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Fournisseur Audité | Nom | Chlorure de triméthylacetyle |
| Synonymes | pivaloyl chlorure de pivaloyle Chlorure de pivalolyle Chlorure de Neopantanoyl CHLORURE DE PIVALOYLE (PVCL) Chlorure de triméthylacetyle Chlorure de Priméthylacetyle Chlorure d'acétyle, triméthyl- 2,2-diméthyl-propanoylchloride Chlorure de 2,2-diméthyl-propanoyle Chlorure de 2,2-diméthyl-propanoyi Chlorure de propanoyle, 2,2-diméthyl- Chlorure de pivaloyle (chlorure de triméthylacetyle) |
| CAS | 3282-30-2 |
| EINECS | 221-921-6 |
| Qi | Inchi=1/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3 |
| Clé d'inchique | JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N. |
| Formule moléculaire | C5H9ClO |
| Masse molaire | 120.58 |
| Densité | 0,980g/mLat 20°C. |
| Point de fusion | -56 °C. |
| Point de boul | 105-106°C (allumé) |
| Point d'éclair | 48 °F |
| Solubilité dans l'eau | Hydrolyse |
| Solubilité | Miscible avec de l'acétonitrile. |
| Pression de vapeur | 36 mm Hg ( 20 °C) |
| Densité de vapeur | > 1 (vs air) |
| Apparence | Liquide |
| Couleur | Clair presque incolore à rose clair |
| BR | 385668 |
| Conditions de stockage | Conserver à moins de +30°C. |
| Stabilité | Hygroscopique, sensible à l'humidité, volatile |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Limite d'explosivité | 1.9 À 7.4 % (V) |
| Indice de réfraction | n20/D 1.412 (allumé) |
| Propriétés physiques et chimiques | Ce produit est un liquide incolore, M.P. -56 ºC, B. p. 105-106 ºC,n20D 1.4120, densité relative de 0.9790, décomposition de l'eau, soluble dans l'éther, le benzène, le toluène et d'autres solvants. |
| Utilisation | Utilisé comme produits pharmaceutiques et comme intermédiaires de pesticides pour la production d'ampicilline, d'antibiotiques de la céfazoline |
| Codes de risque | R11 - très inflammable R14 - réagit violemment avec l'eau R22 - Nocif en cas d'ingestion R26 - très toxique par inhalation R34 - provoque des brûlures R23 - toxique par inhalation |
| Description de la sécurité | S16 - tenir éloigné des sources d'inflammation. S26 - en cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un médecin. S36/37/39 - porter des vêtements de protection, des gants et des lunettes de protection. S45 - en cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l'étiquette). S38 - en cas de ventilation insuffisante, porter un équipement respiratoire approprié. S28A - |
| ID ONU | NO ONU 2438 6.1/PG 1 |
| WGK Allemagne | 1 |
| CODES F DE LA MARQUE FLUKA | 9-19 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29159080 |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | JE |
| Matières premières | Chlorure de thionyle Acide triméthylacétique |
| Produits en aval | Chlorure de 3-Chlorure chloropivalique Amoxicilline |
| introduction | le chlorure de trévaloyle, également connu sous le nom de chlorure de triméthylacetyle, comme intermédiaire des médicaments et pesticides couramment utilisés, est un intermédiaire pour la production de l'insecticide carbamate zolapicarb et de l'herbicide isoxazolone, et une matière première pour la synthèse des médicaments d'ester d'amide et de phénol, il est également largement utilisé dans la production de (hydroxy) ampicilline, de la céphalosporine (hydroxy) ampicilline, de la cefazoline, de la ditrévaleryl surrénalienne et d'autres médicaments. |
| Application | Le chlorure de triméthylacetyle, également connu sous le nom de chlorure de tevaloyl, est un intermédiaire pour la production de l'insecticide carbamate azolapiwei et de l'herbicide isoxazolone. Il peut être utilisé comme matière première pour la synthèse d'amide et d'ester phénolique. Il est utilisé pour produire (hydroxyle) ampicilline, céphalosporine (hydroxyle) ampicilline, cefazolin et bistrevaleryl glandes surrénales, en outre, il est également utilisé pour synthétiser le peroxyde de tert-butyle. |
| Utilisation | Le chlorure de triméthylacetyle, également connu sous le nom de chlorure de trévaloyle, est un intermédiaire pour la production de l'insecticide carbamate Zolapiwei et de l'herbicide isoxazolone. Il peut être utilisé comme matière première pour la synthèse d'amide et d'ester phénolique. Il est utilisé pour produire (hydroxyle) ampicilline, céfosporine (hydroxyle) ampicilline, céfazoline et bistrevaleryl glandes surrénales, en outre, il est également utilisé pour synthétiser le peroxyde de tert-butyle. Le chlorure de Tevaloyl peut être utilisé comme intermédiaire pour la pénicilline semi-synthétique et les céphalosporines, ainsi que comme intermédiaire pour les intermédiaires de pesticides et les agents jaunes organiques pour les matériaux photographiques. En outre, il peut être utilisé comme agent d'acylation pour l'ammoniac, la base de Schiff, la pyrrolidone et les alcools. est un réactif d'acylation important. La principale fonction est un intermédiaire pharmaceutique, comme pour la production de céphalexine oxyampicilline, de cefazolin et de ditrévaleryl épinéphrine et d'autres médicaments. Il est largement utilisé comme agent N-acylant pour les amines, les bases de Schiff et la pyrrolidone, et comme agent O-acylant pour les alcools, les lactones et les sucres. |
| Méthode de production | Il peut être obtenu par synthèse carboxyle ou chloration acyle. La préparation du chlorure de triméthylacetyle comprend la chloration directe de l'acide, la synthèse directe du chlorure de tert-butyle et du monoxyde de carbone en présence d'un catalyseur ou la réaction de l'isobutanol avec l'acide formique pour générer de l'acide triméthylacétique, puis avec la réaction du phosphore trichlorure et d'autres méthodes, mais dans la plupart des cas, la première méthode est utilisée. La qualité du chlorure de triméthylacetyle ayant une grande influence sur la qualité et le rendement des drogues de synthèse, le processus de chloration de l'acide, en particulier le choix de l'agent chlorant approprié, est très important. La plupart des brevets étrangers utilisent le phosgène et le chlorure de benzoyle comme agents chlorants, et certaines personnes en Chine ont utilisé le trichlorure de phosphore. L'Institut de technologie légère et chimique Hebei a trouvé par des expériences que le chlorure de triméthylacetyl, qui peut répondre aux exigences de la synthèse de drogue, peut être préparé avec le chlorure de thionyle comme agent chlorant sous la catalyse du caprolactame, avec un rendement de plus de 96% et une teneur de plus de 99%. L'équation de réaction de la méthode du chlorure de thionyle est la suivante :(CH3)3CCOOH + SOCl2 →(CH3)3CCOCl + SO2 ↑ HCl ↑ 306g (3mol) d'acide triméthylacétique et 1,5g de caprolactame catalyseur sont ajoutés à un ballon à quatre lèvres équipé d'un agitateur électrique, d' un thermomètre, d'un entonnoir de gouttes et d'un conduit d'air. Après chauffage et fusion, on ajoute goutte à goutte 396g(3,3mol) de chlorure de thionyle, et on maintient la température et on agite lentement jusqu'à ce que la température soit presque non Chauffage à 70 ºC, distillation sous vide, fractionnement du chlorure de thionyle puis distillation atmosphérique, collecte de la fraction de 105 ºC pour obtenir 354g de produit, le rendement est de 98%. La synthèse de l'acide triméthylacétique est la suivante :(CH3)2CH2OH + HCOOH[H2SO4]→(CH3)3CCOOH |
| catégorie | articles corrodés |
| caractéristiques de danger d'inflammabilité | combustible; gaz toxique de chlorure d'hydrogène libéré lorsqu'il est exposé à l'eau |
| caractéristiques de stockage et de transport | Ventilation de l'entrepôt et séchage à basse température ; conserver séparément des alcalis et des oxydants |
| agent d'extinction d'incendie | sable, poudre sèche, dioxyde de carbone |
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