La dihydromyricétine, qui est principalement extraite d'une vigne ligneuse du genre Vitis de la famille des raisins, peut également être extraite du jujube. Le principal ingrédient actif est les flavonoïdes, qui a divers effets uniques tels que l'élimination des radicaux libres, anti-oxydation, anti-thrombus, anti-tumoral, anti-inflammatoire, La dihydromyricétine est un composé spécial flavonoïde. Outre les propriétés générales des flavonoïdes, la dihydromyricétine peut également soulager l'intoxication alcoolique, prévenir le foie alcoolique et le foie gras, inhiber la détérioration des cellules hépatiques et réduire l'incidence du cancer du foie. C'est un bon produit pour protéger le foie et guérir la gueule de bois.
Nom du produit |
Dihydromyricétine |
CAS |
27200-12-0 |
Apparence |
Poudre blanche à jaune |
Spécifications |
5 %~98 % |
Grade |
Qualité alimentaire ; qualité pharmaceutique |
Effet antibactérien : des expériences pharmacologiques ont montré que la dihydromyricétine avait des effets antibactériens sur Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Salmonella, Escherichia coli, aerogenes, Levure de bière, Rhodosaccharomyces mucus, penicillium, Aspergillus Niger, Aspergillus aflatus, mucor et rhizopus, surtout sur les bactéries gram-positives et gram-négatives ou les bacilles.
Effets sur la régulation du sucre dans le sang et des lipides dans le sang : Des expériences pharmacologiques chez la souris ont montré que la dihydromyricétine pouvait inhiber significativement l'augmentation de la glycémie induite par l'alloxane et la streptomycine, réduire significativement l'infiltration des lymphocytes dans le tissu pancréatique, réduire significativement la réaction inflammatoire et augmenter significativement le nombre d'îlots. La dihydromyricétine a diminué la teneur en triacylglycérol (TG) sérique chez les rats hyperglycémiques induits par la streptomycine, mais n'a pas eu d'effet significatif sur la teneur en cholestérol total sérique (TC) et en cholestérol lipoprotéine de haute densité (HDL2C).
Effet hépatoprotecteur : la dihydromyricétine a un effet protecteur important sur les lésions toxiques du tétrachlorure de carbone dans les hépatocytes de rat et sur les lésions hépatiques induites par la galactosamine D2 et le lipopolysaccharide chez la souris. La dihydromyricétine peut protéger le foie, accélérer la décomposition rapide de l'acétaldéhyde, métabolite de l'éthanol, devenir des substances non toxiques, réduire ses dommages aux cellules hépatiques. En outre, la dihydromyicétine peut améliorer l'augmentation de l'activité de la lactate déshydrogénase sérique causée par une lésion des cellules hépatiques, inhiber la formation de fibres de collagène des cellules M hépatiques, jouant ainsi un rôle dans la protection du foie, réduisant considérablement les dommages hépatiques causés par l'alcool, et restauration rapide de l'état normal du foie. Un test de Microherb a démontré que la dihydromyricétine peut protéger le foie, accélérer la décomposition rapide du métabolite de l'éthanol, l'acétaldéhyde, devenir des substances non toxiques et réduire les dommages aux cellules hépatiques. La dihydromyricétine agit rapidement et a un effet durable. C'est un bon produit pour protéger le foie et pour enlever l'alcool.
Effet antioxydant : la dihydromyricétine à 98 % peut inhiber de façon significative la formation de malondialdéhyde (MDA) dans l'homogénat du myocarde, du foie et du cerveau des rats, et l'effet inhibiteur de la formation de MDA augmente avec l'augmentation de la concentration de dihydromyricétine. La dihydromyricétine à 99% peut éliminer le radical libre du diphényltrinitrophénylhydrazide (DPPH) dans le système d'essai. La dihydromyricétine peut inhiber de façon significative la formation de MDA dans l'huile, et l'effet antioxydant est renforcé avec l'augmentation de la pureté de la dihydromyricétine (60%-90%). Il a un fort effet antioxydant sur l'huile animale et l'huile végétale.
Effet anti-tumoral : ces dernières années, des études pharmacodynamiques anti-tumorales ont révélé que l'un de ses composants actifs, les petits composés moléculaires de l'ophiopsine, a un effet anti-cancer relativement fort. Des études in vitro et in vivo sur les anti-tumorales ont révélé que le composé peut améliorer l'efficacité du traitement de la tumeur et améliorer la vie des patients en inhibant la croissance des vaisseaux tumoraux, en régulant et en améliorant la fonction immunitaire cellulaire, Il a été démontré qu'il a des effets anti-tumoraux évidents dans des études de modèle tumoral telles que la leucémie et le carcinome nasopharyngé.
Produits en poudre
1 à 25 KG : sacs en aluminium + carton
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Produits liquides
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