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| Acyclovir informations de base |
| Nom du produit : | Acyclovir |
| Synonymes : | 1,9-dihydro-2-amino-9-((2-hydroxyéthoxy)méthyl)-6h-purine-6-on;2-amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxyéthoxy)-6h-purine-6-on;aciclovirum(latin);acilovir;cycloguanoxyone-1,9-9-1,9-HYDROXY-1-2-6(hydroxy-1-9-1-2-hyhydro-6--1-1-1-hyhydro--1-1-hyhydro-2-hyl-2-hyl-(2)-hyhydro--hyl--hyl-hyl-(2-hyl-hyl-2-hyl-hyl- |
| CAS : | 59277-89-3 |
| MF : | C8H11N5O3 |
| MW : | 225.2 |
| EINECS : | 261-685-1 |
| Catégories de produits : | Chlorhydrate de valacyclovir monohydraté;Ingrédients pharmaceutiques actifs;PRODUITS PHARMACEUTIQUES;PURINE;nucléotides et nucléosides;antiviraux à des fins de recherche et d'expérimentation;biochimie;réactifs chimiques pour la recherche en pharmacologie;nucléosides et leurs analogues;nucléosides, nucléotides et réactifs associés;amines;bases et réactifs associés;intermédiaires et produits chimiques fins;nucléotides;nucléotides;inhibiteurs de l'ALOAPI;59277;HID-virus antiviraux;89-3;HTIV;inhibiteurs de l'enzyme;HTIV;HTIV;HIDMES;HTIV;HID-HTIV;HELOTIV |
| Fichier mol : | 59277-89-3.mol |
| Propriétés chimiques de l'acyclovir |
| Point de fusion | 256-257°C. |
| Point d'ébullition | 366.71 °C (estimation approximative) |
| densité | 1.3654 (estimation approximative) |
| indice de réfraction | 1.8000 (estimation) |
| temp. de stockage | 2-8°C. |
| solubilité | H2O : 0.7 mg/mL |
| forme | poudre |
| pka | PKa 2.27 (incertain);9.25 (incertain) |
| couleur | blanc |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans du HCl 1M à 50 mg/ml. Soluble dans l'eau à 0,7 mg/ml. Également soluble dans le DMSO |
| Merck | 14,146 |
| Classe BCS | 4,3 |
| Stabilité : | Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. |
| Clé d'inchique | MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N. |
| Log | -0,617 (est.) |
| Référence de la base de données cas | 59277-89-3(référence de la base de données cas) |
| CIRC | 3 (vol 76) 2000 |
| Informations de sécurité |
| Codes de danger | Xi, Xn |
| Déclarations de risque | 36/37/38-40-20/21/22 |
| Consignes de sécurité | 22-24/25-36-26-23 |
| WGK Allemagne | 2 |
| RTECS | UP0791400 |
| Classe de matières dangereuses | IRRITANT |
| Code SH | 29335990 |
| Données sur les substances dangereuses | 59277-89-3(données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 chez la souris (mg/kg) : > 10,000 par voie orale ; 1000 i.p. (Sälzer) |
| Description | Comme il est évident de la structure chimique, l'acyclovir ressemble à un analogue nucléosidique de la guanosine dans la chaîne latérale dont, au lieu du résidu de sucre cyclique traditionnel, une chaîne acyclique de 2-hydroxyéthoxyméthyl est présente. L'acyclovir possède une activité antivirale par rapport aux types 1 et 2 de l'herpès simplex, du virus du zona, du virus d'Epstein-Barr et du cytomégalovirus. |
| Propriétés chimiques | poudre de cristal blanc à jaune clair |
| Utilisations | L'acyclovir (Zovirax) est un analogue synthétique de la purine dérivé de la guanine. Il exerce ses effets sur le virus de l'herpès simplex (HSV) et le virus varicelle-zona en interférant avec la synthèse de l'ADN par phosphorylation par thymidine kinase virale et inhibition subséquente de l'ADN polymérase virale, inhibant ainsi la réplication virale. Il est efficace contre les virus HSV-1 et 2, le virus varicelle-zona, le virus Epstein-Barr, les virus herpèsvirus simiae et le cytomégalovirus. L'acyclovir peut être administré par voie intraveineuse, orale ou topique. |
| Utilisations | Nucléoside acyclique actif par voie orale avec activité inhibitrice envers plusieurs virus de l'herpès. Antiviral ; hypnotique. |
| Utilisations | Inhibe la réplication du cytomégalovirus ; induit l'apoptose |
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