18β-Enoxolone Glycyrrhetinic (acide)
Nom chinois:18β-Enoxolone Glycyrrhetinic (acide)
CAS:471-53-4
Application :,,.
La perte au séchage :≤1,0 %
Résidu sur Contact :≤0,20 %
Dosage:Titr≥98%
Notes:Il est utilisé dans les cosmétiques pour améliorer la fonctionnalité immunitaire de la peau, de renforcer la résistance aux maladies de peau, réduire l'inflammation, de prévenir les allergies, nettoyer la peau et éliminer les toxines et aider à réduire les effets indésirables des cosmétiques. Il peut également empêcher la production de mélanine.
| 8β-acide Glycyrrhetinic des informations de base |
| Nom du produit : |
18β-acide Glycyrrhetinic |
| Synonymes : |
18β-acide GLYCYRRHETINIC;3.beta.-hydroxy-11 oxo-12-oleanen-30-oicacid;3-beta-hydroxy-11-oxo-olean-12-FR-30-oicaci;3-beta-hydroxy-11-oxoolean-12-FR-30-oicacid;3-hydroxy-11-oxo-,(3.beta.,20.beta.)-Olean-12-FR-29-oicacid;3-hydroxy-11-oxo-,(3beta,20beta)-olean-12-FR-29-oicaci;3-hydroxy-11 oxo-12-oleanen-30-oicacid;3beta-hydroxy-11 oxo-18beta, 20beta-OLEAN-12-FR-29-acide de l'OCI |
| Cemfa : |
471-53-4 |
| MF : |
C30H46O4 |
| MW : |
470.68 |
| L'EINECS : |
207-444-6 |
| Catégories de produits : |
Pentacyclic triterpènes;Tri-Terpenoids;inhibiteurs des ingrédients cosmétiques et produits chimiques;;réactifs chiraux;hétérocycles;divers;Biochimie;terpènes;Terpènes (Autres);extrait de plante naturelle;intermédiaires & Fine Chemicals;les produits pharmaceutiques |
| Mol fichier : |
471-53-4.mol |
| |
| |
| 18β-Glycyrrhetinic propriétés chimiques de l'acide |
| Point de fusion |
292-295 °C(allumé). |
| Alpha |
165 º (c=1, CHCl3,sur dry ba) |
| Point d'ébullition |
492.11 °C (estimation approximative) |
| La densité |
0.9967 (estimation approximative) |
| Indice de réfraction |
162 ° (C=1, MeOH) |
| Solubilité |
Pratiquement insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, modérément soluble dans le chlorure de méthylène. |
| Le pka |
Le pKa de 5,56±0,1 (incertaine) |
| Le formulaire |
Poudre cristalline |
| La couleur |
Blanc à blanc cassé |
| Activité optique |
[Α]22/D +170.0°, c = 1 dans le chloroforme |
| Solubilité dans l'eau |
SOLUBLE DANS L'ACIDE ACÉTIQUE |
| Merck |
14,3590 |
| BRN |
2229654 |
| CAS de référence de base de données |
471-53-4(AC) de référence de base de données |
| Système de registre des substances de l'EPA |
Enoxolone (471-53-4) |
| Les codes de détresse |
Xn |
| Des déclarations du risque |
22-36 |
| Déclarations de sécurité |
22-24/25 |
| WGK Allemagne |
3 |
| RTECS |
RK0180000 |
| Le Code SH |
29189900 |
| |
| Fiche signalétique d'informations |
| Fournisseur |
La langue |
| 18-bêta-acide Glycyrrhetinic |
L'anglais |
| SigmaAldrich |
L'anglais |
| ACROS |
L'anglais |
| |
| Acide Glycyrrhetinic 18β-L'utilisation et la synthèse |
| Les propriétés chimiques |
Blanc ou en poudre cristalline blanche grisâtre |
| Utilise |
Un anti-inflammatoire (topique). |
| Utilise |
Antitussif, anti-inflammatoire, antibactérien |
| Utilise |
L'aglycone de l'triterpenoid Glyccyrrhizic acide. |
| Utilise |
Glycyrrhetinic acide est anti-irritantes, anti-allergène, anti-inflammatoire, de la peau-foudre, et les propriétés de lissage sont attribués à cet ingrédient, qui est aussi un transporteur. Il est l'organique composé dérivé de l'acide glycyrrhizique ou déchiquetés de racines de réglisse. |
| Définition |
ChEBI : un pentacyclic olean triterpenoid c'est-12-ène substitué par un groupe hydroxyle en position 3, un groupe oxo à la position 11 et un groupe carboxyle en position 30. |
| La recherche anticancéreux |
Combinationwith Glycyrrhetinic acide dans l'étoposide inhibe inducesapoptosis thetopoisomerase 2α et
Cai et al.(2017) |
| La recherche anticancéreux |
Il a été signalé que le GA à noncytotoxic concentrationshowed effet synergique en combinaison avec le médicament anticancéreux, Etoposide (VP-16).Plus précisément, GA Augmentation de la cytotoxicité par le biais de la réglementation de la topoisomérase II-αtargeted par l'étoposide. En outre, GA sensibilisés les cellules à l'étoposide par elevatingtopoisomerase II-α avec un taux de 2,4 fois au point 12 h. À partir de 12 à 48 h, GAhalved l'expression de la topoisomérase II-α et a stimulé l'apoptose, whichexhibited son effet antinéoplasique. Ils ont signalé que le GA était plus l'TNBC potentiallyeliminating cellules lorsque comparé avec Glycyrrhizin acide (Cai et al. 2017). |
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