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TetR Chloroéthylène perchloréthylène tétrachloroéthylène perchloréthylène tétrachloroéthylène perchloréthylène perchloréthylène perchloréthylènetétrachloroéthylène
| Nom | 1,1,1-triméthoxyéthane |
| Synonymes | TMOA CH3C(OCH3)3 triméthyl-acétate Orthoacétate de méthyle Triméthylorthoaceate 1,1,1-triéthoxyéthane 1,1,1-triméthoxy-ethan 1,1,1-triméthoxyéthane Orthoacétate de triméthyle ORTHOACETATE DE TRIMÉTHYL Orthoacétate de triméthyle (TMOA) ESTER TRIMÉTHYLIQUE D'ACIDE ORTHOACETIC |
| CAS | 1445-45-0 |
| EINECS | 215-892-9 |
| Qi | Inchi : 1S/C5H12O3/c1-5(6-2,7-3)8-4/h1-4H3 |
| Clé d'inchique | HDPNBNXLBDFELL-UHFFFAOYSA-N. |
| Formule moléculaire | C5H12O3 |
| Masse molaire | 120.15 |
| Densité | 0,944 g/mLat 25 °C (allumé) |
| Point de boul | 107-109°C (allumé) |
| Point d'éclair | 62 °F |
| Solubilité dans l'eau | HYDROLYSE |
| Pression de vapeur | 20 hPa (20 °C) |
| Apparence | Liquide |
| Densité | 0.960 (20 ºC) |
| Couleur | Incolore à légèrement brun |
| BR | 1098338 |
| Conditions de stockage | Conserver à moins de +30°C. |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Indice de réfraction | n20/D 1.388 (allumé) |
| Propriétés physiques et chimiques |
|
| Utilisation | Principalement comme la production de produits pharmaceutiques et de pesticides intermédiaires chimiques. Pour la synthèse de la vitamine B1, la vitamine A1, la sulfamidine et d'autres produits pharmaceutiques intermédiaires, peuvent également être utilisés dans l'industrie des colorants et des épices. Pharmaceutique, Home Chemical, peut également être utilisé dans l'industrie des colorants et des parfums. Produits pharmaceutiques, produits chimiques agricoles, additifs pour peintures. |
| Codes de risque | R11 - très inflammable R43 - peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau R38 - Irritant pour la peau R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. |
| Description de la sécurité | S16 - tenir éloigné des sources d'inflammation. S37/39 - porter des gants et des lunettes de protection S24 - éviter tout contact avec la peau. S33 - prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques. S26 - en cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un médecin. S7/9 - |
| ID ONU | NO ONU 3272 3/PG 2 |
| WGK Allemagne | 1 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29159080 |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | II |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le lapin : > 2000 mg/kg |
| Log | 1.13 à 25 ºC |
| Utilisation | l'ortho-acétate de triméthyle est un intermédiaire important pour la synthèse du dichlorourate de méthyle. est utilisé pour la production de produits pharmaceutiques, de produits intermédiaires de pesticides, mais aussi pour la production d'additifs alimentaires, de revêtements, de peintures et d'autres matières premières principales. est utilisé pour la production de produits pharmaceutiques, de produits intermédiaires de pesticides, mais aussi pour la production d'additifs alimentaires, de revêtements, de peintures et d'autres matières premières principales, utilisées comme réactifs de synthèse organique. |
| méthode de production | La méthode de préparation consiste à ajouter de l'acétonitrile anhydre, du méthanol et du tétrachlorure de carbone dans le pot de réaction, en le refroidissant à -10 °C, en agitant, dans le gaz HCl sec, après avoir traversé le HCl, lentement chauffé à 0 à 5 °C, continuer à remuer à cette température pendant 12h, Le mélange réactionnel de chlorhydrate d'éther imino brut a été neutralisé avec une solution de méthoxyde de sodium à 28%, jusqu'à pH = 6.5, puis ajouté avec du méthanol prérefroidi pour l'alcoolyse, et la température a été contrôlée à 5 ºC, Ensuite, la température a été augmentée à 35-40 ºC, la réaction a continué à remuer pendant 10 h, puis a refroidi à 0 - 5 ºC, le chlorure d'ammonium a été éliminé par filtration par aspiration, et le filtrat a été neutralisé avec une solution de méthoxyde de sodium à 28% méthanol pour ajuster le pH = 8, puis filtration, Puis, la distillation, d'abord enlever le tétrachlorure de carbone du solvant, puis recueillir une fraction de 107-110 deg C d'orthoacétate de triméthyle, le rendement peut atteindre 90%. |
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