Vente directe d′isolateur de confinement aseptique pour laboratoire hospitalier professionnel en salle blanche

• Personnalisation: Disponible
• Application: Industrie chimique, Industrie cosmétique, Industrie alimentaire, Sciences légales, Industrie pharmaceutique
• Certification: GMP, ISO
• N° de Modèle.: M-ISOLATOR-P
• Système de contrôle: Entièrement automatique
• Personnalisé: Personnalisé
• Matériel: Acier inoxydable
• vitesse d′air d′admission: 0,45 m/s ±20 %
• puissance nominale: 4,2 kw
• éclairage intérieur: supérieure à 500 lux
• fonctionnement de la commande: api
• bruit: moins de 75
• éclairage: plus de 300 lux
• mode de débit d′air: turbulence
• Paquet de Transport: boîtier en bois
• Spécifications: 2400*2100*2450 mm
• Marque Déposée: miran
• Origine: Chine

Description de Produit

Description du produit

Isolateur aseptique isolateur M-P
Cette machine est principalement utilisé pour la production d'asepsie et de test. Isoler le personnel et des matériaux au cours de l'opération processus pour éviter la contamination des produits ou de contamination croisée. Assurer l'authenticité des résultats de test au cours de aseptique et des examens microbiologiques, tout en protégeant la santé et sécurité des opérateurs. VHP système de stérilisation peut être configuré conformément aux exigences, et personnalisées pour formats non standard selon les besoins du client. Les principaux matériaux de la cabine sont en acier inoxydable de haute qualité et de verre trempé, avec un disque de la structure de cabine qui répond aux normes de classe A de façon statique.

Paramètres du produit

Modèle	Isolateur de M-P
Taille du port d'exploitation	Dia.240mm
Mode d'air	Débit unidirectionnel vertical
Vitesse de ventilation	-100pa ~ -20Pa
Niveau de purification de l'intérieur de la cabine	Un niveau statique

 

Des photos détaillées

Avantages :

• La cavité interne adopte (laminaire turbulente), et l'alimentation en air du collecteur d'air est professionnellement conçus pour veiller à ce niveau de purification;
• Surveillance en temps réel de la cavité interne de la pression, température et vitesse du vent, et le contrôle et réglage automatique ;
• Il peut intégrer VHP programme de stérilisation et la contamination microbienne tuant taux peut atteindre plus de 6 niveaux logarithmique (log 6);
• Le niveau d'étanchéité de l'isolateur est rigoureusement testé conformément à la norme ISO14644-2;
• Les déchets peuvent être rapidement transportée hors de la zone de travail par le biais de la RTP et alpha bêta vannes pour assurer un nettoyage interne de l'environnement de l'isolateur (facultatif);
• PLC, écran tactile de contrôle de fonctionnement, fonctionnement de la touche de commande de verrouillage, la prévention efficace ; erreur de manipulation
• Surveillance en temps réel des paramètres clés, le stockage de données et graphiques pour faciliter l'exportation et l'impression ;
• Intégré du système de détection de particules de poussière en ligne, les bactéries planctoniques en ligne du système d'échantillonnage, et la concentration de peroxyde d'hydrogène Système de détection en ligne selon le besoin;
• Peut être équipé d'un gant en ligne de détecteur de fuite.

 

Certifications

La production et transformation

 

Profil de la société

 

Des expositions

 

 

L'emballage et expédition

 

 

Pourquoi nous choisir ?

• Bien connu.  Miran a été fondée en 2010.axée sur l'industrie pharmaceutique et chimique pour plus d'une décennie
• Une forte capacité de traitement. Nous avons indépendant de recherche et développement, la production et de la fabrication de base, et plus de 20 Matériel de traitement avancées.
• L'accent sur la R&D.  Nous avons se concentre sur le produit de la recherche et innovation, avec plus de dix membres du personnel de R&D et plus de trente des certificats en matière de brevets
• Une vérification complète.Le système de vérification est terminée, avec un responsable de l'équipe de vérification dédié, une vérification complète de matériaux, et un vaste système de service après-vente
• Professional.En se concentrant sur l'industrie pharmaceutique, familiarisé avec les procédés de production pharmaceutique, la compréhension et d'approfondir le concept de système de vérification,

FAQ :
Q1 : vous êtes un fabricant ?
Réponse : *1.Oui, nous avons été dans la fabrication et offrant une excellente salle blanche et une solide préparation du système de traitement de fin d'avant pour les clients plus de 10 ans.
*2.Nos propres usines de production et un vaste réseau de fournisseurs qui sont rigoureusement sélectionnés, sont totalement qualifié pour le système de gestion de qualité ISO.  
Q2 : ne vous inspectez les produits finis ?  
Rép:Oui, nous allons faire une inspection conformément à la norme ISO et dirigé par notre personnel de CQ.  
Q3 : faites-vous OEM ou l'ODM ?
A:Oui, nous ne sommes OEM et ODM. LOGO du client peuvent être imprimés sur nos produits
Q4 : Comment est la durée du délai de livraison ?
Rép : normalement 7 jours si nous avons l'échantillon sur la main.  Si un personnalisé, environ 60 jours.
Q5 : Quelle est la période de garantie ?
 Réponse : Un an après l'expédition.