H2O2 interface système de stérilisation VHP équipement de stérilisation salle blanche pharmaceutique

• Certificat: GMP, ISO
• Tension: 220V
• Informatisé: Informatisé
• Garantie: 1 an
• Service après-vente: fourni
• application: pharmaceutique, salle blanche, laboratoire
• N° de Modèle.: ST-ISS-S100
• plage de la courbe de concentration de stérilisation: 0-2000 ppm
• alimentation: 220 v ca 50 hz
• capacité de stérilisation: 6 log
• solution de stérilisation: 30 à 35 % (h2o2)
• espace de support maximal: 300 m3
• méthode de contrôle: api
• Paquet de Transport: Wooden Crate
• Marque Déposée: 1000*500*800
• Origine: Chine
• Capacité de Production: 50sets/Year

Description de Produit

Description du produit

Grâce à sa conception mobile et à sa polyvalence, le système VHP Cvcle est le dispositif biocide à peroxyde d'hydrogène le plus polyvalent du marché. Il utilise notre procédé de stérilisation breveté et innovant. Le procédé utilise une solution de peroxyde d'hydrogène comme agent antimicrobien à large spectre sans condensation de l'ingrédient actif. Il est compatible avec une large gamme de matériaux.
 

Avec des avantages de conception uniques
L'ensemble de la machine est composé d'acier inoxydable. Adapté à la plupart des environnements, le générateur de vapeur intégré peut vaporiser une solution de peroxyde d'hydrogène ≤35 %, qui est fournie par un flux d'air à grande vitesse provenant du ventilateur haute pression. Le logiciel s'exécute automatiquement pour terminer le cycle biocide sélectionné. Le cycle est effectué dans les étapes suivantes.
1,déshumidification
L'air sec filtré HEPA circule pour réduire l'humidité à un niveau prédéterminé dans la plage de HR de 10 à 60 %. Cela permet de maintenir la concentration de vapeur nécessaire H20:Christine sous la saturation (point de rosée) pendant la phase de conditionnement et de stérilisation. L'air de retour passe dans un sécheur, puis est chauffé et utilisé comme support pour le VHP. Un filtre HEPA interne empêche la contamination des composants internes de Murata et la recontamination de la chambre scellée.

2,action de conditionnement
Le flux d'air sec filtré HEPA continue de circuler lorsque la vapeur de stérilisation H202 est injectée dans le flux d'air avant qu'il ne quitte l'unité. Le débit d'injection de l'agent stérilisant H02 peut être contrôlé dans la plage de 1 à 12 g/min La phase de conditionnement permet d'atteindre plus rapidement la concentration biocide cible dans les applications de chambre scellée à grand volume. Le temps de conditionnement dépend du taux d'injection de l'agent stérilisant, du volume de la cavité, du contenu de la cavité et de la température.

3,stérilisation biologique
La concentration de vapeur de stérilisation VHP cible est maintenue dans la chambre scellée pendant une période spécifique, qui varie en fonction de la structure de la chambre scellée et du contenu de la chambre.

4,dégradation catalytique
L'injection de vapeur de stérilisation H20 est arrêtée et le débit de recirculation de l'air filtré HEPA sec continue à travers le convertisseur catalytique pour réduire la concentration de vapeur H0 dans la chambre. Un système d'échappement à chambre peut également être utilisé pour accélérer le temps de dégradation.
 

Avantages du SYSTÈME de cycle VHP
Performances améliorées
Il est doté d'un générateur de vapeur plus efficace qui vaporise rapidement la solution H20:solution, avec des capacités importantes d'élimination de proximité et de séchage. Si vous voulez le prouver, il suffit de comparer nos solutions à des produits similaires et le système VHP Cvcle gagne, une comparaison à la fois.

Manipulation
Permet un contrôle précis de l'unité biocide, comme l'exige les bonnes pratiques de fabrication (BPF), et permet à l'opérateur, au superviseur, au préposé et à l'administrateur d'accéder au fonctionnement et au développement de processus de l'unité biocide.

Pression et volume d'air élevés stabilisés en continu
Lorsque la pression d'air est insuffisante pour un séchage efficace et un cycle biocide, le SYSTÈME VHFCycle fournit une pression d'air élevée et un volume d'air élevé, sans compromis.

Piste d'audit
Electronic Data Security 21 CFR part 11 - fonctions logicielles prenant en charge les pistes d'audit, la capture/transmission de données électroniques et autres fonctions utilisées pour vérifier et se conformer à la norme 21 CFR part 11.
 

Paramètres du produit

Modèle	ST-ISS-S100
TAILLE EXTERNE(W*D*H)	1000mm*500mm*800mm
matériau	SUS304L
Température de la chambre de stérilisation	27 À 35 ºC
Humidité de la chambre de stérilisation	50 à 60 %
Concentration de stérilisation	200 ppm (sur la base de la valeur D)
Valeurs de concentration résiduelle après stérilisation	≤1 PPM
Niveau sonore	≤70 db
Effffecte de stérilisation	6 log
Hôte de contrôle	PLC Siemens
Méthode de communication	RS232 RS485 TCP/IP
Méthode de fonctionnement	IHM (interface homme-machine/boutons physiques)
Surveillance de la température et de l'humidité	-20ºC~250ºC, HR 0~100 %
Surveillance de la concentration	0 à 2 000 ppm
Trois niveaux d'autorité	Administrateur système, Administrateur opérateur, opérateur
Peroxyde d'hydrogène	concentration de 35 % de solution de peroxyde d'hydrogène de qualité alimentaire
Service après-vente	Oui
Services d'installation	Des devis supplémentaires sont requis pour les régions et pays differents

 

Profil de l'entreprise

Certificat

Emballage et expédition