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Fournisseur Audité Il s'agit d'un acide organique faible, la formule moléculaire est C20H14O4, la formule structurale est (C6H4OH)2COC6H4CO, dans une solution de pH < 8.2 pour une structure lactone incolore, alors que le pH > 8.2 pour une structure quinone rose est un indicateur acide-base couramment utilisé. La forme quinone ou quinone de celle-ci, qui est très instable dans les milieux alcalins, se transforme lentement en forme carboxylate incolore; lorsqu'elle est rencontrée avec une lyse plus épaisse, elle se transforme immédiatement en forme carboxylate incolore. Par conséquent, lorsque l'agent IT est déposé dans la lessive concentrée, il commence à devenir rouge et la couleur rouge devient rapidement incolore. Il est incolore à pH inférieur à 8.2 à 0, ce qui montre une couleur orange-jaune dans les acides forts.
c'est un cristal blanc ou jaunâtre fin, insoluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool. Par conséquent, il est habituellement préparé comme une solution d'alcool pour l'utilisation. Lorsqu'il tombe dans l'eau ou dans une solution aqueuse neutre et acide, il y a une turbidité blanche, En effet, l'alcool est facilement soluble dans l'eau, de sorte que la phtaléine phénolique phe dans le réactif est difficile à dissoudre dans l'eau. Elle est préparée par condensation avec deux molécules de sous le chauffage de l'acide sulfurique concentré. Cette méthode a été découverte par Adolf von Baeyer en 1871.
| Nom du produit | Pho l phtaléine |
| Synonymes | LABOTEST-BB LT02090809;CI 764;CI NO 764 (1924);BETZ 0212;3,3-BIS(4-HYDROXYPHÉNYL)-1(3H)-ISOBENZOFURANONE;3,3-BIS(4-HYDROXYPHÉNYL)PHTALIDE;3,3-BIS(P-HYDROXYPHÉNYL)PHTALIDE;TIMTEC-SBB008868 |
| CAS | 77-09-8 |
| MF | C20H14O4 |
| POIDS BRUT | 318.32 |
| EINECS | 201-004-7 |
Indicateur acide-base, indicateur de titrage non aqueux, analyse chromatographique ; laxatif pharmaceutique, peut stimuler la paroi intestinale, causer la péristaltisme intestinal pour favoriser la défécation.
Il s'agit d'un produit chimique couramment utilisé comme indicateur de pH colorimétrique. On a observé que le composé devient orange à un pH <0, qu'il est clair entre pH 0 et pH 8.2, que le fuchsia est compris entre pH 8.2 et pH 12 et qu'il est de nouveau clair à un pH supérieur à 12. On a postulé que les effets mutagènes de celui-ci à des doses élevées peuvent être attribués à l'augmentation intracellulaire radicaux libres oxygène. On a aussi observé que le composé induit des anomalies mitotiques et des micronoyaux avec des kinetochores in vitro. Chez les embryons de hamster syriens traités avec 10-40 μM d'elle, un nombre significatif d'aberrations chromosomiques se sont produites au locus hprt. Sur les cellules de cancer du sein humain, il a été observé d'avoir des effets œstrogéniques faibles.
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