certificat: | ISO, FDA, HACCP, Halal, Kosher |
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Méthode de dosage: | HPLC, UV |
Formulaire de demande: | Pâte, Tablette, Capsule |
Application: | Aliments, Produits de santé, Médicament, Cosmetics |
Etat: | Poudre |
Extrait Source: | 100% Natural |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
La poudre de rotundine, un analgésique, est extraite de la racine japonaise de stephania. Inodore, insipide; cas de chaleur jaunâtre légère, dissoute dans la roforme de chlo, légèrement soluble dans l'éthanol ou l'éther, insoluble dans l'eau; soluble dans l'acide sulfurique dilué. Luo Tong comme analgésiques antipyrétiques, utilisé principalement cliniquement pour le traitement de l'ulcère gastrique et de la douleur d'ulcère duodénal, des douleurs menstruelles, des douleurs utérines post-partum, de l'insomnie de tension, de la toux spastique et ainsi de suite.
Nom du produit
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Rotundine
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CAS
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10097-84-4 |
Apparence
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Poudre cristalline blanche |
MF
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C21H25NO4 |
Poids moléculaire
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355.43 |
Pureté
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98 %; 99 %
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Stockage
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Conserver dans un endroit frais, sec et sombre dans un récipient ou une bouteille hermétiquement fermé
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Durée de conservation
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24 mois
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Fonction :
La Rotundine a l'effet protecteur sur les lésions hépatiques induites par l'hloride tétraque de carbone chez la souris.
Rotundine a l'analgésie et l'activité sédative-hypnotique, peut déprimer la douleur persistante chtonique et splanchna douleur terne.
3. Rotundine a pour effet de favoriser la circulation sanguine pour éliminer la stase sanguine et de favoriser la circulation du qi pour soulager la douleur.
4. Rotundine est souvent utilisé pour la douleur hypochondriaque due à la stagnation du foie-qi, stomachache due à la stagnation de l'estomac-qi, douleur herniale.
Application :
1.appliqué dans le domaine alimentaire;
2.appliqué dans le domaine des produits de santé;
4.appliqué dans les cosmétiques.
ÉLÉMENTS DU TEST
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STANDARD
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RÉSULTATS DE L'ANALYSE
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Apparence
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Poudre cristalline blanche à presque blanche
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Poudre cristalline blanche
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Identification
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A : absorption infrarouge B : absorption des ultraviolets C : identification chromatographique en couche mince |
Conforme Conforme Conforme |
Perte de séchage
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TNM 0.50 %
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0.31 %
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Plage de fusion
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136 À 142 °C.
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Confirme
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Métaux lourds
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NMT 20 ppm
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<20 ppm
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Résidus au contact
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TNM 0.10 %
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0.05 %
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3-amino-1-propanol
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TNM 0.50 %
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0.18 %
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Aceton
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TNM 0.020 %
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Négatif
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Isopropyle alcoho
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TNM 0.20 %
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Négatif
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Pureté chromatographique
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Impuretés totales : NMT1.00 % impureté unique : NMT0.50 %
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Conforme Conforme |
Dosage
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Pas moins de 98.00 % et pas plus de 102.00 %
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99.64 %
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Nom | N° cas | Pureté |
Sunifiram | 314728-85-3 | 99.0 % |
Unifiram | 272786-64-8 | 99.0 % |
Idébénone | 58186-27-9 | 99.0 % |
Pramiracetam | 68497-62-1 | 99.0 % |
Fasoracetam | 110958-19-5 | 99.0 % |
Oxiracetam | 62613-82-5 | 99.0 % |
Hydrazide de Phenylpiracétam | 77472-71-0 | 99.0 % |
Bromure d'hydrocarbure de galantamine | 69353-21-5 | 98.0 % |
Tianeptine | 66981-73-5 | 99.0 % |
Tianeptine sodium | 30123-17-2 | 99.0 % |
Tianeptine hémisulfate monohydraté (THM) | 1224690-84-9 | 99.0 % |
9-ME-BC(9-méthyl-9H-bêta-carboline) | 2521/7/5 | 99.0 % |
Agomélatine | 138112-76-2 | 99.0 % |
6-Paradol 98% | 27113-22-0 | 98 % d'huile |
6-Paradol 50% | 27113-22-0 | 50 % forme de poudre |
Chlorure de riboside de nicotinamide (NRC) | 23111-00-4 | 98.0 % |
Bêta-Nicotinamide mononucléotide (NMN) | 1094-61-7 | 99.0 % |
Β-Nicotinamide adénine dinucléotide(NAD+) | 53-84-9 | 98.0 % |
Noopept, GVS-111 | 157115-85-0 | 99.0 % |
Piracetam | 7491-74-9 | 99.0 % |
Phénimais | 1078-21-3 | 99.0 % |
Coluracetam | 135463-81-9 | 99.0 % |
Acide N-méthylD-aspartique (NMDA) | 6384-92-5 | 99.0 % |
Alpha GPC (Alfoscérate de choline) | 28319-77-9 | 99 % forme de poudre |
Alpha GPC (Alfoscérate de choline) | 28319-77-9 | Forme de grain à 50 % |
Citicoline | 987-78-0 | 99.0 % |
PRL-8-53 | 51352-87-5 | 98.0 % |
Phosphate NSI-189 | 1270138-41-4 | 99.0 % |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées