certificat: | ISO, FDA, HACCP |
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Méthode de dosage: | HPLC, UV |
Formulaire de demande: | Tablette, Capsule |
Application: | Aliments, Produits de santé, Médicament |
Etat: | Poudre |
Extrait Source: | feuille sèche de ginkgo biloba |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Élément | CP | USP | EP |
Glycosides flavonol | ≥ 24 % | 22 %~27 % | 22 %~27 % |
Lactones totales de terpène | ≥ 6 % | 5.4 %~12 % | 5.4 %~6.6 % |
Bilobalide | / | 2.6 %~5.8 % | 2.6 %~3.2 % |
GINKGOLIDES A+B+C. | / | 2.8 à 6.2 % | 2.8 %~3.4 % |
Quercétine:kaempferol (zone pic) | 0.8 à 1.2 | 0.8 à 1.2 | 0.8 à 1.2 |
Isorhamnetin: Quercétine (zone pic) | > 1.5 | > 1.5 | > 1.5 |
Acide ginkgolique | ≤10 ppm | ≤5 ppm | ≤5 ppm |
Quercetin gratuit | ≤10 ppm | ≤5 ppm | ≤5 ppm |
Kaempferol gratuit | ≤10 ppm | ≤10 ppm | ≤10 ppm |
Isorhamnetin gratuit | ≤4 ppm | ≤4 ppm | ≤4 ppm |
Rutine | ≤4 % | ≤4 % | ≤4 % |
Résidus de solvant | / | USP<561> | EC396/2005 |
Nom du produit : | Extrait de Ginkgo Biloba | Nom latin : | Ginkgo biloba L. |
Pièce utilisée : | Feuille séchée | Solvant d'extraction : | Éthanol et eau |
Origine du pays : | Chine | Taux d'extraction : | 35:1`67:1 |
Standard : | USP44-NF39 (USP-NF2021) |
ÉLÉMENT | SPÉCIFICATIONS | STANDARD |
Apparence | Poudre brune | Visuel |
Identification | A : TEST D'IDENTIFICATION CHROMATOGRAPHIQUE EN COUCHE MINCE (test pour flavanoïdes) : la solution Standard présente dans sa partie inférieure avec des valeurs de R F croissantes une zone fluorescente jaune-brun due à la rutine (R F 0.28), une zone fluorescente bleu clair due à l'acide chlorogénique (R F 0.36) et une zone fluorescente jaune due à la quercétine (R F 0.92). La solution échantillon présente une zone fluorescente de brun jaunâtre, une zone fluorescente de bleu clair et une zone fluorescente de brun jaunâtre à R F, semblables à celles de la rutine, de l'acide chlorogénique et de la quercétine, respectivement, dans la solution standard. Les zones supplémentaires jaunâtre à jaunâtre-vert dues aux flavonoïdes détectés dans le chromatogramme de la solution d'échantillon incluent une zone sous la zone de rutine, deux zones entre les zones de rutine et d'acide chlorogénique et deux zones au-dessus de la zone d'acide chlorogénique. D'autres zones peuvent être visibles dans le chromatogramme de la solution d'échantillon. |
USP44-NF39 |
B: HPLC (Test de la teneur en glycosides de flavonol): Le temps de rétention des pics pour la quercétine, l'isorhamnetine, Et le kaempferol de la solution d'échantillon correspondent à ceux de la solution standard. Dans le chromatogramme de la solution échantillon, le rapport entre le pic de kaempferol et le pic de quercétine est de 0.7 NLT et le pic d'isorhamnetine est de 0.1 fois la taille du pic de quercétine. |
USP44-NF39 | |
Perte sur le séchage | ≤5.0 % | 1g/105ºC/5hrs |
Solvants résiduels | USP<565> | USP<565> |
Pesticide résiduel | USP<561> | USP<561> |
Flavonoïdes totaux (calculés comme glycosides de flavonol, base sèche) | 22 %~27 % | USP44-NF39 |
Lactones totales de terpène (base sèche) | 5.4 %~12 % | USP44-NF39 |
GINKGOLIDES A+B+C. | 2.8 %~6.2 % | USP44-NF39 |
Bilobalide | 2.6 %~5.8 % | USP44-NF39 |
Rutine | ≤4 % | USP44-NF39 |
Quercétine | ≤0.5 % | USP44-NF39 |
Acides ginkgoliques | ≤5 ppm | USP44-NF39 |
Bactéries aérobies totales | ≤1000 CFU/g | USP |
Levure et moisissures | ≤100 CFU/g | USP |
Escherichia coli | Absence | USP |
Salmonella | Absence | USP |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées