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Fournisseur Audité 028020 base d'agar de cyclosérine de tryptose-Sulfite (TSC)
Culture
Pour le dénombrement sélectif et le comptage de C.perfringens dans les denrées alimentaires.
Principe :
Mois pancréatique montré, le peptone de soja et la poudre d'extrait de levure fournissent des sources de carbone et d'azote, des vitamines et des facteurs de croissance; le glucose et le lactose aux sucres fermentescibles fournissent la source de carbone; la bisulfite de sodium partielle et le citrate ferrique d'ammonium sont utilisés pour détecter la production de sulfure d'hydrogène, la gélose comme coagulant moyen; D- cyclosérine supprimant les bactéries non Clostridium.
Formule (par litre) :
Trypose:15g
Peptone de soja: 5g
Extrait de levure en poudre: 5g
Bisulfate de sodium partiel: 1g
Citrate d'ammonium ferrique: 1g
Gélose :15g
PH final 7.6 ± 0.2
1. Suspendre 42g du produit, ajouter 1 L d'eau distillée ou désionisée, chauffé à ébullition en remuant jusqu'à dissolution complète, en distribuant dans le flacon, 121 autoclavé 15min.
2.échantillons dilués et traités.
Stockage : conserver dans un endroit sombre, frais et sec, serrer le bouchon immédiatement après utilisation. Période de stockage de trois ans.
Caractéristiques: 500g/bouteille
*supplément : SR0290 D- cyclosérine
HKM Company est en détection microbienne depuis 1993,
Avec une base de fabrication de plus de 20,000 m², 1200 m² de laboratoire de recherche microbiologique et salle GMP et 300 employés, HKM dispose d'une gamme complète de milieux de culture comme ci-dessous :
Milieux de culture déshydratés
Supports granulaires
Chromegenic Media
Supports de culture prêts à l'emploi
Plaque de contact et plaque de support triple emballage
Matériau brut du support
Autres produits de détection microbienne
Forfait :
100gr / bouteille :conditionnés en bouteilles en plastique avec film plastique emballé, 20 bouteilles / carton,
Autres emballages également disponibles selon la demande des clients.
1.offre d'échantillon gratuit pour les tests .
2.l'équipe R & D fournit une assistance technique.
3.fournir l'emballage, l'étiquetage de personnalisation OEM.
Q1 :
Parfois, la couleur des milieux de culture déshydratés entre les lots présente des différences subtiles. Cela affecterait-il les résultats des tests ?
A1:les conditions de source et de stockage de la matière première sont différentes, il peut donc y avoir une légère différence de couleur, ce qui est un phénomène normal. Les produits de notre entreprise doivent faire l'objet d'une inspection rigoureuse et d'une vérification de la biologie sensorielle avant la vente, afin de s'assurer que toutes les caractéristiques des indicateurs du produit sont conformes aux normes de l'entreprise dans la mesure permise, sans affecter les résultats des tests.
Q2 :
Après avoir versé le milieu liquide sur la plaque , le milieu semble difficile à coaguler ou le temps de coagulation est plus long, est-ce un problème avec la qualité du produit?
A2 : la raison peut être :
L'hydratation requise dans le processus de préparation n'a pas été complètement faite, c'est-à-dire que l'eau distillée n'est pas suffisamment bouillir pour dissoudre la gélose. La proportion de gélose pouvant facilement se déposer dans le fond de la bouteille, si elle n'est pas complètement secouée après stérilisation à haute température, elle entraînera une teneur en gènes de culture de la gélose supérieure inégale et difficile à mettre en place.
Q3 :
Pourquoi certaines colonies de E. coli chromogènes de couleur moyenne non indiquées ci-dessus, mais également confirmées par des tests biochimiques pour E. coli (faux négatif)?
A3: E. MILIEU CHROMOGÈNE est basé sur le principe de l'enzyme spécifique d'E. coli et le plan, 94% d'E. coli ont une enzyme β-glucuronidase, avec le rôle du substrat enzymatique chromogène dans la formation de colonies bleu-vert. Et environ 4 % de E. coli n'a pas d'enzymes β-glucuronidase, y compris le problème O157 : Escherichia coli H7. Par conséquent, ces E. coli ne peuvent pas être affichés sur la couleur caractéristique de E. coli milieu chromogène, il est possible que le milieu chromogène soit faux négatif. Cependant, le milieu traditionnel de la même ne peut pas éviter le problème des faux négatifs, comme: Pas de gaz ou faible fermentation l'intolérance au lactose peut également souche 44.5 faux négatifs dans le milieu conventionnel. Pour cette petite partie de l'E. coli peut être détecté en utilisant d'autres méthodes.
T4 :
Pendant la culture anaérobie ou micro-aérobie, est-il nécessaire de retirer le sac de gaz de l'emballage ? Comment utiliser l'indicateur d'oxygène ?
A4 : pendant la culture anaérobie ou micro-aérobie, l'utilisation de la méthode de l'agent de gazage doit être effectuée conformément aux instructions du fabricant. Retirez le sac de papier de son emballage en plastique, mais ne le coupez pas. Déchirée l'emballage extérieur de l'indicateur d'oxygène, puis elle peut être utilisée.
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