| Personnalisation: | Disponible |
|---|---|
| N ° CAS.: | 3 ans |
| Formule: | milieu de culture |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Fournisseur Audité Audité par une agence d'inspection indépendante
021100 gélose peptone-dextrose à l'extrait de levure (YPD)
Utilisations :
Pour la culture et la décote de levure.
Principe :
Le peptone fournit des sources de carbone et d'azote; l'extrait de levure en poudre fournit des vitamines B qui favorisent la croissance; le glucose fournit de l'énergie; milieu de gélose comme coagulant.
Formule (par litre) :
Peptone 10,0 g.
Extrait de levure poudre 5.0g
Glucose 20,0 g.
Gélose 14,0 g
PH final 6.0 ± 0.2
Stockage : conserver le récipient bien fermé, le conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière vive. Période de stockage de 3 ans.
Spécifications: 250g
Matériau d'emballage:conditionnés dans des flacons en plastique avec film plastique emballé
Capacité : 250 g/bouteille, 20 bouteille/carton
1.offre d'échantillon gratuit pour les tests .
2.l'équipe R & D fournit une assistance technique.
3.fournir l'emballage, l'étiquetage de personnalisation OEM.
Q1 :
Parfois, la couleur des milieux de culture déshydratés entre les lots présente des différences subtiles. Cela affecterait-il les résultats des tests ?
A1:les conditions de source et de stockage de la matière première sont différentes, il peut donc y avoir une légère différence de couleur, ce qui est un phénomène normal. Les produits de notre entreprise doivent faire l'objet d'une inspection rigoureuse et d'une vérification de la biologie sensorielle avant la vente, afin de s'assurer que toutes les caractéristiques des indicateurs du produit sont conformes aux normes de l'entreprise dans la mesure permise, sans affecter les résultats des tests.
Q2 :
Après avoir versé le milieu liquide sur la plaque , le milieu semble difficile à coaguler ou le temps de coagulation est plus long, est-ce un problème avec la qualité du produit?
A2 : la raison peut être :
L'hydratation requise dans le processus de préparation n'a pas été complètement faite, c'est-à-dire que l'eau distillée n'est pas suffisamment bouillir pour dissoudre la gélose. La proportion de gélose pouvant facilement se déposer dans le fond de la bouteille, si elle n'est pas complètement secouée après stérilisation à haute température, elle entraînera une teneur en gènes de culture de la gélose supérieure inégale et difficile à mettre en place.
Q3 :
Pourquoi certaines colonies de E. coli chromogènes de couleur moyenne non indiquées ci-dessus, mais également confirmées par des tests biochimiques pour E. coli (faux négatif)?
A3: E. MILIEU CHROMOGÈNE est basé sur le principe de l'enzyme spécifique d'E. coli et le plan, 94% d'E. coli ont une enzyme β-glucuronidase, avec le rôle du substrat enzymatique chromogène dans la formation de colonies bleu-vert. Et environ 4 % de E. coli n'a pas d'enzymes β-glucuronidase, y compris le problème O157 : Escherichia coli H7. Par conséquent, ces E. coli ne peuvent pas être affichés sur la couleur caractéristique de E. coli milieu chromogène, il est possible que le milieu chromogène soit faux négatif. Cependant, le milieu traditionnel de la même ne peut pas éviter le problème des faux négatifs, comme: Pas de gaz ou faible fermentation l'intolérance au lactose peut également souche 44.5 faux négatifs dans le milieu conventionnel. Pour cette petite partie de l'E. coli peut être détecté en utilisant d'autres méthodes.
T4 :
Pendant la culture anaérobie ou micro-aérobie, est-il nécessaire de retirer le sac de gaz de l'emballage ? Comment utiliser l'indicateur d'oxygène ?
A4 : pendant la culture anaérobie ou micro-aérobie, l'utilisation de la méthode de l'agent de gazage doit être effectuée conformément aux instructions du fabricant. Retirez le sac de papier de son emballage en plastique, mais ne le coupez pas. Déchirée l'emballage extérieur de l'indicateur d'oxygène, puis elle peut être utilisée.
