Qu'est-ce que la riboflavine ?
La riboflavine, régule la croissance des globules rouges et aide à maintenir un système immunitaire fort en protégeant le corps contre les dommages radicaux libres. La riboflavine favorise également la santé des cheveux, de la peau, des ongles et de la vision.
Sans riboflavine, les autres vitamines B , en particulier la niacine (vitamine B3) et la pyridoxine (vitamine B6), ne peuvent pas faire leur travail, et une foule de processus chimiques nécessaires pour maintenir le corps en vie se serait arrêtée .
Vous avez également besoin de riboflavine pour produire de la flavine mononucléotide et de la flavine adénine dinucléotide, deux enzymes qui aident le corps à convertir les graisses, les glucides et les protéines en énergie. Sans suffisamment de riboflavine, ces deux enzymes ne peuvent pas travailler ensemble pour s'assurer que vos cellules peuvent se reproduire correctement et fournir au corps le combustible dont il a besoin rester en vie.
Fonction de la riboflavine
1. Aider à améliorer la qualité de vie
Traitement de la migraine
3. Promouvoir le développement et la régénération cellulaire
4. À la peau, les ongles, les cheveux, la croissance normale
5. Pour aider à éliminer la bouche, les lèvres, l'inflammation de la langue
6. pour améliorer l'acuité visuelle, réduisant la fatigue oculaire
Application de la riboflavine
La riboflavine (vitamine B2) est la nécessité essentielle pour l'organisme dans la vie normale comme le nutrition pour le nourrisson, la femme enceinte, la mère allaitante, le patient après la maladie et les personnes âgées. Il participe au métabolisme des glucides, des protéines et des graisses et constitue la principale composition des protéines de saveur, le système enzymatique de transfert de l'hydrogène. En pratique clinique, il s'applique à la perlecche, à la glossite, à l'ophtalmolite, à la conjonctivite, à la seborrhée, Inflammations du scrotum avec effet approprié, dans l'industrie alimentaire et des aliments pour animaux, il est largement utilisé comme additif alimentaire et d'alimentation et ont le Kosher certifié.
Riboflavine informations de base |
Nom du produit : |
Riboflavine |
Synonymes : |
Vitasanb2;xypentyl)-;E 101;riboflavine (1.07609);riboflavine vitamine B2;vitamine B2 (riboflavine);RIBOFLAVINE DC GRADE;riboflavine BP |
CAS : |
83-88-5 |
MF : |
C17H20N4O6 |
MW : |
376.36 |
EINECS : |
201-507-1 |
Catégories de produits : |
PRODUITS PHARMACEUTIQUES;réactifs chiraux;hétérocycles;intermédiaires et produits chimiques fins;série de vitamines;API;produits naturels divers;Biochimie;vitamines;compléments nutritionnels;FLAVAXIN;Isolabel;vitamine;inhibiteur de Oxydation du poly(éthylène glycol).;vitamines et dérivés;Ingrédients vitaminiques;composés divers;inhibiteurs |
Fichier mol : |
83-88-5.mol |
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Propriétés chimiques de la riboflavine |
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Point de fusion |
290 °C (déc.) (allumé) |
alpha |
-135 º (c=5, NaOH 0.05 M) |
Point d'ébullition |
504.93 °C (estimation approximative) |
densité |
1.2112 (estimation approximative) |
indice de réfraction |
-135 ° (C=0.5, méthode JP) |
FP |
9ºC |
temp. de stockage |
2-8°C. |
solubilité |
Très légèrement soluble dans l'eau, pratiquement insoluble dans l'éthanol (96 %). Les solutions se détériorent en cas d'exposition à la lumière, en particulier en présence d'alcalis. Il montre le polymorphisme (5.9). |
pka |
1.7 (à 25 ºC) |
forme |
Poudre |
couleur |
Jaune à orange |
Odeur |
Légère odeur |
PH |
5.5-7.2 (0,07 g/l, H2O, 20 °C) |
PLAGE DE PH |
6 |
Solubilité dans l'eau |
0.07 g/l (20 ºC) |
Sensible |
Sensible à la lumière |
Merck |
14,8200 |
BR |
97825 |
Stabilité : |
Stable, mais sensible à la lumière. Incompatible avec les oxydants forts, les agents réducteurs, les bases, le calcium, les sels métalliques. Peut être sensible à l'humidité. |
Clé d'inchique |
AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N. |
Référence de la base de données cas |
83-88-5(référence de la base de données cas) |
Référence de chimie NIST |
Riboflavine(83-88-5) |
Système de registre des substances EPA |
Riboflavine (83-88-5) |
Codes de danger |
F, T |
Déclarations de risque |
11-23/24/25-39/23/24/25 |
Consignes de sécurité |
24/25-45-36/37-16 |
RIDADR |
UN1230 - classe 3 - PG 2 - méthanol, solution |
WGK Allemagne |
1 |
RTECS |
VJ1400000 |
F |
8-10-21 |
TSCA |
Oui |
Code SH |
29362300 |
Données sur les substances dangereuses |
83-88-5(données sur les substances dangereuses) |
Toxicité |
DL50 chez le rat (g/kg) : > 10 par voie orale, 5.0 s.c., 0.56 i.p. (Unna, Greslin) |
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Informations de la fiche signalétique |
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Fournisseur |
Langue |
Riboflavine |
Anglais |
ACROS |
Anglais |
SigmaAldrich |
Anglais |
ALFA |
Anglais |
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Utilisation et synthèse de riboflavine |
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Propriétés chimiques |
Jaune à orange/jaune poudre cristalline |
Utilisations |
Facteur nutritionnel trouvé dans le lait, les oeufs, l'orge maltée, le foie, les reins, coeur, légumes feuillus. La levure est la source naturelle la plus riche. Quantités infimes présentes dans toutes les cellules végétales et animales. Vitamine (cofacteur enzymatique). |
Utilisations |
Vitamine B2 ; cofacteur de vitamine ; DL50(rat) 560 mg/kg ip |
Utilisations |
La riboflavine (vitamine B2) est employée dans les préparations de soins de peau comme un émollient. Il peut être trouvé dans les produits de soin du soleil comme un rehausseur de bronzage. Médicinally, il est utilisé pour le traitement des lésions de la peau. |
Utilisations |
La riboflavine est la vitamine b2 hydrosoluble nécessaire à la santé de la peau et à la construction et au maintien des tissus du corps. Il s'agit d'une poudre cristalline jaune à jaune orangé qui agit comme une coenzyme et un porteur d'hydrogène. Elle est stable à la chaleur, mais peut se dissoudre et se perdre dans l'eau de cuisson est relativement stable à l'entreposage. les sources comprennent les légumes à feuilles, le fromage, les œufs et le lait. |
Utilisations |
La vitamine B2 (riboflavine) est produite par des levures à partir de glucose, d'urée et de sels minéraux dans une fermentation aérobie. |
Définition |
CHEBI: D-ribitol dans lequel le groupe hydroxy en position 5 est substitué par une portion 7,8-diméthyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]ptéridine-10(2H)-yl. Il s'agit d'un facteur nutritionnel trouvé dans le lait, les oeufs, l'orge maltée, le foie, les reins, le coeur, et les légumes feuillus, mais la source naturelle la plus riche est la levure. La forme libre se produit uniquement dans la rétine de l'œil, dans le lactosérum et dans l'urine; ses principales formes dans les tissus et les cellules sont comme la flavine mononucléotide et la flavine-adénine dinucléotide. |
Marque |
Flavaxin (Sterling Winthrop). |
Description générale |
Les résultats contradictoires ont finalement été trouvés dus, en partie, à des carences dans les animaux d'étude non seulement de la vitamine B2, mais aussi de la vitamine B3 (niacine), la cause des formes humaines de pellagre, et/ou de la vitamine B6 (pyridoxine), une autre cause de dermatite.de même, Les traitements avec la vitamine B2 étaient incohérents parce que les premières sources de cette vitamine contenaient des vitamines d'otherB. La vitamine B2 a finalement été isolée des blancs d'aubergine en 1933 et produite par synthèse en 1935. Le nom riboflavine a été officiellement accepté en 1960; bien que le terme était en usage commun avant alors. En 1966, l'IUPACa changé en riboflavine, qui est en usage courant aujourd'hui.la riboflavine est synthétisée par toutes les plantes vertes et par les mostbactéries et les champignons. Par conséquent, la riboflavine est trouvée, du moins en petites quantités, dans la plupart des aliments. Les aliments qui sont naturellement riche en riboflavine comprennent le lait et d'autres produits laitiers, la viande, les oeufs, le poisson gras et les légumes vert foncé.
Chimiquement, la riboflavine est un N-glycoside de flavine, alsoconnu sous le nom de lumichrome, et le sucre, le ribitol .Flavin est dérivé du mot latin flavus pour "jaune" en raison de la couleur jaune de ses cristaux et de la fluorescéencejaune sous la lumière UV. La riboflavine est stable à la chaleur mais elle est ésilydégradée par la lumière. Ses noms systématiques sont le diméthyl-7,8 ribitylisoalloxazine-10 et le diméthyl-7,8 (D-ribo-10,2,3 tétrahydroxypentyl)isoalloxazine-4,5. |
Utilisation clinique |
Une carence sévère en riboflavine est connue sous le nom d'ariboflavinose, et le traitement ou la prévention de cette condition est la seule provenutilisation de la riboflavine. L'Ariboflavinose est le plus souvent associée à une carence en vitamines multiple due à des pays développés par l'alcoolismine. En raison du grand nombre d'enzymes qui exigent la riboflavine comme coenzyme, les deficienciespeuvent conduire à une large gamme d'anomalies. Chez les adultes, la séborrheicdermatite, la photophobie, la neuropathie périphérique, l'anémie, les changements andoropharyngiens, y compris la stomatite angulaire, la glossite et la chéilose, sont souvent les premiers signes d'une carence en riboflavine.chez les enfants, la cessation de la croissance peut également se produire. Au fur et à mesure que la maladie progresse, des pathologies plus graves se développent sans mort. La carence en riboflavine peut également produire des effets tératogénés et modifier la manipulation du fer menant à l'anémie. |
Profil de sécurité |
Poison par voie intraveineuse. Modérément toxique par voie intrapéritonéale et sous-cutanée. Données de mutation rapportées. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx. |
Méthodes de purification |
Il cristallise à partir de H2O comme une poudre jaune-orange sous trois formes différentes avec différentes quantités de H2O. Il fond s'il est placé dans un bain d'huile à 250o, mais se décompose à 280o s'il est chauffé à un taux de 5o/minute. Il est également purifié par cristallisation à partir de l'acide acétique 2M, puis extrait avec CHCl3 pour éliminer l'impureté du lumichrome. [Smith & Metzler, J. Am Chem SOC 85 3285 1963.] Sa solubilité dans H2O est de 1 g dans 3-15L selon la structure cristalline. Sa solubilité dans l'EtOH à 25o est de 4,5mg dans 100ml. Conservez-le dans l'obscurité car il est décomposé en lumichrome par la lumière UV. [Pearson The Vitamins vol V pp1-96 1967 et vol VII pp 1-96 1972, Gy.gy et Pearson eds, Academic Press, Beilstein 26 IV 2542.] |
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