Application: | santé alimentaire |
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Etat: | Liquide |
nom du produit: | quercétine |
n° de modèle: | qualité médicale |
forme: | poudre |
type d′extraction: | extraction liquide-solide |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
La quercétine, également connue sous le nom de quercétine, est soluble dans l'acide acétique glacial, jaune dans la solution alcaline, presque insoluble dans l'eau, et amère dans la solution alcoolique. Elle a de bons effets expectorants et antitussifs et a un certain effet antiasthmatique. De plus, la poudre de quercétine abaisse également la pression artérielle, améliore la résistance capillaire, réduit la fragilité capillaire, abaisse les lipides sanguins, dilate des artères coronaires et augmente le flux sanguin coronaire. La poudre de quercétine est utilisée pour le traitement de la bronchite chronique.
Photo :
Nom du produit: Quercétine
Nom botanique: Sophora Japonica
Spécification : NLT 95.0 %
Méthode de test:HPLC
Partie de utilisé: Fleur
Aspect : poudre fine vert jaune
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT | ||
Nom du produit : | Quercétine | |
Nom botanique : | Sophora Japonica L. | |
Nom scientifique(famille/genre/espèce) | Fabaceae/Styphnolobium/S.japonicum | |
Partie de l'usine | Fleur | |
Extraction de solvant | 50 % d'eau et 50 % d'éthanol | |
Pays d'origine : | Chine | |
Exemple | Aucun | |
ÉLÉMENTS D'ANALYSE | SPÉCIFICATIONS | MÉTHODE DE TEST |
Apparence | Poudre cristalline | Organoleptique |
Couleur | Jaune vert | Visuel |
Odeur et goût | Caractéristique | Organoleptique |
Identification | Identique à l'échantillon R.S. | HPTLC |
Quercétine | 95.0 % NLT | HPLC |
Ratio d'extraction | 12:1 | |
Solubilité | Pratiquement insoluble dans l'eau | |
Hydrocarbures HAP | ≤ 50 ppb -Reg.UE 1933/2015 | GC-MS |
Benzo(a)pyren | ≤ 10 ppb -Reg.UE 1933/2015 | GC-MS |
Radioactivité | ≤ 600 Bq/kg -Reg CE 1409/2009 | |
Densité apparente | ≥ 0,15 g/ml | |
Analyse des grilles | 100 % à 80 mailles | USP39 <786> |
Perte sur le séchage | ≤ 12.0 % | EUR.Ph.9.0 [2.5.12] |
Cendres totales | ≤ 0.5 % | EUR.Ph.9.0 [2.4.16] |
Plomb (Pb) | ≤ 3.0 mg/kg | Ph.EUR. 9.0<2.2.58> ICP-MS |
Arsenic (As) | ≤ 1.0 mg/kg | Ph.EUR. 9.0<2.2.58> ICP-MS |
Cadmium (CD) | ≤ 1.0 mg/kg | Ph.EUR. 9.0<2.2.58> ICP-MS |
Mercure(Hg) | ≤ 0.1 mg/kg -Reg. F9186/2008 | Ph.EUR. 9.0<2.2.58> ICP-MS |
Métal lourd | ≤ 10.0 mg/kg | EUR.Ph.9.0<2.4.8> |
Résidus de solvants | Conforme à la norme Ph.EUR. 9.0 <5,4 > et la directive européenne 2009/32 | EUR.Ph.9.0<2.4.24> |
Résidus de pesticides | Se conformer aux règlements (ce) n° 396/2005, y compris les annexes et les mises à jour successives Reg. 2008/839/ce | Chromatographie en phase gazeuse |
Bactéries aérobies (TAMC) | ≤1000 cfu/g | USP39 <61> |
Levures/moisissures (TAMC) | ≤100 cfu/g | USP39 <61> |
Bile-tol.gram- b./Enterobact. : | ≤100 cfu/g | |
Escherichia coli : | Absent dans 1g | USP39 <62> |
Salmonella spp. : | Absent dans 25g | USP39 <62> |
Staphylococcus aureus : | Absent dans 1g | |
Listeria Monocytogenens | Absent dans 25g | |
Aflatoxines B1 | ≤ 5 ppb -Reg.EC 1881/2006 | USP39 <62> |
AFLATOXINES ∑ B1, B2, G1, G2 | ≤ 10 ppb -Reg.EC 1881/2006 | USP39 <62> |
Poids des marchandises |
Emballage |
Méthode d'expédition |
Délai |
1-50kg |
Moins de 5 kg utilisez un sac en aluminium ; 5 à 25 kg utilisez un sac en PP à deux couches, puis dans le carton principal ou le tambour en carton |
International express |
1 à 3 jours après votre paiement |
100 kg |
25 kg/tambour, utiliser un sac en PP à deux couches, puis dans un tambour en carton |
Transport aérien Expédition maritime |
3 à 5 jours après votre paiement |
Plus de 500 kg |
25 kg/tambour, utiliser un sac en PP à deux couches, puis dans un tambour en carton |
Expédition maritime |
5 à 10 jours après votre paiement |
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