Fabrication Macleaya cordata extraire la sanguinarine

• certificat: ISO, FDA, HACCP, Kosher, Halal
• Méthode de dosage: HPLC
• Formulaire de demande: Injection, Lotion, Suppositoire, Pâte, Tablette, Capsule
• Application: Médicament, Animal Feed Additive
• Etat: Poudre
• Extrait Source: Macleaya Cordata
• N° de Modèle.: 2447-54-3
• nom du produit: extrait de cordata de macleaya
• source botanique: Macleaya Cordata (Willd.) R. Br.
• ingrédient actif: Sanguinarine
• apparence: poudre rouge orange fine
• solubilité: soluble dans l′eau
• fomulaire moléculaire: C20h14no4
• poids moléculaire: 332.09
• Paquet de Transport: Packed in Fiber Drum, LDPE Bag Inside.
• Spécifications: Sanguinarine0.2%-40%
• Marque Déposée: Kingherbs
• Origine: China
• Code SH: 2938909090
• Capacité de Production: 5000kgs/Month

Description de Produit

Macleaya cordata extraire
   
Ingrédients actifs : la sanguinarine
Fomular moléculaire : C20H14NO4
Poids moléculaire : 332.09  
 
Introduction de la sanguinarine
La sanguinarine est une toxine qui tue les cellules animales par son action sur la Na+-K+-ATPase protéine transmembranaire.  Épidémie hydropisie est une maladie que les résultats de l'ingestion de la sanguinarine.
Si elle est appliquée à la peau, la sanguinarine tue les cellules et peut détruire les tissus. À son tour, la plaie ouverte peut produire une énorme la tavelure, appelé un eschar. Pour cette raison, la sanguinarine est appelé anescharotic.
Pré-clinique préliminaire in vitro et in vivo des études ont démontré que la sanguinarine provoque l'apoptose dans les cellules de cancer humain, et de recommander l'étude de la sanguinarine comme un potentiel de traitement du cancer.Une étude menée par la Case Western Reserve University en 2000 a révélé que de faibles doses de la sanguinarine a causé cette l'apoptose dans les cellules cancéreuses carcinome épidermoïde humain alors que peu de réaction de la normale des cellules de peau humaine a été observée.  Toutefois, pas de produits contenant de la sanguinarine sont actuellement approuvés par la FDA pour le traitement du cancer ; la FDA met en garde que les préparations bloodroot non approuvés sont inefficaces et dangereuses.
 
La sanguinarine supprime de la prostate et inhibe la croissance des tumeurs Survivin Expression
Cancer de la prostate est une maladie qui se produisent fréquemment et est la deuxième principale cause de décès liés au cancer des hommes dans les États-Unis. Les traitements actuels se sont révélées inadéquates dans la guérison ou le contrôle de la prostate, et une recherche pour les agents de la gestion de cette maladie est un besoin urgent. Survivin joue un rôle important dans les deux la progression du cancer de la prostate résistant à la castration et de la résistance à la chimiothérapie. Modifié l'expression de survivin dans les cellules de cancer de la prostate est associé à la progression du cancer, de la drogue/résistance de rayonnement, de mauvais pronostic et de courtes la survie du patient. Dans la présente étude, les auteurs ont effectué une cellule à base de l'écran rapide de la bibliothèque de produits chimiques de Prestwick composé de 1120 Food and Drug Administration a approuvé des composés ayant connu de la sécurité et la biodisponibilité chez les humains pour identifier les inhibiteurs potentiels de survivin et agents anticancéreux de la prostate. La sanguinarine, un alcaloïde benzophenanthridine provenant principalement de la plante bloodroot, a été identifié comme un nouvel inhibiteur de l'survivin qui sélectivement tue les cellules de cancer de la prostate plus " normal " des cellules épithéliales de la prostate. Les auteurs ont constaté que la sanguinarine inhibe survivin expression des protéines par le biais de la dégradation des protéines via l'ubiquitine-protéasome système. La sanguinarine induit une apoptose et inhibe la croissance des cellules humaines de la prostate et dans la formation vivotumor. Administration de la sanguinarine, à compter de 3 jours après l'implantation ectopique de DU145 cellules humaines de la prostate, réduit à la fois le poids de la tumeur et le volume. En outre, la sanguinarine sensibilisé le paclitaxel médiée par l'inhibition de croissance et l'apoptose, offrant une stratégie thérapeutique potentielle pour surmonter le taxol de résistance. Ces résultats suggèrent que la sanguinarine peut être développé comme un agent soit seul ou en combinaison avec le taxol pour le traitement du cancer de la prostate surexprimant survivin.