Personnalisation: | Disponible |
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Matériel: | plaque,liquide,poudre |
Paquet de Transport: | boîte |
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Demande d'Échantillon
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Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Audité par une agence d'inspection indépendante
Introduction
Le système Hipure Minipres fournit une méthode de minipréparation rapide, simple et économique d'ADN plasmidique pour les applications de routine en laboratoire de biologie moléculaire.
Les kits Hipure Miniprep utilisent la technologie de membrane de silice pour éliminer les étapes fastidieuses associées aux résines ou aux boues en vrac. L'ADN plasmidique purifié avec des mini kits est immédiatement prêt à l'emploi. L'extraction du phénol et la précipitation de l'éthanol ne sont pas nécessaires et l'ADN plasmidique de haute qualité est élué dans un petit volume de tampon Tris ou d'eau.
Caractéristiques techniques
Fonctionnalités | Caractéristiques techniques |
Fonctions principales | Isolement jusqu'à 30 μg d'ADN plasmidique exempt d'endotoxines provenant de bactéries de 1 à 5 ml culture à l'aide d'une plaque de liaison à 96 puits |
Applications | Transfection cellulaire, injection animale, etc |
Méthode de purification | plaque à 96 puits |
Technologie de purification | Technologie de silice |
Méthode de traitement | Manuel (centrifugation ou vide) |
Type d'échantillon | Plasmide conventionnel, plasmide de moins de 30 Ko |
Quantité d'échantillon | 1-5 ml (x96) |
Rendement | 30 μg |
Volume d'élution | ≥75 μl |
Temps par passage | ≤ 60 minutes |
Volume de liquide porteur par colonne | 800 μl |
Limite de la colonne | 70 μg |
Principe
La procédure plasmide Hipure est basée sur la lyse alcaline des cellules bactériennes, suivie par l'adsorption de l'ADN sur la silice en présence de sel élevé. La membrane unique en silice utilisée dans le kit remplace complètement les boues de verre ou de silice pour les miniprpes d'ADN plasmidique.
La procédure se compose de 3 étapes de base: Préparation et élimination d'un lysat bactérien par méthode alcaline, puis transfert du surnageant dans la colonne pour lier l'ADN. Après lavage des protéines et autres impuretés, l'acide nucléique a finalement été élué avec un tampon à faible teneur en sel (Tris 10 mm, pH9.0, EDTA 0,5 mm).
Avantages
Contenu du kit
Contenu | P11571 | P11572 | P11577 |
Temps de purification | 1 x 96 Preps | Preps 4 x 96 | Preps 20 x 96 |
RNase A | 10 mg | 20 mg | 100 mg |
Tampon P1 | 30 ml | 120 ml | 550 ml |
Tampon P2 | 30 ml | 120 ml | 550 ml |
Tampon LEN3 | 15 ml | 60 ml | 300 ml |
Tampon LN4 | 80 ml | 270 ml | 2 x 700 ml |
Tampon LN5 | 40 ml | 220 ml | 1100 ml |
Tampon PW1 | 40 ml | 220 ml | 1100 ml |
Tampon PW2 | 25 ml | 100 ml | 2 x 200 ml |
Tampon d'élution | 30 ml | 60 ml | 250 ml |
Plaque transparente de lysat | 1 | 4 | 20 |
Plaque ADN Hipure | 1 | 4 | 20 |
Plaque de collecte de 1,6 ml | 2 | 8 | 40 |
Plaque de collecte de 0,5 ml | 1 | 4 | 20 |
Stockage et stabilité
Les composants du kit peuvent être stockés à sec à température ambiante (15-25°C) et sont stables pendant au moins 18 mois dans ces conditions. Si des précipités se forment dans les tampons, chauffer à 37ºC pour dissoudre. Après l'ajout de RNase A, le tampon P1 est stable pendant 6 mois lorsqu'il est conservé entre 2 et 8°C.
Guide d'achat
Nom | N° CAT | Quantité d'échantillon | Type de colonne | Volume d'évolution | Rendement | Durée de fonctionnement du chronomépeur | Exigences relatives à la centrifugeuse |
Kit d'EFMini plasmidique Hipure | P1154 | 10 ml | colonne de 1,5 ml | ≥75 μl | 10 µg/15 ml | ≤ 40 minutes | petite centrifugeuse |
Kit HiPurePlasmid EF 96 | P1157 | 1-5ml | plaque à 96 puits | ≥75 μl | 30 µg/1 ml | ≤ 60 minutes | centrifugeuse pour plaques 96 puits |
Kit midi HiPurePlasmid EF | P1231 | 30 ml | colonne de 15 ml | ≥ 0,4 ml | 10 μg/50 ml | ≤ 60 minutes | centrifugeuse 15 ml |
Kit HiPurePlasmid EF Maxi | P1156 | 100 ml | colonne de 50 ml | ≥0,8 ml | 100-1500µg/200ml | ≤ 60 minutes | centrifugeuse 50 ml |
Kit HiPurePlasmid EF Mega | P1116 | 500 ml | colonne de 50 ml | ≥0,8 ml | 10 mg/500 ml | ≤ 70 minutes | centrifugeuse 50 ml |