Élimination rapide des résidus boîte de passage stérile Vhp avec certification CE Vhp 1200/2000/1800

• Personnalisation: Disponible
• certificat: CE, ISO 9001
• Bruit: 60-70 décibels
• Application: salle blanche de la pharmacie
• Mode de contrôle: Toucher
• Utilisation: Dépoussiérage, Stérilisation
• propreté: classe a
• efficacité: 1 ppm
• stérilisateur: peroxyde d′hydrogène
• air comprimé: 0,5mpa
• Paquet de Transport: boîtier en bois
• Spécifications: personnalisé
• Marque Déposée: hj clean tech
• Origine: Chine
• Capacité de Production: 1 000 set/an

Description de Produit

Description du produit

La boîte de dérivation stérile série VHPB est un équipement de stérilisation spécial qui peut fournir une décontamination biologique absolue sur la surface des articles lors du transfert d'articles entre différentes fonctions.
Il est équipé d'un générateur VHP dédié au peroxyde d'hydrogène, d'un système d'alimentation en air stérile, d'un système de verrouillage électromagnétique de porte, d'un système fermé, d'un système d'élimination des résidus après stérilisation, d'une interface homme-machine dédiée et d'un système de stérilisation de milieu de production.
Il est largement utilisé dans la stérilisation de surface à température normale dans les domaines pharmaceutique, médical, sanitaire, biologique et autres.

 

 

Caractéristiques techniques

Brève description du processus de travail
Le processus de travail est divisé en cinq étapes : détection de l'étanchéité à l'air de la cabine avant la stérilisation, préchauffage et déshumidification du système, décontamination et stérilisation microbiennes, élimination des résidus et ventilation à flux laminaire AU niveau A.
1. Vérifiez si l'étanchéité de la cabine avant stérilisation peut être conforme à la fonction de stérilisation et si l'étanchéité à l'air est conforme aux exigences.
Détection du taux de fuite du système - gonfler la chambre de stérilisation pour que la pression dans la chambre atteigne la valeur définie, maintenir la pression, et la quantité de fuite n'est pas supérieure à la valeur spécifiée dans le délai défini, ce qui indique que le système est en bon état et peut entrer dans le processus de stérilisation.
Le système est préchauffé et déshumidifié - de l'air propre et sec est envoyé dans la cabine pour maintenir l'humidité dans la cabine à une valeur faible, ce qui est propice à la stérilisation au peroxyde d'hydrogène.
3. Procédure de stérilisation - introduire la vapeur de peroxyde d'hydrogène dans la chambre de stérilisation, maintenir la concentration attendue de la chambre de stérilisation, maintenir la concentration de VHP au-dessus de la concentration définie et maintenir le temps de stérilisation pendant plus de 30 minutes (nécessite un papier de test chimique et une vérification de la bandelette de test biologique);
4. Élimination des résidus - arrêter l'entrée de vapeur de peroxyde d'hydrogène, passer le système de stérilisation au système d'élimination des résidus, faire circuler le gaz de peroxyde d'hydrogène dans la chambre de stérilisation à travers le convertisseur catalytique pour la décomposition, réduire rapidement la concentration de peroxyde d'hydrogène, puis ventiler pour éliminer les résidus. Le peroxyde d'hydrogène résiduel est inférieur à 1 PPM.
5. Débit laminaire de niveau a - le ventilateur d'alimentation en air est activé et la soupape d'air frais et la soupape d'échappement sont réglées pour maintenir la différence de pression entre la cabine et la cabine de qualité supérieure à 10 pA à l'extérieur de la cabine. Le débit d'air peut être soit horizontal unidirectionnel, soit vertical unidirectionnel. Une fois la stérilisation et l'élimination des résidus terminées, la cabine maintient un état d'écoulement laminaire. Une fois la porte latérale de haut niveau ouverte, la cabine est toujours dans un état de flux laminaire.

fonction principale
Détection automatique de fuite :
Gonflez la cabine, vérifiez que le système est étanche et passez au processus de stérilisation si les exigences d'étanchéité à l'air sont respectées. Si les exigences d'étanchéité à l'air ne sont pas respectées, continuez à gonfler et à sceller, puis vérifiez l'absence de fuites, et ainsi de suite jusqu'à ce que les conditions d'étanchéité à l'air soient remplies.
Méthode d'évaporation efficace par flash :
La solution de peroxyde d'hydrogène est atomisée, puis flashée à basse température dans de la vapeur de peroxyde d'hydrogène. Le peroxyde d'hydrogène ne sera pas décomposé par le solin et le processus d'évaporation du peroxyde d'hydrogène est très efficace.
Élimination rapide des résidus :
Dissolvant de peroxyde d'hydrogène haute efficacité, élimine rapidement et complètement les résidus sans efflux.
Enregistrements du processus de stérilisation :
Détecte automatiquement la concentration de stérilisation et dessine automatiquement la courbe du processus de stérilisation.
Fonction de verrouillage de porte :
Lorsque l'équipement est en état de détection de fuite, de stérilisation et d'élimination des résidus, les deux portes ne peuvent pas être ouvertes et la porte latérale à haut niveau de propreté ne peut être ouverte qu'une fois que l'élimination des résidus a atteint une concentration sûre. Les deux portes ne peuvent pas être ouvertes en même temps.
Traitement antibactérien à la surface de la cabine :
La surface de la cabine intérieure est spécialement traitée, ce qui peut obtenir l'effet de la stérilisation et de la bactériostase, de sorte que la surface de la cabine intérieure n'aura jamais d'habitat pour les micro-organismes.
Conforme aux logiciels de vérification informatisés :
Le système dispose de fonctions de suivi d'audit et de signature électronique.   
 

Paramètres du produit

 

Matériau	316 plaque de tirage de fils en acier inoxydable
Stérilisateur	Meilleure que la solution de peroxyde d'hydrogène de qualité alimentaire à 30 %
Niveau d'alimentation en air	≤0.5 % vol/h (moins de 100 Pa)
Taux de fuite	CLASSE A
Nombre de changements d'air	≤0.5 % vol/h (à 100 Pa)
Air comprimé	≥ 80 T/h
Débit d'air	0.5m³/h
temps de stérilisation	≤60 min
air comprimé	0.6-0,8 Mpa
Efficacité de l'élimination des résidus VHP	≤ 1 PPM, pas plus de 20 min
Température de vaporisation	≤100 ºC
bruit	≤70 dB(A)
mode de contrôle	Manuel ou automatique
Efficacité de stérilisation	6 l à la durée totale de stérilisation ≤ 90 min
Plage de poids du stérilisateur	50 g à 500 g

 

Profil de l'entreprise

Suzhou HJ Clean Technology Co., Ltd  a été fondée en 2004 à Suzhou, dans la province du Jiangsu, le lieu de purification en Chine. Il produit principalement des équipements et des instruments de traite de salle propre  dans les affaires de projets de salle propre pour l'usine pharmaceutique , laboratoire , organisation médicale etc .
 La société possède plus de 30 brevets , certification ISO9001, certification BPF   et certification ce. L'entreprise est membre de la China Clean Room Association et est l'un des centres de recherche en technologie d'ingénierie de Jiangsu. Nous sommes en position de leader dans le domaine des salles blanches
Les produits de la société y compris isolateur de stérilité , armoire de pression négative VHP passbox , générateur vhp, stérilisateur atomisé , SYSTÈME DE sac BIBO dans le sac de filtre de sortie , surveillance en ligne des particules de poussière et du système plancton,  compteur de particules en suspension dans l'air , échantillonneur d'air, détection en ligne du plancton ,  Hotte de capture de flux d'air, générateur d'aérosols et photomètre , testeur d'intégrité des gants, cabine de distribution/cabine d'échantillonnage, hotte à flux laminaire, chariot pour chariot purifié, banc de nettoyage, armoire de biosécurité, purificateur mobile, purificateur d'air et stérilisateur, four purifié, armoire purifiée,  La série FFU de l'unité de filtre de ventilateur, la boîte de passage dynamique, la boîte de passage statique, la douche d'air, la douche de brouillard etc  ont été vendus à des pays autour du monde, de l'établissement à présent.   

 

Certifications

 

Exposition

 

Emballage et expédition