| Personnalisation: | Disponible |
|---|---|
| N ° CAS.: | 76-02-8 |
| Formule: | c2cl4o |
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| Nom | chlorure de trichloroacétyle |
| Synonymes | UN2442 CCl3COCl HSDB 6321 NSC 190466 CCRIS 6764 Superpalite BRN 0774120 Gaz vert croisé trichloroacétyle Trichloroacétochlorure trichloro-acétylchloride Chlorure trichloroacétique chlorure de trichloroacétyle Chlorure d'acétyle, trichloro- Chlorure d'acide trichloracétique Chlorure de 2,2,2-trichloroacétyle Chlorure d'acétyle, 2,2,2-trichloro- Chlorure de trichloroacétyle [UN2442] [corrosif] |
| CAS | 76-02-8 |
| EINECS | 200-926-7 |
| Qi | Inchi=1/C2Cl4O/c3-1(7)2(4,5)6 |
| Formule moléculaire | C2Cl4O |
| Masse molaire | 181.83 |
| Densité | 1,629 g/mLat 25 °C (allumé) |
| Point de fusion | -57 °C. |
| Point de boul | 114-116°C (allumé) |
| Point d'éclair | 100 °C. |
| Solubilité dans l'eau | réagit violemment |
| Solubilité | Chloroforme (soluble), acétate d'éthyle (soluble) |
| Pression de vapeur | 16 mm Hg ( 20 °C) |
| Apparence | Huile |
| Couleur | Incolore |
| BR | 774120 |
| Conditions de stockage | Réfrigérateur, sous atmosphère inerte |
| Stabilité | Stable. Réagit violemment avec l'eau. Incompatible avec les alcools, les agents oxydants, les bases fortes. |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Indice de réfraction | n20/D 1.470 (allumé) |
| Propriétés physiques et chimiques | Liquide irritant incolore. |
| Codes de risque | R14 - réagit violemment avec l'eau R22 - Nocif en cas d'ingestion R26 - très toxique par inhalation R34 - provoque des brûlures R35 - provoque de graves brûlures R29 - le contact avec l'eau libère des gaz toxiques |
| Description de la sécurité | S26 - en cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un médecin. S28 - après contact avec la peau, laver immédiatement avec beaucoup de savon-suds. S36/37/39 - porter des vêtements de protection, des gants et des lunettes de protection. S45 - en cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l'étiquette). S8 - garder le récipient sec. S28A - S23 - ne pas respirer les vapeurs. |
| ID ONU | NO ONU 2442 8/PG 2 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | AO7140000 |
| CODES F DE LA MARQUE FLUKA | 19 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29159080 |
| Note de danger | Très toxique |
| Classe de danger | 8 |
| Groupe d'emballage | II |
| Utilisation | utilisé comme matière première importante dans la synthèse organique, le pesticide chlorpyrifos, le méthyle chlorpyrifos et les herbicides intermédiaires importants chlorure de trichloroacétyle dans la production de pesticides utilisés dans la synthèse des insecticides organophosphorés chlorpyrifos, chlorpyrifos méthyl intermédiaire sodium trichloropyridinol. largement utilisé dans la synthèse de large spectre, insecticide à haute efficacité, acaricide chlorpyrifos, chlorpyrifos méthyl et d'importants intermédiaires d'herbicides. acétylation des esters. |
| méthode de production | Il existe de nombreuses méthodes synthétiques de chlorure de trichloroacétyle, considérant la source des matières premières, le coût, le procédé, etc, commercialement, on utilise une voie pour la réaction d'acylation de l'acide trichloroacétique et du chlorure de thionyle en présence d'un catalyseur. Dans un réacteur émaillé de 500 L, ajouter environ 400 kg d'acide trichloroacétique fondu et une quantité appropriée de catalyseur, augmenter la température à 80 à 100 ºC en remuant, et ajouter lentement 350 kg de chlorure de thionyle pour générer du HCl et du SO2 gazeux, absorption avec de l'eau et du lye, respectivement. Après l'addition, reflux pour 4H, le chlorure de trichloroacétyle généré est distillé, et la fraction jaune clair à 117-120 ° C. est le produit de chlorure de trichloroacétyle avec une teneur de plus de 95%. En raison de la nature chimique du chlorure de trichloroacétyle actif, susceptible d'hydrolyse et de décomposition thermique et d'autres réactions secondaires, la température de réaction est donc inférieure ou égale à 100 deg C et conditions anhydres. Le catalyseur composé peut accélérer de façon significative la vitesse de réaction et améliorer le rendement d'acylation. En outre, comme les sous-produits du chlorure d'hydrogène et du dioxyde de soufre effectuent une partie du chlorure de thionyle, le chlorure de thionyle doit être excessif de façon appropriée. En vue de réduire la pollution de l'environnement, le chlorure de trichloroacétyle peut également être synthétisé par oxydation directe du tétrachloroéthylène comme matière première sous catalyse ultraviolette. CCl2=CCl2[O2, UV]→CCl3COCl |
