/kg ; <0.04 UI/mg ; 0.5 à 0.8 millions de Dalton |
Contactez-nous |
| HA-EP-N0.8 |
1.0~1.4m³/kg ; <0.04 U/mg ; 0.5~0.8 millions de Dalton |
Contactez-nous |
Qualité goutte d'oeil (qualité médicale)Hyaluronate de sodium
| Grade |
Spécifications |
Fonctions |
Applications |
Remarques |
| HA-EP3.0 |
2.7 à 3.6 m³/kg ; <0.5 UI/mg ; 0.5 à 0.8 millions de Dalton |
1. Lubrification, hydratation, amélioration de l'efficacité des médicaments, soulagement du syndrome de l'œil sec, et promotion de la guérison des lésions cornéennes et conjonctivales
2. Cicatrisation des plaies
3. Support/matrice de médicament ou de cellule
4. Réparer les muqueuses ou le cartilage endommagé, etc |
1. Gouttes pour les yeux, lotions oculaires, solutions de lentilles cornéantes, lubrifiants médicaux, etc
2. Préparations topiques (formulations de gel, de film, etc.)
3. Gouttes oculaires, culture cellulaire, etc
4. Préparations pharmaceutiques orales |
Contactez-nous |
Hyaluronate de sodium de qualité cosmétique
| Spécifications |
Fonctions |
Applications |
Remarques |
| > 1,5 million de Dalton |
1. Un film hydratant biologique dense est formé sur la surface de la peau, qui est hydratant et anti-P2,5 de longue durée
2. Bonnes propriétés hydratantes et lubrifiantes, émulsification stable à libération lente
3. Réparer la peau endommagée et d'âge précoce; arroser et adoucir la strate cornée, hydratante durable, peau douce;
Augmenter l'élasticité de la peau et retarder le vieillissement de la peau;
Favoriser la prolifération et la différenciation des cellules épidermiques, récupérer les radicaux libres d'oxygène
4. Absorption transdermique, hydratant profond. Anti-âge, réparation après le soleil |
1. Produits de soin de la peau: Crèmes, lotions, lotions, essences, gels, masques, etc
2. Produits de nettoyage: Nettoyant pour le visage, gel douche, etc
3. Produits capillaires : shampooing, après-shampooing, restaurateur de cheveux, spray pour cheveux, etc |
Contactez-nous |
| 0.8-1,5 million Dalton |
Contactez-nous |
| <0,1 million de Dalton |
Contactez-nous |
<0,01 million Dalton
|
Contactez-nous |
Hyaluronate de sodium de qualité alimentaire
| Spécifications |
Fonctions |
Applications |
Remarques |
| > 1,5 million de Dalton |
1. Réguler la pression osmotique, maintenir la morphologie des tissus, nourrir les nerfs crâniens
2.protéger la muqueuse gastrique, lubrifier la lumière
3. Compléter HA dans le corps, maintenir la fonction normale du corps, et améliorer l'immunité
4. Promouvoir la réparation du cartilage, inhiber l'inflammation et soulager la douleur
5. Reconstituer l'humidité des yeux, et soulager les yeux secs, astringents, et démangeaisons
6. Reconstituer l'humidité de la peau, améliorer l'élasticité de la peau, et réduire les rides |
1. Additif alimentaire
2. Suppléments alimentaires
|
Contactez-nous |
| 0.8-1,5 million Dalton |
Contactez-nous |
| <0,1 million de Dalton |
Contactez-nous |
<0,01 million Dalton
|
Contactez-nous |
Si vous êtes intéressé, n' hésitez pas à nous contacter pour plus d'informations.
L'application de l'hyaluronate de sodium
Cosmétiques : l'hyaluronate de sodium est largement utilisé dans les cosmétiques comme agent hydratant et anti-âge. Il est ajouté à divers produits de soin de la peau, tels que crèmes, sérums, et masques, pour aider à améliorer l'hydratation de la peau et réduire l'apparence des rides et des rides fines. L'hyaluronate de sodium est également utilisé dans les produits de soins capillaires pour améliorer l'hydratation et l'élasticité.
Remplisseurs dermiques : l'hyaluronate de sodium est utilisé dans les remplisseurs dermiques injectables pour aider à restaurer le volume dans les zones du visage qui ont perdu de la graisse ou du collagène. Les remplisseurs dermiques contenant de l'hyaluronate de sodium sont injectés dans la peau, où ils ajoutent du volume et lissent les rides et les ridules. Les effets de ces charges durent généralement plusieurs mois à un an, selon le produit et l'individu.
Ophtalmologie : l'hyaluronate de sodium est utilisé en ophtalmologie comme agent viscoélastique pendant la chirurgie oculaire. Il aide à maintenir la forme de l'œil pendant la chirurgie et aide également à protéger la cornée contre les dommages. L'hyaluronate de sodium est également utilisé dans certaines solutions de lentilles de contact pour améliorer le confort et l'hydratation de la lentille.
Cicatrisation des plaies : l'hyaluronate de sodium est utilisé dans la cicatrisation des plaies comme pansement ou spray. Il aide à maintenir la plaie humide et à empêcher la formation de croûtes, ce qui peut entraver la récupération. L'hyaluronate de sodium est également considéré comme ayant des propriétés anti-inflammatoires, qui peuvent aider à réduire la douleur et l'enflure associées aux blessures.
Injections articulaires : l'hyaluronate de sodium est utilisé en injections pour traiter des troubles articulaires comme l'ostéoarthrite. Des injections d'hyaluronate de sodium dans l'articulation peuvent aider à lubrifier l'articulation, réduire l'inflammation et améliorer la mobilité.
Administration de médicaments : l'hyaluronate de sodium est étudié comme un véhicule d'administration de médicaments pour divers médicaments, y compris la chimiothérapie. La grande taille de la molécule d'hyaluronate de sodium en fait l'outil idéal pour encapsuler des médicaments et les distribuer à des tissus ou cellules spécifiques. L'hyaluronate de sodium peut également aider à prolonger la libération de drogue, les rendant plus efficaces.
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La fonction de l'hyaluronate de sodium
L'hyaluronate de sodium a diverses fonctions, allant des tissus hydratants et lubrifiants à la réduction de l'inflammation et à la promotion de la régénération tissulaire. Ses propriétés uniques en font un ingrédient précieux dans de nombreux produits et traitements.
Hydratation : l'une des principales fonctions de l'hyaluronate de sodium est d'hydrater la peau ou d'autres tissus. L'hyaluronate de sodium peut contenir jusqu'à 1,000 fois son poids dans l'eau, ce qui en fait un excellent hydratant. Lorsqu'il est appliqué sur la peau ou injecté dans les tissus, l'hyaluronate de sodium aide à rétablir l'humidité et à améliorer l'hydratation de la peau ou des tissus.
Lubrification : l'hyaluronate de sodium possède également des propriétés lubrifiantes, en particulier dans les articulations. Il permet de réduire la friction entre les surfaces de joint et d'améliorer la mobilité des joints. Cela le rend bénéfique dans les injections articulaires pour des conditions telles que l'arthrose.
Anti-inflammatoire : l'hyaluronate de sodium a des propriétés anti-inflammatoires qui peuvent aider à réduire la douleur et l'enflure. On pense qu'il inhibe la production de cytokines et d'enzymes pro-inflammatoires, réduisant ainsi l'inflammation.
Régénération tissulaire : l'hyaluronate de sodium stimule la régénération tissulaire dans divers tissus, y compris la peau et les os. Il peut contribuer à promouvoir la croissance de nouvelles cellules et de nouveaux tissus, ce qui permet une guérison et une réparation plus rapides des tissus.
Anti-âge: L'hyaluronate de sodium est un ingrédient populaire dans les produits anti-âge de soin de peau en raison de sa capacité à améliorer l'hydratation et de réduire l'apparence des rides et rides fines. Il aide à piller la peau et à améliorer l'élasticité de la peau, ce qui permet d'avoir une apparence plus jeune.
Si vous êtes intéressé, n' hésitez pas à nous contacter pour plus d'informations.
Structure moléculaire de l'hyaluronate de sodium
Normes de spécification pour l'hyaluronate de sodium
Qualité alimentaire : l'hyaluronate de sodium peut être utilisé dans l'industrie alimentaire comme épaississant, stabilisateur et émulsifiant. Il est utilisé dans les produits de boulangerie, les sauces et les sauces. L'hyaluronate de sodium de qualité alimentaire doit répondre aux normes de pureté et de qualité spécifiques établies par l'industrie alimentaire.
1. Hyaluronate de sodium à poids moléculaire élevé (HMW)
| Éléments de test |
Spécifications |
Résultat du test |
| Apparence |
Poudre ou granule blanche ou presque blanche |
Conforme |
| PH (solution d'eau à 1 %) |
5.0 à 8.5 |
7.1 |
| Transmission |
T550nm ≥ 99.0 % |
99.8 % |
| Absorbance |
A280nm≤0.25 |
0.15 |
| Perte sur le séchage |
≤10.0 % |
6.4 % |
| Acide glucuronique |
≥ 45.0 % |
47.16 % |
| Hyaluronate de sodium |
≥ 93.0 % |
97.50 % |
| Poids moléculaire, Dalton |
valeur mesurée |
2.0*106 Dalton |
| Viscosité intrinsèque |
valeur mesurée |
29,6 dl/g |
| Viscosité cinématique |
valeur mesurée |
64,6 mm2/s. |
| Protéines |
≤0.1 % |
0.05 % |
| Métaux lourds |
≤20 mg/kg |
<10 mg/kg |
| Nombre de bactéries |
≤100 cfu/g |
Conforme |
| Moisissures et levures |
≤50 cfu/g |
Conforme |
| Staphylococcus aureus |
Négatif/g |
Négatif |
| Pseudomonas aeruginosa |
Négatif/g |
Négatif |
2. Hyaluronate de sodium de poids moléculaire moyen (MMW)
| Éléments de test |
Spécifications |
Résultat du test |
| Apparence |
Poudre ou granule blanche ou presque blanche |
Conforme |
| PH |
6.0 à 8.0 |
6.7 |
| Transmission |
T600nm ≥ 99.0 % |
99.8 % |
| Perte sur le séchage |
≤10.0 % |
6.4 % |
| Acide glucuronique |
≥ 44.5 % |
47.2 % |
| Hyaluronate de sodium |
≥ 92.0 % |
97.6 % |
| Poids moléculaire, Dalton |
valeur mesurée |
1.00*106 Dalton |
| Viscosité intrinsèque |
valeur mesurée |
17,1 dl/g |
| La densité globale |
valeur mesurée |
0,32 g/cm3 |
| Densité du robinet |
valeur mesurée |
0,49 g/cm3 |
| Protéines |
<0.1 % |
0.05 % |
| Cendre |
≤13.0 % |
<13.0 % |
| Métal lourd (sous forme de Pb) |
≤10 mg/kg |
<10 mg/kg |
| Arsenic |
≤2 mg/kg |
<2 mg/kg |
| Nombre de bactéries |
≤100 cfu/g |
Conforme |
| Moisissures et levures |
≤50 cfu/g |
Conforme |
| Staphylococcus aureus |
Négatif/g |
Négatif |
| Escherichia coli |
Négatif/g |
Négatif |
| Salmonella |
Négatif/25 g. |
Négatif |
3. Hyaluronate de sodium à faible poids moléculaire (MMF)
| Éléments de test |
Spécifications |
Résultat du test |
| Apparence |
Poudre ou granule blanche ou presque blanche |
Conforme |
| PH (solution d'eau à 1 %) |
5.0 à 8.5 |
7.0 |
| Transmission |
T550nm ≥ 99.0 % |
99.8 % |
| Absorbance |
A280nm≤0.25 |
0.17 |
| Perte sur le séchage |
≤10.0 % |
7.4 % |
| Acide glucuronique |
≥ 45.0 % |
47.21 % |
| Hyaluronate de sodium |
≥ 93.0 % |
97.6 % |
| Poids moléculaire, Dalton |
valeur mesurée |
2.0*105 Dalton |
| Viscosité intrinsèque |
valeur mesurée |
4,91 dl/g |
| Viscosité cinématique |
valeur mesurée |
4,61 mm2/s. |
| Protéines |
≤0.1 % |
0.05 % |
| Métaux lourds |
≤20 mg/kg |
<10 mg/kg |
| Nombre de bactéries |
≤100 cfu/g |
Conforme |
| Moisissures et levures |
≤50 cfu/g |
Conforme |
| Staphylococcus aureus |
Négatif/g |
Négatif |
| Pseudomonas aeruginosa |
Négatif/g |
Négatif |
4. Hyaluronate de sodium de poids moléculaire très faible (VLMW)
| Éléments de test |
Spécifications |
Résultat du test |
| Apparence |
Poudre très hygroscopique ou agrégat fibreux, blanc ou presque blanc |
Conforme |
| PH (solution d'eau à 1 %) |
5.0 à 8.5 |
7.0 |
| Solubilité |
Peu soluble ou soluble dans l'eau, pratiquement insoluble dans l'acétone et l'éthanol anhydre |
Conforme |
| Identification |
A. spectrophotométrie d'absorption infrarouge |
Conforme |
| B. il donne la réaction (a) du sodium |
Conforme |
| Perte sur le séchage |
≤10.0 % |
5.7 % |
| Hyaluronate de sodium |
≥ 95.0 % |
97.0 % |
| Aspect de la solution |
A600nm≤0.01 |
Conforme |
| Acides nucléiques |
A260nm≤0.5 |
Conforme |
| Poids moléculaire, Dalton |
valeur mesurée |
10,000 Dalton |
| Viscosité intrinsèque |
valeur mesurée |
0,19 dl/g |
| Protéines |
≤0.1 % |
0.06 % |
| Chlorures |
≤0.5 % |
Conforme |
| Fer |
≤80 ppm |
<80 ppm |
| TAMC |
≤100 cfu/g |
Conforme |
| Staphylococcus aureus |
Négatif/g |
Négatif |
| Pseudomonas aeruginosa |
Négatif/g |
Négatif |
Qualité cosmétique: L'hyaluronate de sodium est un ingrédient populaire dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en raison de ses propriétés hydratantes et anti-âge. Comme je l'ai mentionné dans ma réponse précédente, l'hyaluronate de sodium de qualité cosmétique devrait répondre à certaines spécifications concernant son poids moléculaire, sa pureté et son degré de réticulation.
1. Hyaluronate de sodium à poids moléculaire élevé (HMW)
| Éléments de test |
Spécifications |
Résultat du test |
| Apparence |
Poudre ou granule blanche ou presque blanche |
Conforme |
| PH (solution d'eau à 1 %) |
5.0 à 8.5 |
6.6 |
| Transmission |
T550nm ≥ 99.0 % |
99.8 % |
| Absorbance |
A280nm≤0.25 |
0.15 |
| Perte sur le séchage |
≤10.0 % |
5.9 % |
| Acide glucuronique |
≥ 45.0 % |
47.6 % |
| Hyaluronate de sodium |
≥ 93.0 % |
98.4 % |
| Poids moléculaire, Dalton |
valeur mesurée |
2.0*106 Dalton |
| Viscosité intrinsèque |
valeur mesurée |
29,6 dl/g |
| Viscosité cinématique |
valeur mesurée |
64,6 mm2/s. |
| Protéines |
≤0.1 % |
0.05 % |
| Métaux lourds |
≤20 mg/kg |
<10 mg/kg |
| Nombre de bactéries |
≤100 cfu/g |
Conforme |
| Moisissures et levures |
≤50 cfu/g |
Conforme |
| Staphylococcus aureus |
Négatif/g |
Négatif |
| Pseudomonas aeruginosa |
Négatif/g |
Négatif |
2. Hyaluronate de sodium de poids moléculaire moyen (MMW)
| Éléments de test |
Spécifications |
Résultat du test |
| Apparence |
Poudre ou granule blanche ou presque blanche |
Conforme |
| PH (solution d'eau à 1 %) |
5.0 à 8.5 |
6.5 |
| Transmission |
T550nm ≥ 99.0 % |
99.9 % |
| Absorbance |
A280nm≤0.25 |
0.11 |
| Perte sur le séchage |
≤10.0 % |
7.0 % |
| Acide glucuronique |
≥ 45.0 % |
47.4 % |
| Hyaluronate de sodium |
≥ 93.0 % |
98.1 % |
| Poids moléculaire, Dalton |
valeur mesurée |
1.00*106 Dalton |
| Viscosité intrinsèque |
valeur mesurée |
17,2 dl/g |
| Viscosité cinématique |
valeur mesurée |
34,0 mm2/s. |
| Protéines |
≤0.1 % |
0.04 % |
| Métaux lourds |
≤20 mg/kg |
<10 mg/kg |
| Nombre de bactéries |
≤100 cfu/g |
Conforme |
| Moisissures et levures |
≤50 cfu/g |
Conforme |
| Staphylococcus aureus |
Négatif/g |
Négatif |
| Pseudomonas aeruginosa |
Négatif/g |
Négatif |
3. Hyaluronate de sodium à faible poids moléculaire (MMF)
| Éléments de test |
Spécifications |
Résultat du test |
| Apparence |
Poudre ou granule blanche ou presque blanche |
Conforme |
| PH (solution d'eau à 1 %) |
5.0 à 8.5 |
6.5 |
| Transmission |
T550nm ≥ 99.0 % |
99.9 % |
| Absorbance |
A280nm≤0.25 |
0.07 |
| Perte sur le séchage |
≤10.0 % |
6.9 % |
| Acide glucuronique |
≥ 45.0 % |
46.4 % |
| Hyaluronate de sodium |
≥ 93.0 % |
96.1 % |
| Poids moléculaire, Dalton |
valeur mesurée |
1.0*105 Dalton |
| Viscosité intrinsèque |
valeur mesurée |
2,86 dl/g |
| Viscosité cinématique |
valeur mesurée |
2,32 mm2/s. |
| Protéines |
≤0.1 % |
0.05 % |
| Métaux lourds |
≤20 mg/kg |
<20 mg/kg |
| Nombre de bactéries |
≤100 cfu/g |
Conforme |
| Moisissures et levures |
≤50 cfu/g |
Conforme |
| Staphylococcus aureus |
Négatif/g |
Négatif |
| Pseudomonas aeruginosa |
Négatif/g |
Négatif |
4. Hyaluronate de sodium de poids moléculaire très faible (VLMW)
| Éléments de test |
Spécifications |
Résultat du test |
| Apparence |
Poudre ou granule blanche ou presque blanche |
Conforme |
| PH (solution d'eau à 1 %) |
5.0 à 8.5 |
6.6 |
| Transmission |
T550nm ≥ 99.0 % |
99.9 % |
| Absorbance |
A280nm≤0.25 |
0.05 |
| Perte sur le séchage |
≤10.0 % |
6.5 % |
| Acide glucuronique |
≥ 45.0 % |
47.0 % |
| Hyaluronate de sodium |
≥ 93.0 % |
97.2 % |
| Poids moléculaire, Dalton |
valeur mesurée |
1.0*104 Dalton |
| Viscosité intrinsèque |
valeur mesurée |
0,47 dl/g |
| Viscosité cinématique |
valeur mesurée |
1,05 mm2/s. |
| Protéines |
≤0.1 % |
0.03 % |
| Métaux lourds |
≤20 mg/kg |
<10 mg/kg |
| Nombre de bactéries |
≤100 cfu/g |
Conforme |
| Moisissures et levures |
≤50 cfu/g |
Conforme |
| Staphylococcus aureus |
Négatif/g |
Négatif |
| Pseudomonas aeruginosa |
Négatif/g |
Négatif |
Qualité médicale: L'hyaluronate de sodium peut également être utilisé dans diverses applications médicales, telles que les injections articulaires pour le traitement de l'arthrose, ainsi que dans la cicatrisation des plaies et la régénération tissulaire. L'hyaluronate de sodium de qualité médicale doit répondre aux exigences de pureté, de poids moléculaire et de viscosité spécifiques établies par les organismes de réglementation tels que la FDA aux États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA) en Europe.
1. Hyaluronate de sodium de qualité Eyedrop HA-E3.0
| Produit |
Hyaluronate de sodium |
Grade |
HA-E3.0 |
| N° de lot |
22062201 |
Taille du lot |
40,76 kg |
| Viscosité intrinsèque |
2.7 à 3.6 m^3/kg |
Date de production |
2022.06.19 |
| Standard |
Ph.EUR.10.0 |
Date d'expiration |
2025.06.19 |
| Articles |
Critères d'acceptation |
Résultats |
| Caractères |
Poudre blanche ou presque blanche ou agrégat fibreux |
Poudre blanche |
Identification
- Absorption infrarouge
- Réaction du sodium
|
Compatible avec le spectre de substance de référence de l'hyaluronate de sodium
Positif
|
Conforme
Positif |
| Aspect de la solution |
Effacer
A600nm≤0.01 |
Effacer
0.00 |
| PH |
5.0 à 8.5 |
6.6 |
| Viscosité intrinsèque |
2.7 à 3.6 m^3/kg |
3.27 m^3/kg |
| Acides nucléiques |
A260nm≤0.5 |
0.01 |
| Protéines |
≤0.1 % |
<0.0004 % |
| Chlorures |
≤0.5 % |
<0.5 % |
| Fer |
≤30 ppm |
<2 ppm |
| Perte sur le séchage |
≤20.0 % |
13.1 % |
Contamination microbienne
(TAMC) |
≤100 cfu/g |
<20 cfu/g |
| Endotoxines bactériennes |
<0.5 UI/mg |
<0.5 UI/mg |
| Solvants résiduels (éthanol) |
≤5000 ppm |
<24 ppm |
| Formaldéhyde |
≤100 ppm |
10 ppm |
| Dosage |
95.0 %~105.0 % (substance sèche) |
100.1 % |
2. Qualité d'injection Hyaluronate de sodium HA-EP1.8
| Produit |
Hyaluronate de sodium |
Grade |
HA-EP1.8 |
| N° de lot |
22051311 |
Taille du lot |
6,370 kg |
| Viscosité intrinsèque |
1.6 à 2.2 m^3/kg |
Date de production |
2022.05.14 |
| Standard |
Ph.EUR.10.0 |
Date d'expiration |
2025.05.14 |
| Articles |
Critères d'acceptation |
Résultats |
| Caractères |
Poudre blanche ou presque blanche ou agrégat fibreux |
Poudre blanche |
Identification
- Absorption infrarouge
- Réaction du sodium
|
Compatible avec le spectre de substance de référence de l'hyaluronate de sodium
Positif
|
Conforme
Positif |
| Aspect de la solution |
Effacer
A600nm≤0.01 |
Effacer
0.00 |
| PH |
5.0 à 8.5 |
6.2 |
| Viscosité intrinsèque |
1.6 à 2.2 m^3/kg |
1.85 m^3/kg |
| Acides nucléiques |
A260nm≤0.5 |
0.01 |
| Protéines |
≤0.1 % |
<0.0004 % |
| Chlorures |
≤0.5 % |
<0.5 % |
| Fer |
≤30 ppm |
2 ppm |
| Perte sur le séchage |
≤15.0 % |
9.2 % |
Contamination microbienne
(TAMC) |
≤100 cfu/g |
<20 cfu/g |
| Endotoxines bactériennes |
<0.05 UI/mg |
<0.05 UI/mg |
| Solvants résiduels (éthanol) |
≤5000 ppm |
<186 ppm |
| Solvants résiduels (méthanol) |
≤300 ppm |
<32 ppm |
| Formaldéhyde |
≤50 ppm |
<5.2 ppm |
| Dosage |
95.0 %~105.0 % (substance sèche) |
100.2 % |
3. Qualité d'injection Hyaluronate de sodium HA-EP-N 2.5
| Produit |
Hyaluronate de sodium |
Grade |
HA-EP-N 2.5 |
| N° de lot |
22022501 |
Taille du lot |
40,84kg |
| Viscosité intrinsèque |
2.2 à 3.0 m^3/kg |
Date de production |
2022.02.22 |
| Standard |
Ph.EUR.10.0 |
Date d'expiration |
2025.02.22 |
| Articles |
Critères d'acceptation |
Résultats |
| Caractères |
Poudre blanche ou presque blanche ou agrégat fibreux |
Poudre blanche |
Identification
- Absorption infrarouge
- Réaction du sodium
|
Compatible avec le spectre de substance de référence de l'hyaluronate de sodium
Positif
|
Conforme
Positif |
| Aspect de la solution |
Effacer
A600nm≤0.01 |
Effacer
0.00 |
| PH |
5.5 à 7.0 |
6.4 |
| Viscosité intrinsèque |
2.2 à 3.0 m^3/kg |
2.45 m^3/kg |
| Acides nucléiques |
A260nm≤0.1 |
0.01 |
| Protéines |
≤0.1 % |
<0.0004 % |
| Chlorures |
≤0.1 % |
<0.1 % |
| Fer |
≤20 ppm |
4 ppm |
| Perte sur le séchage |
≤10.0 % |
7.2 % |
Contamination microbienne
TAMC
TYPE |
≤100 cfu/g
≤100 cfu/g |
<20 cfu/g
<20 cfu/g |
| Endotoxines bactériennes |
<0.04 UI/mg |
<0.04 UI/mg |
| Solvants résiduels (éthanol) |
≤5000 ppm |
<24 ppm |
| Dosage |
95.0 %~105.0 % (substance sèche) |
99.6 % |
4. Qualité d'injection Hyaluronate de sodium HA-EP-N 1.8
| Produit |
Hyaluronate de sodium |
Grade |
HA-EP-N 1.8 |
| N° de lot |
22020402 |
Taille du lot |
41,63kg |
| Viscosité intrinsèque |
1.6 à 2.2 m^3/kg |
Date de production |
2022.02.01 |
| Standard |
Ph.EUR.10.0 |
Date d'expiration |
2025.02.01 |
| Articles |
Critères d'acceptation |
Résultats |
| Caractères |
Poudre blanche ou presque blanche ou agrégat fibreux |
Poudre blanche |
Identification
- Absorption infrarouge
- Réaction du sodium
|
Compatible avec le spectre de substance de référence de l'hyaluronate de sodium
Positif
|
Conforme
Positif |
| Aspect de la solution |
Effacer
A600nm≤0.01 |
Effacer
0.00 |
| PH |
5.5 à 7.0 |
6.5 |
| Viscosité intrinsèque |
1.6 à 2.2 m^3/kg |
1.84 m^3/kg |
| Acides nucléiques |
A260nm≤0.1 |
0.01 |
| Protéines |
≤0.1 % |
<0.0004 % |
| Chlorures |
≤0.1 % |
<0.1 % |
| Fer |
≤20 ppm |
7 ppm |
| Perte sur le séchage |
≤10.0 % |
7.9 % |
Contamination microbienne
TAMC
TYPE |
≤100 cfu/g
≤100 cfu/g |
<20 cfu/g
<20 cfu/g |
| Endotoxines bactériennes |
<0.04 UI/mg |
<0.04 UI/mg |
| Solvants résiduels (éthanol) |
≤5000 ppm |
<26 ppm |
| Dosage |
95.0 %~105.0 % (substance sèche) |
100.2 % |
Il est important de noter que ces qualités d'hyaluronate de sodium ne sont pas interchangeables et qu'un produit destiné à un usage donné peut ne pas convenir à un autre usage. Par exemple, l'hyaluronate de sodium de qualité alimentaire ne doit pas être utilisé dans des applications médicales ou cosmétiques, car il peut ne pas répondre aux normes de pureté ou de qualité nécessaires. De même, l'hyaluronate de sodium de qualité médicale ne doit pas être utilisé dans les produits alimentaires, car il peut être dangereux pour l'ingestion.
Le processus de production de l'hyaluronate de sodium
Le processus de production de l'hyaluronate de sodium est un processus complexe et en plusieurs étapes impliquant la fermentation, la précipitation, la filtration et le séchage. Le produit final est une poudre de haute pureté qui peut être utilisée dans diverses applications, des produits de soin de la peau aux traitements médicaux.
Préparation du milieu de fermentation : le milieu de fermentation est préparé en dissolvant le glucose et la levure en poudre dans l'eau et en ajoutant du sulfate de magnésium et de l'hydroxyde de sodium. La solution est stérilisée par autoclavage pour s'assurer qu'aucune bactérie ou autre contaminant n'est présent.
Fermentation : le milieu de fermentation stérilisé est ensuite inoculé avec une souche bactérienne produisant de l'acide hyaluronique, et le processus de fermentation peut se poursuivre pendant plusieurs jours. Pendant ce temps, les bactéries convertissent le glucose dans le milieu en monomères d'acide hyaluronique par la conversion métabolique. Les bactéries se développent et se multiplient, produisant de plus en plus d'acide hyaluronique.
Précipitation et séparation par centrifugation : une fois le processus de fermentation terminé, l'acide hyaluronique est récolté dans le bouillon. Pour ce faire, on ajoute une solution salée au bouillon, ce qui fait que l'acide hyaluronique se précipite hors de la solution. L'acide hyaluronique précipité est ensuite séparé du bouillon par centrifugation.
Hyaluronate de sodium de polymère brut : le matériau obtenu est un polymère brut d'hyaluronate de sodium, qui contient encore des impuretés et d'autres substances. Ce matériau est dissous dans l'eau et filtré pour éliminer les particules ou contaminants restants.
Précipitation double : la solution filtrée d'hyaluronate de sodium est ensuite soumise à un processus connu sous le nom de précipitation double. Cela implique l'ajout d'un type et d'une quantité spécifiques de sel à la solution, ce qui provoque la précipitation de l'acide hyaluronique hors de la clé à nouveau. L'acide hyaluronique précipité est séparé de la solution par centrifugation, et ce processus est répété pour assurer que le produit final est aussi pur que possible.
Séchage et emballage : l'acide hyaluronique purifié est ensuite séché à l'aide d'un sécheur par pulvérisation, qui élimine toute humidité résiduelle du produit. La poudre séchée est ensuite emballée dans des récipients pour l'entreposage et l'expédition.
Si vous êtes intéressé, n' hésitez pas à nous contacter pour plus d'informations.
En tant que fournisseur d'hyaluronate de sodium, notre usine produit de l'hyaluronate de sodium de haute qualité qui répond aux normes de l'industrie et aux exigences réglementaires. Notre hyaluronate de sodium est disponible en différentes qualités et poids moléculaires pour s'adapter à différentes applications, notamment dans les domaines de l'alimentation, des cosmétiques et des produits pharmaceutiques. Nous comprenons l'importance de la qualité, de la cohérence et de la fiabilité des produits et nous nous efforçons de fournir à nos clients un approvisionnement fiable en hyaluronate de sodium qui répond à leurs exigences spécifiques.
Nos emballages
Nous nous engageons à offrir à nos clients une expérience de transport de premier ordre sur laquelle ils peuvent compter et sur laquelle ils peuvent compter. Nous sommes très fiers de la qualité de nos emballages, conçus pour offrir le plus haut niveau de protection aux marchandises transportées tout en offrant un sentiment de confiance et d'assurance à nos clients. Nos matériaux et techniques d'emballage sont soigneusement sélectionnés et mis en œuvre pour garantir que les produits arrivent à destination dans un état optimal, sans dommage ni mauvaise manipulation.
Notre certification
Notre produit est conçu pour répondre aux normes les plus élevées de sécurité et de qualité. Il a été rigoureusement testé et certifié par diverses organisations réputées, dont la FDA, l'ISO, les BPF, le casher, Et Halal. Ces certifications attestent que notre produit est fabriqué uniquement à l'aide d'ingrédients et de procédés de production de la plus haute qualité, conformes à des normes réglementaires strictes.
La certification FDA garantit que notre produit a subi des tests et des analyses approfondis pour garantir sa sécurité et son efficacité. La certification ISO signifie que nos procédés de fabrication répondent aux normes internationales de gestion de la qualité. La certification BPF confirme que notre produit est fabriqué dans un environnement propre et contrôlé, en utilisant uniquement des ingrédients de haute qualité.
En outre, notre produit est certifié casher et halal, ce qui garantit qu'il répond aux exigences alimentaires des personnes suivant ces restrictions alimentaires. Nous sommes fiers de notre engagement à fournir un produit sûr et de haute qualité qui répond aux besoins divers de nos clients.
Bien que 80,000 poids moléculaire l'acide hyaluronique est une excellente absorption et pénétration de la peau mais n'est pas assez épais, 1.2 millions de poids moléculaire l'acide hyaluronique, bien que large mais pas bonne pénétration de la peau, veulent l'acide hyaluronique épais, la manière la plus rentable est ce qui?
R: Suggèrent un poids moléculaire élevé et un mélange de poids moléculaire faible atteindre à la fois dense et peut être très bonne pénétration de la peau; l'effet d'absorption est bon.
2. La différence entre les différentes masses moléculaires
R: Le HA de poids moléculaire élevé est plus stable et convient à certains cosmétiques de type crème. L'acide hyaluronique de poids moléculaire modéré est plus facile à absorber que celui de poids moléculaire élevé, il convient donc à une utilisation dans la crème mince. Faible poids moléculaire l'acide hyaluronique est facilement absorbé par la peau et peut être ajouté aux masques hydratants et aux produits hydratants.
3. Quelle est la différence entre l'hyaluronate de sodium et l'acide hyaluronique.
R: L'acide hyaluronique existe dans les organes et tissus humains et animaux. Les êtres humains utilisent la technologie de production scientifique moderne -- méthode de fermentation biologique pour produire de l'acide hyaluronique sous forme de sel de sodium, qui est utilisé par les êtres humains.
4. Quelle est la quantité minimale de commande?
R: La quantité minimale de commande pour la qualité alimentaire et cosmétique est de 100 g, et la quantité minimale de commande pour la qualité pharmaceutique est de 1 g.
5. Avons-nous des réductions sur nos produits ?
R: Oui, pour les plus grandes quantités, nous fournissons toujours un soutien à des prix plus favorables.
6. Comment commencer à passer des commandes ou à effectuer des paiements?
R: Vous pouvez nous envoyer votre bon de commande (si votre entreprise en a un) ou envoyer une simple confirmation par e-mail ou par le responsable commercial. Nous vous enverrons une facture officielle avec nos coordonnées bancaires pour confirmation, et vous pourrez effectuer le paiement en conséquence.
7. Comment assurer la qualité du produit?
R : notre société dispose de plusieurs dispositifs importés haut de gamme, notamment la chromatographie liquide haute performance, la chromatographie en phase gazeuse et la spectroscopie d'absorption atomique. Nous avons mis en place un système de gestion de la qualité complet, conforme aux exigences BPF et contrôlant strictement la qualité. Nous acceptons également les tests effectués par des organismes de test tiers tels que SGS et Eurofins. En outre, vous pouvez obtenir des échantillons et nous envoyer vos spécifications et exigences de produit, et nous allons fabriquer le produit selon vos besoins.
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