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Fournisseur Audité Bifendate isan intermédiaire dans la synthèse de Schisandrin C et peut également être utilisé comme un médicament anti-VHB pour traiter l'hépatite chronique B.
Bifendate est un intermédiaire synthétique de Schisandrin C et aussi un médicament anti-VHB utilisé en médecine chinoise pour le traitement de l'hépatite chronique B. après l'apport de Bifendate chez le rat, le médicament a été observé pour améliorer la fonction hépatique en augmentant le processus de détoxification, réduisant les lésions pathologiques, et accélérer la régénération hépatocytaire. Le Bifendate peut également fonctionner comme un agent de stabilisation de membrane pour protéger la cellule contre les dommages. Après le traitement par Bifendate, les processus métaboliques des protéines des patients atteints d'hépatite ont été améliorés, avec une augmentation des taux d'albumine sérique et une diminution des taux de globuline. Le bifendate est un puissant inducteur des protéines du cytochrome (CYP) et peut entraîner des interactions cliniquement significatives. Il a été proposé que la capacité accrue de désintoxication de Bifendate provient d'une augmentation du niveau de P450. Le bifendate peut fonctionner comme un agent protecteur pour prévenir le dysfonctionnement hépatique induit par le médicament en augmentant l'activité.
| Nom du produit | Bifendate |
| N° CAS | 73536-69-3 |
| Apparence | Poudre blanche |
| Pureté | 99 % |
| Point de fusion | 179-181 °C. |
| Point d'ébullition | 606.9±55.0 °C |
| Densité | 1.390±0.06 g/cm3 |
| Stockage | 2-8°C (à protéger de la lumière) |
| Application | Matières premières pharmaceutiques; matières premières; intermédiaires |
| Utilisation | Le Bifendate est couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique. |
Application
Ce produit a un certain effet sur l'amélioration des principaux symptômes de l'hépatite tels que la douleur hépatique, la faiblesse, la distension abdominale, mais il n'a aucun effet sur le changement de l'hépatosplénomégalie. Il convient aux patients présentant une hépatite prolongée et une anomalie à long terme de l'aminotransférase unique.
Caractéristiques techniques
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Éléments de test |
Spécifications |
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Description |
Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
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Point de fusion |
180-183°C. |
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Identification |
Réaction positive dans l'étalon CP de l'accéd |
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Substances apparentées |
En accord CP |
|
Perte sur le séchage |
≤0.5 % |
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Résidus au contact |
≤0.1 % |
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Chlorure |
≤0.014 % |
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Métaux lourds |
≤20 ppm |
|
Clarté de la solution |
Conforme à la norme |
|
Dosage (calcul du produit sec) |
97.0 % à 103.0 % |
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