N ° CAS.: | 137862-53-4 |
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Formule: | c24h29n5o3 |
EINECS: | / |
Type: | Intermédiaires de Saveur & Fragrance |
Apparence: | Poudre |
Qualité: | Technique |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Approvisionnement en usine haute qualité Vente à chaud cas 137862-53-4 Valsartan poudre
Nom du produit:Valsartan
N ° cas : 137862-53-4
Poids de la molécule : 435.52
Formule moléculaire : C24H29N5O3
Fonction
Le valsartan est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive et pour réduire la mort des personnes atteintes de dysfonctionnement ventriculaire gauche après avoir eu une crise cardiaque.
Il existe des preuves contradictoires en ce qui concerne le traitement des personnes atteintes d'insuffisance cardiaque par une combinaison d'un bloqueur des récepteurs de l'angiotensine comme le valsartan et d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, deux essais cliniques majeurs (L'additif CHARM et ValHeFt) montrant une réduction de la mort, et deux autres (LE VALIANT et l'ONTARGET) ne présentant aucun bénéfice, et plus d'effets indésirables, y compris les crises cardiaques.
Chez les personnes atteintes de diabète de type II et d'hypertension artérielle ou d'albumine dans l'urine, le valsartan est utilisé pour ralentir l'aggravation et le développement de la maladie rénale terminale.
Application
Le valsartan bloque les actions de l'angiotensine II, qui comprennent la constriction des vaisseaux sanguins et l'activation de l'aldostérone, pour réduire la pression artérielle. Le médicament se lie aux récepteurs de l'angiotensine de type I (AT1), agissant comme un antagoniste. Ce mécanisme d'action est différent des inhibiteurs de l'ECA, qui bloquent la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II Comme le valsartan agit au niveau du récepteur, il peut fournir un antagonisme plus complet de l'angiotensine II puisque l'angiotensine II est générée par d'autres enzymes ainsi que l'ECA. De plus, le valsartan n'affecte pas le métabolisme de la bradykinine comme le font les inhibiteurs de l'ECA.
Informations sur la comany
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