D'AREC extrait de l'écrou,arecae de sperme
Nom du produit : d'Arec extrait de l'écrou,arecae de sperme
Areca catechu Source botanique : L.
Partie utilisée : graines
Spécification : 5:1 10:1 20:1
Aspect : Claybank en poudre
Description
La noix d'arec n'est pas un vrai l'écrou, mais plutôt un fruit classé comme une berry. Il est disponible commercialement dans séchés, fumés et de nouvelles formes. Lorsque l'enveloppe de l'des fruits frais est vert, l'écrou intérieur est assez souple pour être découpé avec un couteau typique. Dans les fruits mûrs, l'enveloppe devient jaune ou orange, et comme il sèche, les fruits à l'intérieur durcit à un bois - comme consistance. À ce stade, la noix d'arec peut uniquement être tranchés en utilisant une paire de ciseaux-comme la faucheuse.
Habituellement pour la mastication, quelques tranches de l'écrou sont enveloppés dans une feuille de bétel avec hydroxyde de calcium (chaux éteinte) et peut inclure le clou de girofle, cardamome, catechu (kattha), ou d'autres épices pour plus d'arôme. Feuille de bétel a un goût frais, poivré, mais il peut également être amère à des degrés divers selon la variété.
Noix d'arec sont mâchées avec feuille de bétel pour leurs effets comme un stimulant doux,[2] causant une sensation de réchauffement dans le corps et légèrement accentué la vigilance, bien que les effets varient d'une personne à personne.
La noix d'arec contient les tanins arecatannin et l'acide gallique ; une huile fixe de gomme à mâcher; un peu de terpinéol ; la lignine; diverses substances saline; et trois principaux alcaloïdes-arecoline, guvacine arecaidine et-qui ont tous des propriétés vasoconstricting.[3] La feuille de bétel croqué avec l'écrou contient de l'eugénol, un autre vasoconstricteur. Les feuilles de tabac est souvent ajoutée au mélange, ajoutant ainsi l'effet de la nicotine.[4]
Dans certaines parties de l'Inde, Sri Lanka, et le sud de la Chine, de noix d'arec ne sont pas seulement mâchés avec feuille de bétel, mais sont également utilisés dans la préparation de la médecine ayurvédique et les remèdes traditionnels chinois. La poudre de noix d'Arec est utilisé en tant que constituant dans certains dentifrices.[5]Autres utilisations traditionnelles comprennent le retrait des ténias et d'autres parasites intestinaux par avaler quelques cuillerées à thé de poudre de noix d'arec, ivre qu'une décoction, ou par la prise de comprimés contenant des alcaloïdes extraits.[5] Conformément à la médecine traditionnelle ayurvédique, de mâcher de noix d'arec et feuille de bétel est un bon remède contre la mauvaise haleine.[6][source peu fiable?] diplomate Edmund Roberts a noté que le peuple chinois mélangerait noix d'arec avec Uncaria gambir durant sa visite à la Chine dans les années 1830.[7] Après avoir à mâcher betelnut, le rouge de résidus, est généralement le naissain et est considéré comme une horreur. Cela a amené de nombreux endroits à l'interdiction de mâcher de cet écrou. [citation nécessaire]
Fonction principale
1. Direct pour comestibles sa fonction de garder le froid et à éliminer la fatigue après le travail.
2. Utilisé pour les composés de formule pour sa fonction de rafraîchissement, de soulager le stress ou purgatif.
3. Utilisé pour la médecine vétérinaire pour sa fonction de l'appareil digestif et de tuer les vers et de disperser l'accumulation.
4. Utilisé pour le shampooing, le corps de lavage et de savon.
Demande déposée
1. Antioxydant, digestif, anti-l'hyperlipidémie.
2. Aider à soulager et à éliminer la fatigue après le travail, actualiser et relâcher la pression.
3. Tuer les vers et de disperser l'accumulation, appuyer sur le qi, déplacer l'eau, de prévenir le paludisme.
4. Résistant à la contamination microbienne.
5. Anti-l'hypertension.
| 1-Deoxynojirimycin des informations de base |
| Nom chimique d' alcaloïdes |
| Nom du produit : |
1-Deoxynojirimycin |
| Synonymes : |
1-Deoxynojirimycin 19130-96-2;1,5-didésoxy-1,5-imino-D-glucito;1,5-didésoxy-1,5-imino-D-glucitol;1-deoxynojirimicin;1-désoxy-nojirimyci;5-amino-1,5-didésoxy-D-glycopyranose;5-didésoxy-5-amino-D-piperidinetriol glucopyranos;5(2R-(2alpha,3beta,4alpha,5beta))-2-(hydroxyméthyl)-4 |
| Cemfa : |
19130-96-2 |
| MF : |
C6H13NO4 |
| MW : |
163.17 |
| L'EINECS : |
606-239-2 |
| Catégories de produits : |
Divers inhibiteurs de produits naturels;Toutes;inhibiteurs de glycosidase;INHIBITEURS ENZYME Divers;chimiques;réactif;intermédiaire pharmaceutique;phytochemical;les normes de référence à partir d'herbes médicinales chinoises (TCM).;extrait de fines herbes standardisé |
| Mol fichier : |
19130-96-2.mol |
| |
| |
| 1 Propriétés chimiques Deoxynojirimycin |
| Point de fusion |
195-196 °C |
| Point d'ébullition |
361.1±42,0 °C(prévue) |
| La densité |
1.456±0,06 g/cm3(prévue) |
| RTECS |
Amt4350300 |
| Température de stockage. |
Sécher à +4 °C |
| Le pka |
13.77±0,70(prévue) |
| Le formulaire |
Poudre |
| La couleur |
Blanc |
| Solubilité dans l'eau |
Soluble dans l'eau, de diméthyl sulfoxyde et le méthanol. |
| BRN |
3588039 |
| CAS de référence de base de données |
19130-96-2(AC) de référence de base de données |
| Déclarations de sécurité |
24/25 |
| WGK Allemagne |
1 |
| Le Code SH |
29329990 |
| |
| Fiche signalétique d'informations |
| Fournisseur |
La langue |
| (2R,3R,4R,5S)-2-hydroxyméthyl-pipéridine-3,4,5-triol |
L'anglais |
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| 1-Deoxynojirimycin l'utilisation et la synthèse |
| Nom chimique |
(2R,3R,4R,5S)-2-hydroxyméthyl-pipéridine-3,4,5-triol |
| Les alcaloïdes |
1-deoxynojirimycin est visée DNJ pour de courtes , il est un alcaloïde extrait de l'écorce de feuilles de mûriers et des racines, mais il existe aussi dans d'autres plantes et micro-organismes. Ce produit est un inhibiteur efficace de l'α-glucosidase, il a beaucoup d'effet hypoglycémiant. Après 1-deoxynojirimycin va dans le corps humain, il peut inhiber le saccharose, maltase, enzyme α-glucosidase, α-amylase la décomposition de l'amidon, de sucre dans le corps humain , ce qui il peut bloquer le corps de l'absorption de sucre sanguin de sucre, de l'inhibition de la hausse pour atteindre l'effet de la prévention et traitement du diabète, l'utilisation d'elle ne cause pas de changements de régime alimentaire . En outre, DNJ peut inhiber le glucose Processus de modification du VIH de la glycoprotéine tunica , dans le même temps, l'accumulation de glycoprotéines immatures peuvent inhiber la fusion cellulaire, virales et récepteur de la cellule hôte peut combiner,ce qui provoque la formation de syncytia à inhiber la réplication du virus MoLV ,puis l'activité est inhibée.
Nojirimycin est d'abord découvert à partir de Streptomyces, DNJ naturel et est d'abord isolé à partir de l'écorce de mûrier blanc racine. Dans les plantes, à partir de Mulberry, dayflower, Jacinthe et plantes Adenophora, DNJ a été isolé et identifié , DNJ a le plus grand contenu dans le Mulberry et parce que des variétés de mûrier, médicinaux pièces, climat saisonnier, la géographie, le sol, la position de lames, différents stades de développement et d'autres facteurs , il existe une grande différence. Dans un micro-organisme, d'une variété de Streptomyces et Bacillus,DNJ est isolé ,il est également constaté que deux sortes d'endophytes séparés de Mulberry y compris Stenotrophomonas Pseudomonas et oligotrophes Micrococcus peut produire DNJ,les conditions de fermentation d'une variété de la production microbienne de DNJ sont étudiés. Chez les insectes, en plus d'silkworm riche en DNJ , seul ou avec les insectes oligophagous de manger des feuilles de mûriers habitude dont Wild silkworm, MULBERRY Diaphania pyloalis geometrid, Walker , le mûrier blanc sont également riches en capterpillar DNJ , DNJ chez les insectes organes sont de la nourriture , le contenu de DNJ chez Bombyx organes est différent en raison de l'différentes variétés de ver à soie, stades de développement, tissus et organes ainsi que l'alimentation et d'autres facteurs, avec le ver à soie âge du progrès ,il y a l'existence de changements cycliques dans l'absorption et l'accumulation et l'excrétion de DNJ. Maintenant les voies de biosynthèse de Streptomyces DNJ, Bacillus et Commelina organes sont explorées et il est constaté que la synthèse de DNJ a différents mécanismes dans les différentes espèces . En outre, trois principales méthodes de synthèse de 1-deoxynojirimycin sont prouvés , certaines des dérivés synthétiques de DNJ ont été utilisées cliniquement.
Des études récentes montrent que l'ingrédient actif de Mulberry DNJ (l-deoxynojirimycin), existe uniquement dans des feuilles de mûriers , en bloquant l'α-glucosidase enzymes pour entraver le sucre en train de devenir au glucose, extrait de feuilles de mûrier peut inhiber l'absorption de glucose intestinal. Cela est possible de supprimer le taux de glycémie et de la pression artérielle à la hausse , et elle peut avoir de bons d'effet inhibiteur sur la variabilité des imidazopyridine, le benzopyrène et autres substances cancérogènes,il a l'effet anti-cancer, dans le même temps ,extrait de feuilles de mûrier peut réduire le cholestérol et à améliorer la fonction hépatique et d'éliminer de la constipation et ainsi de suite. |
| Les propriétés chimiques |
Solide cristallin blanc |
| Utilise |
Chez les mammifères Deoxynojirimycin inhibe glucosidase 1. Ainsi, il inhibe l'intestin et lysosmal alpha-glucosidases, beta-glucosidase à partir d'amandes douces, alpha-amylase pancréatique et d'amyloglucosidase. |
| Utilise |
Un inhibiteur de l'α-glucosidase I et II |
| Définition |
ChEBI : Une forme optiquement actif de 2-(hydroxyméthyl)pipéridine-3,4,5-triol ayant 2R,3R,4R,5S-configuration. |
| L'activité biologique |
Inhibiteur de glucosidase I (K i = 2,1 mM) et II (K i = 7 mM). |
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